diet-induced

Neomangiferin (Mangiferin 7-glucoside) 是一种天然的 C-glucosyl xanthone，分离自干燥的Anemarrhena asphodeloides 的根茎中。它能够减轻大鼠高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)。

Punicalagin 是一种在石榴中发现的主要鞣花单宁，是可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂。Punicalagin 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。

CP-544439 是一种具有口服活性和高效性的 MMP-13 抑制剂，可防止小鼠饮食诱导的肥胖，并抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成，可用于研究肥胖。

LI-2242是一种强效肌醇六磷酸激酶（IP6K）抑制剂，对 IP6K1、IP6K2、IP6K3和 IPMK 的 IC50s 分别为31 nM、42 nM、8.7 nM 和1944 nM。LI-2242通过减少增强脂质吸收、脂质稳定和脂肪生成的基因的表达，改善了肝脏脂肪变性，增强体外脂肪细胞和肝细胞的线粒体耗氧率（OCR）和胰岛素信号传导。 LI-2242可改善饮食诱导的小鼠肥胖症、高血糖症和肝脂肪变性。LI-2242可用于研究 II 型糖尿病、肥胖症、代谢并发症、静脉血栓和精神疾病。

Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。

Rhododendrol (Frambinol) 是一种黑色素合成物，防止雄性小鼠高脂饮食引起的体重升高和增加雄性小鼠白色脂肪细胞的脂肪分解。Rhododendrol 可用作美白/美白化妆品抑制剂。

Emodin (Frangula emodin) 是 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM，具有选择性。Emodin 具有抗病毒、抗炎、抗癌作用。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

Oxfenicine (4-Hydroxy-L-phenylglycine) 是具有口服活性的肉碱棕榈酰转移酶-1 抑制剂。它在缺血期间保护心脏免受坏死组织的损害。它可抑制心脏中脂肪酸的氧化。

EHP-101 (VCE-​004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂，可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉，可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖，具有抗炎活性。

10,12-Tricosadiynoic acid 是一种口服有效的酰基辅酶 A 氧化酶-1 (ACOX1) 抑制剂，具有高特异性，选择性，高亲和力的特点。10,12-Tricosadiynoic acid 可改善线粒体脂质和 ROS 代谢，在高脂饮食或肥胖引起的代谢性疾病中有研究的价值。

Bixin是一种具有口服活性的类胡萝卜素，能够影响TLR4/NF-κB，Nrf2和ROS来改善高脂饮食引起的小鼠心脏损伤，诱导A549，HeLa和MCF-7的凋亡。

D5D-IN-326 is an orally active delta-5 desaturase (D5D) inhibitor (IC50s: 72 and 22 nM for rat and human D5D in enzymic and cell-based assays). It has no effect on D6D or D9D activity. D5D-IN-326 reduces insulin resistance and decreases body weight in die

L 152804 是神经肽 Y Y5 受体的特异性拮抗剂，可调节食物摄入和能量消耗，从而导致饮食诱导的肥胖小鼠体重减轻。

PF-5006739 是一种高效、选择性的 CK1δ/ε 抑制剂，其 IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。PF-5006739 可用于精神类疾病研究，对 CK1δ/ε 具有低纳摩尔水平的体外抑制活性与高度激酶组选择性。PF-5006739 能够剂量依赖性地降低啮齿类动物复燃模型中的阿片类药物寻求行为，并可改善饮食诱导肥胖（DIO）及遗传性肥胖（ob/ob）小鼠模型的葡萄糖耐受能力。

HPG1860, 作为法尼酮X受体(FXR)的激动剂，在使用表达人类FXR的HEK293T细胞的报告基因检测中能引发发光（EC50 = 18 nM）。动物体内实验显示，HPG1860（每天1、3、或10 mg/kg）可以减少非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型的血清谷丙转氨酶（ALT）和总胆固醇水平，该小鼠模型是通过高脂饮食和四氯化碳（CCl4）诱导的。此化合物还能降低肝部的炎症、脂肪积累及纤维化。

D-Psicose (D-阿洛酮糖) 是一种具有口服活性的稀有单糖,能有效抑制 p38-MAPK 磷酸化和 MCP-1 表达，并阻断 AGEs/RAGE/NF-kappaB 信号通路。D-Psicose 在保护胰腺 beta 胰岛、改善高血糖、调节脂质代谢以及缓解高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 等代谢相关疾病研究中展现出显著的生物活性。

JTT-553 是一种 DGAT1 抑制剂 (IC50: 2.38 nM)。它可降低血浆中葡萄糖、胰岛素、非酯化脂肪酸 (NEFA)、总胆固醇 (TC) 和肝脏甘油三酯 (TG) 的浓度。在 DIO 小鼠中，JTT-553 改善了脂肪组织中胰岛素依赖性葡萄糖的摄取和葡萄糖不耐受的问题。此外，JTT-553 在 KK-Ay 小鼠中降低脂肪组织中的 TNF-α mRNA 水平，并提高 GLUT4 mRNA 的水平。通过减轻体重，JTT-553 改善了胰岛素抵抗和全身葡萄糖代谢。JTT-553 可用于研究肥胖症及 2 型糖尿病 (T2DM)。

β-Hydroxybutyrate phenylalanine (BHB-Phe) 是一种次级酮体代谢物，由 β-hydroxybutyrate (BHB) 与必需氨基酸 L-phenylalanine 结合而成。它通过细胞质非特异性肽酶 2 (CNDP2) 在生酮作用后内源性形成。BHB-Phe (50 mg/kg 每天) 可在不影响活动、氧气消耗 (VO2) 或二氧化碳生成 (VCO2) 的情况下，减少饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的食物摄入、体重和呼吸交换比 (RER)。

LCZ960 是一种口服活性的葡萄糖激酶 (Glucokinase) (GK) 激活剂。在体外，它刺激肝细胞中的GK活性；在体内，它通过激活肝脏的GK来促进葡萄糖摄取。LCZ960 能降低饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠的血糖水平，并在DIO小鼠和大鼠中维持正常血糖和改善葡萄糖耐量。此外，LCZ960 在大鼠中刺激糖原合酶通量，增加了肝糖原的周转和循环。LCZ960 可用于研究因高脂饮食引起的肥胖及2型糖尿病。

1-(1(Z)-Hexadecenyl)-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 是一种含有 1(Z)-hexadecenoic acid 和 linoleic acid 在 sn-1 和 sn-2 位置的 plasmalogen。它能够抑制铅诱导的 HepG2 肝细胞活力下降、活性氧（ROS）增加以及氧化磷脂的增加。在以中链甘油三酯、鱼油、肉碱前体、镁和抗氧化剂为食的狗中，如果患有黏液样二尖瓣病，其血清中的 1-(1(Z)-Hexadecenyl)-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 水平会降低。

THR-β agonist 11 是一种口服有效且选择性的甲状腺激素受体 (THR-β) 激动剂。在喂食胆固醇的大鼠中表现出明显的降胆固醇功效，并可显著降低高脂饮食-四氯化碳 (HFD-CCl4) 诱导的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 小鼠模型中的血清总甘油三酯 (TG)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-cholesterol)、肝脏总胆固醇 (TC) 和 TG 水平，同时缓解肝脂肪变性、炎症和纤维化。THR-β agonist 11 适用于研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 及其他纤维化疾病。

VSP-77 是一种可口服的PPARγ激动剂。通过抑制CDK5介导的PPARγ在Ser-273位点的磷酸化，VSP-77 选择性上调与胰岛素敏感性相关的基因 (Glut4和Adiponectin) 的表达。在高脂饮食诱导的糖尿病小鼠模型中，VSP-77 显著改善葡萄糖耐量，降低空腹血糖和胰岛素水平，适用于糖尿病研究。

CB1 antagonist6 (Compound 11jE2) 是一种具有口服活性的CB1R拮抗剂，IC50为23 nM。该化合物在饮食诱导肥胖 (DIO) 小鼠中显著降低食物摄入和体重，改善葡萄糖耐量和胰岛素抵抗，并降低血清ALT和AST水平，具有肝保护作用。CB1 antagonist6 可应用于代谢综合征（肥胖、糖尿病）研究。

Glucokinase activator10 是一种噻唑类化合物，作为肝脏选择性和口服有效的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，其EC50为42 nM。在急性饮食诱导的肥胖小鼠的口服葡萄糖耐量试验 (OGTT) 中，Glucokinase activator10 显示出显著的降血糖效果。此化合物适用于代谢紊乱研究。