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Oxodipine
很棒产品编号 T68123Cas号 90729-41-2
别名 奥索地平
Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
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Oxodipine
很棒 纯度: 99.22%
产品编号 T68123 别名 奥索地平Cas号 90729-41-2
Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 318 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 738 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,110 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,880 | 现货 |
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- ¥ 140
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- ¥ 153
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- ¥ 150
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Oxodipine, a dihydropyridine-type calcium antagonist , inhibited KCl-induced aortic contraction in rabbits and reduced cardiac force in less potent rat ventricular test-paper contractions. In rat cultured neonatal ventricular myocytes, Oxodipine reduced L-type Ca currents (I) with an IC of 0.24 μM, and against T-type Ca currents (I) with an IC of 0.41 μM. Oxodipine causes constipation in mice and gingival hyperplasia in dogs. |
| 靶点活性 | I(CaL):0.24 µM |
| 体外活性 | 在主动脉环中，Oxodipine (10(-11)-10(-6) M) 以浓度依赖方式抑制了高 K+ (IC50 = 9.0 +/- 4.0 x 10(-10) M) 或在高 K+ 溶液中的 Ca2+ (IC50 = 6.2 +/- 2.4 x 10(-9) M) 引起的收缩。在肠系膜抵抗血管中，Oxodipine 同样抑制了高 K+ (IC50 = 5.2 +/- 3.1 x 10(-10) M) 引起的收缩。[4] |
| 体内活性 | Oxodipine（5、20和50μg/kg；麻醉狗），一种新型二氢吡啶类钙通道阻断剂，在5μg/kg剂量下无效，而20和50μg/kg的剂量则能降低血压，且心率无显著变化。这些结果表明，与其他第一代二氢吡啶类化合物相比，Oxodipine在麻醉的窦主动脉去神经狗上对血管具有较为特异性的作用，且没有显著的固有负性频率特性。[4] |
| 别名 | 奥索地平 |
| 分子量 | 359.37 |
| 分子式 | C19H21NO6 |
| CAS No. | 90729-41-2 |
| Smiles | C(OCC)(=O)C=1C(C(C(OC)=O)=C(C)NC1C)C2=C3C(=CC=C2)OCO3 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (153.05 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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