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人Aurora B与VX680抑制剂的晶体结构被用于基于计算的Life Chemicals存库化合物的筛选,筛选基于Lipinski和Veber规则。分子对接采用DOCK 4.0-6.0程序进行,并对其结果进行分析。分子动力学(MD)模拟和蛋白质结构的准备使用GROMACS软件进行。配体分子经过GAMESS和GROMACS处理。对对接模型和程序进行验证;晶体结合构象和对接位点的RMSD值为1.2 Å,证明了虚拟筛选的良好预测能力。关键氨基酸残基的特征:Ala157,Lue207,Phe88,Leu83,Val91被定义为对接约束条件。