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Clopidogrel hydrogen sulfate
很棒产品编号 T0182LCas号 120202-66-6
别名 硫酸氢氯吡格雷, SR-25990C, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate
Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。
Clopidogrel hydrogen sulfate
很棒 纯度: 99.64%
产品编号 T0182L 别名 硫酸氢氯吡格雷, SR-25990C, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfateCas号 120202-66-6
Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) 是一种抗血小板药物，可防止血栓形成。它抑制 CYP2B6和 CYP2C19，IC50分别为 18.2 和 524 nM。 它是一种选择性的高亲和力 P2Y12 受体拮抗剂，可抑制纤维蛋白原与血小板的结合以及血小板的粘附和聚集。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 148 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 247 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 417 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 619 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 1,088 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 353 | 现货 |
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与"Clopidogrel hydrogen sulfate"相关的抑制剂
Tebuconazole
戊唑醇
T17022107534-96-3
Tebuconazole 是一种农用唑类杀菌剂，可抑制 CYP51，对白色念珠菌 CYP51 和truncated Homo sapiens CYP51 的IC50分别为 0.9 和 1.3 μM。
- ¥ 495
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甲氧沙林, Xanthotoxin, NCI-C55903, 8-甲氧基补骨脂素, 8-MOP, 8-Methoxypsoralen
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- ¥ 108
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客户已引用
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- ¥ 168
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替卡格雷, 替格瑞洛, AZD6140, AR-C 126532XX
T0179274693-27-5
Ticagrelor (AR-C 126532XX) (AZD6140) 是可逆的，可口服的 P2Y12受体拮抗剂，可抑制血小板聚集。
- ¥ 279
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Naringenin 客户已引用
柚皮素, S-Dihydrogenistein, Salipurol, Pelargidanon, NSC 34875, NSC 11855, Naringetol
T2838480-41-1
Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮，可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。
- ¥ 287
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客户已引用 Diflubenzuron 客户已引用
氟脲杀, Larvakil, Dimilin, Difubenzuron, Difluron
T708835367-38-5
Diflubenzuron (Larvakil) 是杀虫剂 Dimilin 的有效成分，具有杀幼虫和杀卵作用。
- ¥ 208
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客户已引用 Naringin 客户已引用
柚皮苷, Naringoside
T059510236-47-2
Naringin (Naringoside) 是一种黄烷酮糖苷，有抗氧化活性、降血脂、抗癌和抑制细胞色素P450酶的药理作用。
- ¥ 259
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客户已引用 1-Aminobenzotriazole
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T59531614-12-6
1-Aminobenzotriazole (ABT) 是一种不可逆的细胞色素 P450 非特异性抑制剂。
- ¥ 292
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- ¥ 475
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客户已引用 Uridine-5'-diphosphate disodium salt 客户已引用
尿苷-5'-二磷酸二钠盐, UDP disodium salt
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Uridine-5'-diphosphate disodium salt (UDP disodium salt) 是一种选择性 P2Y6受体激动剂，EC50为300 nM，对人 P2Y6受体的 pEC50为6.52。它可刺激炎症介质的产生、吞噬作用和血管收缩，催化多种底物的葡糖醛酸糖化反应，用于核酸生物合成。
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Clopidogrel hydrogen sulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate) , a selective, high-affinity P2Y12 receptor antagonist, suppressess fibrinogen binding to platelets and platelet adhesion and aggregation. |
| 靶点活性 | CYP2B6:18.2 nM (IC50), CYP2C19:524 nM (IC50) |
| 体外活性 | 在大鼠的溃疡缘中,每天 用Clopidogrel（2 mg和10 mg/kg）处理,能明显减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖,EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶的表达.在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel增强AKT和eNOS的磷酸化,对血管内皮功能和一氧化氮的生物利用度有改善作用. |
| 体内活性 | 在RGM-1细胞中,Clopidogrel（1 μM）抑制表皮细胞生长因子刺激的表皮细胞生长因子受体,PERK表达和细胞增殖。 |
| 别名 | 硫酸氢氯吡格雷, SR-25990C, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, (S)-(+)-Clopidogrel bisulfate |
| 分子量 | 419.9 |
| 分子式 | C16H16ClNO2S·H2SO4 |
| CAS No. | 120202-66-6 |
| Smiles | OS(O)(=O)=O.COC(=O)[C@@H](N1CCc2sccc2C1)c1ccccc1Cl |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (130.98 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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