recovery

Pramipexole (SND 919) 是能够透过血脑屏障的 D2 型多巴胺受体的选择性激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM。它可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

Pramipexole dihydrochloride hydrate (Mirapex) 是选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 渗透性的 D2 型多巴胺受体激动剂，对 D2 型受体、D2、D3、D4亚型受体的 Ki 分别为 2.2 nM、3.9 nM、0.5 nM、1.3 nM，可用于研究帕金森综合症和腿多动综合征。

BI-9627 是一种具有选择性和高效性的钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂。BI-9627 在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM， 可以部分逆转DMA的作用。BI-9627 常作为BI-0054的阴性对照，可用于研究离体心脏缺血-再灌注损伤。

NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化，作用方式与 AMD3100相反。NUCC-390 在动物模型中，有助于神经退行性变后神经功能恢复。

Stemazole 是一种新型小分子人类干/祖细胞增殖激活剂 ，可促进人类胚胎干细胞的存活并保持干性 ，促进少突胶质细胞前体细胞在体外的存活。Stemazole 能显著提高细胞存活率和克隆形成数，并呈剂量依赖性，降低细胞凋亡率，促进运动功能障碍的恢复和髓鞘的修复。Stemazole 可作为脱髓鞘疾病的治疗剂，促进OPC 体外存活和体内再生。

CM-352是一种金属蛋白酶抑制剂，可减少脑损伤并改善脑出血大鼠模型的功能恢复。

sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline glycerophosphate) 是脑磷脂生物合成的前体，能够提高胆碱在神经组织中的生物利用度。它对认知功能有显著影响，同时具有良好的耐受性和安全性，因此能够用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。

3-Hydroxybenzoic acid 是内源性代谢产物的一种。

DSRM-3716 是选择性的SARM1 NADase 抑制剂，IC50为 75 nM，相较于其他 NAD+加工酶、受体和转运蛋白具有选择性。DSRM-3716显示出强大的轴突保护作用。

BMS-199264 hydrochloride是BMS-199264的盐形式。BMS-199264是一种高效和选择性的线粒体F1F0 ATP水解酶抑制剂，IC50=0.5 μM，能够抑制心肌缺血时ATP的下降，减少心肌坏死，增强再灌注后心肌收缩功能的恢复。

Levocarnitine propionate (L-Propionylcarnitine) 是丙酰辅酶 A （Pro-CoA）衍生物，具有抗缺血功效，对 肌肉左旋肉碱转移酶 具有高亲和力。Levocarnitine propionate 增强糖尿病大鼠心脏中的底物氧化和线粒体呼吸，可使胃溃疡面积减少，诱导粘膜恢复，可用于研究急性呼吸窘迫综合征和阿尔茨海默病慢性胃溃疡。

Nrf2 activator 19 是一种能穿透血脑屏障的NRF2/HO-1激活剂，显现出强大的抗氧化和神经保护作用。它能够有效减轻脑损伤并减少Reactive Oxygen Species (ROS) 的积累，抑制神经元的凋亡 (apoptosis)，促进神经功能和运动能力的恢复。此外，Nrf2 activator 19 在缺血性脑卒中研究中展现出显著的研究前景。

JNK-IN-24 是一种JNK抑制剂和抗转移性癌症剂，能够下调Scrib敲低诱导的癌组织中JNK和MMP1的表达，并促进ScribRNAi肿瘤翼盘表型的恢复。JNK-IN-24 可用于多种上皮细胞来源的癌症研究。

Glycerophosphoinositol 4,5-diphosphate (GroPI(4,5)P2) trisodium 是一种 InsP3 代谢缓慢的类似物。其诱导钙释放的 EC50 为 1.228 μM，降解时间常数为 13 秒。Glycerophosphoinositol 4,5-diphosphate trisodium 可用于研究 InsP3 降解对钙信号恢复的影响。

CEP03 enhances EC/EPC proliferation, tubelike formation, and wound-healing efficiency, leading to promote angiogenesis and significantly improve blood flow perfusion recovery in the ischemic hind limbs of mice.

Kv7.2/Kv7.3 activator-3 (GRT-X) 是一种口服活性的Kv7.2/Kv7.3和TSPO激活剂。它能够激活Kv7.2/Kv7.3、Kv7.4、Kv7.5，其EC50分别为0.37、2.06、0.75 μM，并结合TSPO，Ki为0.07 μM (大鼠膜) 和4.60 μM (人 U-118 MG 细胞)。Kv7.2/Kv7.3 activator-3 预防小鼠和人类肌萎缩侧索硬化症/额颞叶痴呆星形胶质细胞条件培养基暴露后运动神经元的退化。通过TSPO和Kv7.2/3的激活，Kv7.2/Kv7.3 activator-3 可促进背根神经节轴突的生长，并在癫痫发作模型中展现抗癫痫的效果。此外，它还减少糖尿病神经病变患者的痛觉过敏，支持大鼠在颈神经病变后神经元的存活和再生，加速感觉和运动神经元功能的恢复。

EYE-002 是一种 RPE65 抑制剂，其 IC50 值为 69 nM。该化合物促进小鼠暗视视网膜电图 (ERG) a-/b-波振幅的恢复，并通过减少 11-cisretinal (11cRAL) 的合成和增加全反式视黄酯 (atREs)，调节小鼠的视觉循环。EYE-002 对于小鼠的光性视网膜损伤具有保护作用，适用于研究与视觉循环相关的视网膜病变，如斯塔加特病 1 型 (STGD1)。

GPI-3000 是一种 NMDA 受体拮抗剂，它能改善代谢损伤并具有神经保护作用，可用于代谢性和神经系统疾病的研究。

BI-9740 是一种口服活性的选择性 Cathepsin C (CatC) 抑制剂，其在小鼠中的IC50为0.6 nM，在大鼠中为2.6 nM。BI-9740 能抑制活性中性粒细胞弹性蛋白酶的产生，并降低大鼠骨髓中性粒细胞弹性蛋白酶和 Cathepsin G 的活性。此化合物可减轻心脏移植后的病理损伤，缩短复跳时间，改善左心室功能，适用于器官移植研究。

Nafenodone 是一种抗抑郁剂，能够降低心脏收缩的频率和幅度，并延长窦房结恢复时间。在离体大鼠血管平滑肌实验中，Nafenodone 可抑制门静脉节段的自发机械活动，其IC50为1.4 μM。此外，它还能松弛由高浓度K+和去甲肾上腺素引起的收缩。

PI3K/mTOR-IN-20 是一种双重PI3K/mTOR的选择性抑制剂。它在 MRC-5 和 Mlg2908 细胞中展现出纳摩尔级别的抗增殖活性，IC50值分别为 0.380 和 0.090 μM。在 Bleomycin 诱导的肺纤维化模型中，PI3K/mTOR-IN-20 能降低 Ashcroft 评分、表现出减少羟脯氨酸含量和胶原沉积的效果，下调纤维化相关蛋白表达，并有助于修复肺组织结构。此外，该化合物展示出良好的安全性，实验小鼠的体重稳定恢复，且未观察到明显的肝、肾毒性。PI3K/mTOR-IN-20 适用于肺成纤维细胞的相关研究。

VU0155041 sodium 是 mGluR4 的正变构调节剂，可促进雄性大鼠的灭绝并抑制吗啡诱导的条件性位置偏好的恢复。VU0155041 sodium 剂量依赖性地减轻神经性疼痛模型大鼠的痛觉过敏，可用于研究神经系统疾病。

BI-9627 hydrochloride 是一种高效的钠氢交换体 1(NHE1)抑制剂，在细胞内 pH 恢复实验与人血小板肿胀实验中，其 IC₅₀值分别为 6 nM 和 31 nM，对 NHE2 的选择性超过 30 倍，且对 NHE3 无明显抑制作用。 BI-9627 hydrochloride 可降低 HTR-8/SVneo 细胞的自噬水平，显著降低人精子的细胞内 pH，并可部分逆转 DMA 的效应，同时，能够延长 KO hiPSC-CM 中 Ca²⁺的恢复时间。 BI-9627 hydrochloride 具有较低的药物相互作用风险，在大鼠与犬体内展现出良好的药代动力学特性，并且在缺血再灌注损伤的离体心脏模型中表现出强效活性

Detajmium 是一种抗心律失常的化合物。它是一种钠（+）通道阻断药物，从使用依赖性钠通道阻断中恢复时间极长。