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蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 是药物发现领域中最近出现的一个领域。这种新方法通过激活泛素-蛋白酶体系统来去除致病蛋白质。这种新的治疗干预方式需要新的化学方法和新的方法来合成功能性 PROTAC 分子。Oprea 和 Cravatt 最近的几篇论文研究了化学空间和可配体蛋白质组,以评估目标人类基因组的状态。在此,我们提供了用于合成 PROTAC 的已知和新型构建块(E3 连接酶配体、带接头的配体、接头)。 https://enamine.net/building-blocks/medchem/building-blocks-and-linkers-for-protac-synthesis
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