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AZD-1305

产品编号 T30251Cas号 872045-91-5
别名 UNII-CZO834LXQM|||AZD 1305

AZD-1305是一种新型抗心律失常化合物,主要阻断哺乳动物细胞和心室心肌细胞中 IKr 的快速组分、l 型钙电流和病房内钠电流,可用于研究逆转心律失常。

AZD-1305
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AZD-1305

产品编号 T30251别名 UNII-CZO834LXQM, AZD 1305Cas号 872045-91-5

AZD-1305是一种新型抗心律失常化合物,主要阻断哺乳动物细胞和心室心肌细胞中 IKr 的快速组分、l 型钙电流和病房内钠电流,可用于研究逆转心律失常。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,480现货
5 mg¥ 3,720现货
10 mg¥ 5,350现货
25 mg¥ 8,290现货
50 mg¥ 10,900现货
100 mg¥ 14,800现货
500 mg¥ 29,600现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 4,110现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AZD-1305 is a novel anti-arrhythmic compound that primarily blocks the fast component of IKr, l-type calcium currents and intra-ward sodium currents in mammalian cells and ventricular cardiomyocytes and can be used in studies to reverse arrhythmias.
靶点活性
Inapeak:66 microM, Inalate:4.3 microM
体外活性
AZD1305 (0.1–30 µM, n = 6, each concentration applied for 3 min ; dog cardiomyocytes) concentration-dependently blocked INalate (IC50=4.3 microM) and INapeak (IC50=66 microM). In PFs, E-4031, but not AZD1305, markedly prolonged APD90 (from 380+/-15 to 597+/-86 ms, P<0.05) after the long CL and augmented APD90 instability (2+/-0.4 to 24+/-6.1 ms, P<0.05), increases significantly attenuated by AZD1305 and lidocaine.[3]
体内活性
AZD1305 ((36g/kg/min intravenously for 30 minutes ; anesthetized mongrel dogs) respectively increased QT and RR intervals from 290±7 to 397±15 ms (+37%, P<0.0001) and from 603±22 to 778±32 ms (+29%, P=0.002) at normal sinus rhythm. AZD1305 increased the QT interval from 535±28 to 747±36 ms (+40%, P<0.0001). AZD1305 slightly slowed the idioventricular rhythm.[2]
别名UNII-CZO834LXQM, AZD 1305
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
分子量434.5
分子式C22H31FN4O4
CAS No.872045-91-5
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (57.54 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3015 mL11.5075 mL23.0150 mL115.0748 mL
5 mM0.4603 mL2.3015 mL4.6030 mL23.0150 mL
10 mM0.2301 mL1.1507 mL2.3015 mL11.5075 mL
20 mM0.1151 mL0.5754 mL1.1507 mL5.7537 mL
50 mM0.0460 mL0.2301 mL0.4603 mL2.3015 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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