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Oxodipine

Rating icon 很棒
产品编号 T68123Cas号 90729-41-2
别名 奥索地平

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Oxodipine
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Oxodipine

Rating icon 很棒
纯度: 99.22%
产品编号 T68123 别名 奥索地平Cas号 90729-41-2

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

规格价格库存数量
1 mg¥ 530现货
5 mg¥ 1,230现货
10 mg¥ 1,830现货
25 mg¥ 3,530现货
50 mg¥ 4,800现货
100 mg¥ 6,830现货
500 mg¥ 13,700现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oxodipine, a dihydropyridine-type calcium antagonist , inhibited KCl-induced aortic contraction in rabbits and reduced cardiac force in less potent rat ventricular test-paper contractions. In rat cultured neonatal ventricular myocytes, Oxodipine reduced L-type Ca currents (I) with an IC of 0.24 μM, and against T-type Ca currents (I) with an IC of 0.41 μM. Oxodipine causes constipation in mice and gingival hyperplasia in dogs.
靶点活性
I(CaL):0.24 µM
体外活性
在主动脉环中，Oxodipine (10(-11)-10(-6) M) 以浓度依赖方式抑制了高 K+ (IC50 = 9.0 +/- 4.0 x 10(-10) M) 或在高 K+ 溶液中的 Ca2+ (IC50 = 6.2 +/- 2.4 x 10(-9) M) 引起的收缩。在肠系膜抵抗血管中，Oxodipine 同样抑制了高 K+ (IC50 = 5.2 +/- 3.1 x 10(-10) M) 引起的收缩。[4]
体内活性
Oxodipine（5、20和50μg/kg；麻醉狗），一种新型二氢吡啶类钙通道阻断剂，在5μg/kg剂量下无效，而20和50μg/kg的剂量则能降低血压，且心率无显著变化。这些结果表明，与其他第一代二氢吡啶类化合物相比，Oxodipine在麻醉的窦主动脉去神经狗上对血管具有较为特异性的作用，且没有显著的固有负性频率特性。[4]
别名奥索地平
化学信息
分子量359.37
分子式C19H21NO6
CAS No.90729-41-2
SmilesC(OCC)(=O)C=1C(C(C(OC)=O)=C(C)NC1C)C2=C3C(=CC=C2)OCO3
储存&溶解度
存储Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (153.05 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7826 mL13.9132 mL27.8265 mL139.1324 mL
5 mM0.5565 mL2.7826 mL5.5653 mL27.8265 mL
10 mM0.2783 mL1.3913 mL2.7826 mL13.9132 mL
20 mM0.1391 mL0.6957 mL1.3913 mL6.9566 mL
50 mM0.0557 mL0.2783 mL0.5565 mL2.7826 mL
100 mM0.0278 mL0.1391 mL0.2783 mL1.3913 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

CalciumChannelCalcium ionophoreCalcium Channel

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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