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Prasugrel Hydrochloride

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产品编号 T6952Cas号 389574-19-0
别名 盐酸普拉格雷, Prasugrel HCl, PCR 4099 (hydrochloride), LY 640315 Hydrochloride, LY 640315, Effient Hydrochloride

Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

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纯度: 99.79%
产品编号 T6952 别名 盐酸普拉格雷, Prasugrel HCl, PCR 4099 (hydrochloride), LY 640315 Hydrochloride, LY 640315, Effient HydrochlorideCas号 389574-19-0

Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药,是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集,用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞,以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

规格价格库存数量
5 mg¥ 125现货
10 mg¥ 169现货
25 mg¥ 259现货
50 mg¥ 372现货
100 mg¥ 538现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 239现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) is a piperazine derivative and pletelet aggregation inhibitor that is used to prevent thrombosis in patients with acute coronary syndrome.
靶点活性
Platelet:1.8 μM.
体内活性
Prasugrel 在单剂量0.3至3 mg/kg及多剂量0.3及1 mg/kg/day范围内显著抑制动静脉(AV)分流和电刺激引起的动脉血栓形成。这些剂量与通过P2Y12受体抑制血小板活化的剂量相似,表明Prasugrel在这些脑梗塞和外周动脉闭塞性疾病模型中的保护作用反映了Prasugrel活性代谢物对血小板P2Y12的抑制。Prasugrel还显著防止外周血管病变的进展[1]。
别名盐酸普拉格雷, Prasugrel HCl, PCR 4099 (hydrochloride), LY 640315 Hydrochloride, LY 640315, Effient Hydrochloride
化学信息
分子量409.9
分子式C20H20FNO3S·HCl
CAS No.389574-19-0
SmilesCl.CC(=O)Oc1cc2CN(CCc2s1)C(C(=O)C1CC1)c1ccccc1F
密度no data available
储存&溶解度
存储keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 43 mg/mL (104.9 mM)
Ethanol: 9 mg/mL (21.95 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4396 mL12.1981 mL24.3962 mL121.9810 mL
5 mM0.4879 mL2.4396 mL4.8792 mL24.3962 mL
10 mM0.2440 mL1.2198 mL2.4396 mL12.1981 mL
20 mM0.1220 mL0.6099 mL1.2198 mL6.0990 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0488 mL0.2440 mL0.4879 mL2.4396 mL
100 mM0.0244 mL0.1220 mL0.2440 mL1.2198 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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