Stemazole is a novel small molecule human stem/progenitor cell proliferation activator that promotes the survival of human embryonic stem cells and maintains stemness, and promotes the survival of oligodendrocyte precursor cells in vitro. Stemazole significantly increased cell survival and clone formation in a dose-dependent manner, reduced apoptosis, and promoted recovery of motor dysfunction and myelin repair. Stemazole can be used as a therapeutic agent in demyelinating disorders, promoting OPC survival in vitro and regeneration in vivo.

Stemazole（10、30和100μM）在剂量依赖的方式下显著增强了从单个细胞的克隆扩张，并将凋亡率从54.1%明显降低至25.2%。此外，化合物在15小时的饥饿条件下，使得凋亡率从43.6%减少到8.4%，且在经过2周的饥饿处理后，有66%的经Stemazole处理的细胞保持存活。重要的是，受Stemazole保护的饥饿细胞保留了与正常培养条件下细胞相同的增殖和分化特性。Stemazole显著地促进了在单细胞或饥饿培养条件下干细胞的存活，而不影响其干性和多能性。

小鼠首先以MPTP（20mg/kg）进行腹腔注射，每2小时一次，共四次，以诱发帕金森病模型，随后用stemazole (ST)（10, 30, 50mg/kg）进行治疗，持续7天。结果显示，ST治疗显著改善了MPTP小鼠的运动活动能力和运动协调性。在与对照组相比，接受ST（50mg/kg）治疗的MPTP小鼠中，TH阳性细胞数量显著增加（约24%，P<0.01），DAT水平也有显著提高（约26%，P<0.01）。同时，DA及其代谢产物水平在接受ST（50mg/kg）治疗的组别中显著增加（P<0.01，与对照组相比）。SOD和GSH-PX活性在ST治疗组中也明显高于对照组。这些结果表明ST对受损DA系统具有神经保护作用，可能是通过增强细胞的抗氧化能力实现的。[1]