ventricular

Amiodarone hydrochloride（盐酸胺碘酮）是一种抗心绞痛药物和 III 类抗心律失常剂，可抑制钾通道（包括野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM）以及电压门控钠通道，从而延长心室和心房肌肉的动作电位持续时间，降低心率和血管阻力。它通过激活成纤维细胞中的 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路，诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，广泛用于室上性和室性心律失常的研究，并可用于构建肺纤维化动物模型。

Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。

Ajmaline (Cardiorythmine) 是一种钠通道阻断剂，属于1A 类抗心律失常剂。Ajmaline 阻断 HERG 电流，在 HEK 细胞的 IC50为 1 μM，爪蟾卵母细胞的IC50为 42.3 μM。Ajmaline 在室性心动过速方面具有研究价值。

Disopyramide (Triombrin) 是用于研究房性和室性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。它阻断心肌快速内向钠电流，延长心肌动作电位持续时间。它抑制 HERG 编码的钾通道。它也表现出复杂的蛋白质结合，并具有强大的负性肌力作用。

Flindokalner (BMS-204352) 是一种钾离子通道调节剂。它是大电导钙激活 K 通道正向调节剂。它是在 HEK293 细胞中表达的所有神经元 Kv7通道亚型的正调节剂。它在 Kv7.1 通道 (Ki=3.7 μM) 处显示负调节活性，并充当 GABAA 受体的负调节剂。它在体内显示出抗焦虑功效。

Nifekalant hydrochloride 是一种 IKr 钾通道阻滞剂，IC50为10 µM，属于 III 类抗心律不齐化合物，可用于快速室上性心律失常的研究。

Coenzyme Q9 (Ubiquinone 9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。它可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降，改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

HMR 1556 is a chromanol derivative and is an IKs blocker (IC50s of 10.5 nM and 34 nM in canine and guinea pig left ventricular myocytes, respectively).

Minocycline hydrochloride (Minocycline HCl) 属于四环素类抗生素，具有出色的吸收和组织渗透性。Minocycline hydrochloride 是一种广谱的抗菌剂，可用于多种细菌感染以及痤疮的治疗。

Aplodan (creatinol-O-phosphate) 表现出抗缺血和抗心律失常的能力以及对细胞膜的保护作用。 Aplodan 可用于缺血性心脏病或伴有持续性室性早搏的缺血性心脏病的研究。

GS967 是一种有效的、选择性的心脏晚期钠电流（late I Na）抑制剂，心室肌细胞和心脏中的IC50分别为0.13和0.21 μM。

Fluoxetine (LY-110140) 是一种高度特异性的血清素摄取抑制剂，是选择性 5-羟色胺 (5-HT) 再吸收抑制剂。Fluoxetine 具有抗抑郁活性。

Deslanoside (Desacetyllanatoside C) 是一种快速作用的强心苷，可抑制Na-K-ATPase 膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。它用于研究充血性心力衰竭和因折返机制引起的室上性心律失常，并在研究慢性心房颤动时控制心室率。

Bunaftide（Bunaphtid）具有抗心律失常作用，对乌头碱诱导的室性心动过速有抑制作用。

A-935142是一种人类醚-a-go-go 相关基因（hERG，Kv 11.1）通道激活剂。A-935142通过减慢失活、促进激活、减少失活、缩短心房和心室复极化，并通过一种复杂的方式增强 hERG 电流。

T-0509 是一种选择性 beta 1 受体激动剂，可增加犬心室肌的肌力，选择性下调大鼠心脏 β 1-肾上腺素受体。

AZD 7009是一种新型抗心律失常化合物，对CHO K1细胞中 hNav1.5的钠电流具有抑制作用，IC50为11 uM。AZD 7009 对离体兔心房和心室肌细胞的晚期钠电流具有抑制作用，对e -4031诱导的动作电位持续时间延长具有抑制作用，促使浦肯野纤维的早期后去极化(EADs)。

AZD-1305是一种新型抗心律失常化合物，主要阻断哺乳动物细胞和心室心肌细胞中 IKr 的快速组分、l 型钙电流和病房内钠电流，可用于研究逆转心律失常。

Indecainide (Ricainid) 是一种新型抗心律失常化合物，具有致癌性，可用于研究继发于冠状动脉疾病或心肌病的慢性稳定型室性心律失常。

Nanterinone (UK 61260) 是一种口服的部分磷酸二酯酶抑制剂，是一种新型的正性肌力和平衡血管扩张化合物。Nanterinone 口服后，可使急性血流动力学得到明显改善，这可能取决于先前存在的左心室充盈压。

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Saterinone 是一种强效且具有选择性的磷酸二酯酶III 抑制剂，是血管α - 1-肾上腺素受体的有效拮抗剂。Saterinone 具有血管舒张作用，可用于慢性心力衰竭的急性治疗。Saterinone 对豚鼠右心室匀浆中粗cAMP 磷酸二酯酶(PDE)活性具有抑制作用，ic50值为2.3 × 10(-5) mol/l。

Sulcardine 2HCl 是一种多离子通道阻滞剂，具有抗心律失常作用，可阻断 hERG 和hNav1.5通道的特性，可用于研究心房颤动和室性心律失常。

Propafenone (Propafenonum) 是钠通道阻滞剂，它对 β 受体具有高亲和力 (IC50=32 nM)。它能够阻断瞬时外向钾电流 (Ito) (IC50: 4.9 nM) 和持续延迟整流器K+电流 (Isus) (IC50: 8.6 nM) ，具有抗心律失常的作用。它能够诱导线粒体功能障碍及诱导细胞凋亡，从而抑制食管癌增殖。