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Satraplatin

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产品编号 T7221Cas号 129580-63-8
别名 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂, 沙铂, JM216, BMY45594, BMS182751

Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ,是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物,具有广泛的抗肿瘤效果。

Satraplatin
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Satraplatin

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产品编号 T7221 别名 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂, 沙铂, JM216, BMY45594, BMS182751Cas号 129580-63-8

Satraplatin (BMS182751) 是一种烷化剂 ,是一种口服的抗肿瘤铂 (IV) 复合物,具有广泛的抗肿瘤效果。

规格价格库存数量
1 mg¥ 953现货
2 mg¥ 1,390现货
5 mg¥ 2,320现货
10 mg¥ 3,290现货
25 mg¥ 5,280现货
50 mg¥ 7,190现货
100 mg¥ 9,730现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Satraplatin (BMS182751) is an orally available antineoplastic platinum(IV) complex.Satraplatin has a favorable toxicity profile and appears to have clinical activity against a variety of malignancies.
体外活性
KB-R 细胞对 satraplatin 没有表现出交叉耐药性。几乎所有转运蛋白的表达状态在 KB-R 细胞中被上调。KB 与 KB-R 细胞之间的 GSH 水平没有差异。流式细胞术分析表明,satraplatin 可以在 KB-R 细胞中引起 G2/M 阶段的阻滞。KB-R 细胞含有富集的侧群细胞[1]。
细胞实验
CDDP-resistant (KB-R) cells and parental cells (KB) pair were used. Viability was assessed using the MTT and clonogenic assay. Real-time polymerase chain reaction (PCR), glutathione (GSH) assay, and flow cytometric analysis were used for further assessment[1].
别名顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂, 沙铂, JM216, BMY45594, BMS182751
化学信息
分子量500.28
分子式C10H22Cl2N2O4Pt
CAS No.129580-63-8
Smiles[Pt+4]([NH2]C1CCCCC1)([O-]C(C)=O)([O-]C(C)=O)([Cl-])([Cl-])[NH3]
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 33 mg/mL (65.96 mM), DMSO inactivates the activity of Satraplatin.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9989 mL9.9944 mL19.9888 mL99.9440 mL
5 mM0.3998 mL1.9989 mL3.9978 mL19.9888 mL
10 mM0.1999 mL0.9994 mL1.9989 mL9.9944 mL
20 mM0.0999 mL0.4997 mL0.9994 mL4.9972 mL
50 mM0.0400 mL0.1999 mL0.3998 mL1.9989 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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