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EHP-101

Rating icon 很棒
产品编号 T13289Cas号 1818428-24-8
别名 VCE-​004.8

EHP-101 (VCE-​004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。

EHP-101
TargetMol

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EHP-101

Rating icon 很棒
纯度: 99.22%
产品编号 T13289 别名 VCE-​004.8Cas号 1818428-24-8

EHP-101 (VCE-​004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。

规格价格库存数量
1 mg¥ 913现货
5 mg¥ 2,170现货
10 mg¥ 3,590现货
25 mg¥ 5,730现货
50 mg¥ 7,770现货
100 mg¥ 9,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 2,380现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
EHP-101 (VCE-​004.8) is a specific dual agonist of PPARγ and CB2 receptor with potent anti-inflammatory activity. EHP-101 attenuates adipogenesis and prevents diet-induced obesity.
体内活性
在HFD小鼠中,VCE-004.8(注射;20mg/kg/天;持续3周)显著减少体重增加、总脂肪量、脂肪细胞体积以及血浆甘油三酯水平。VCE-004.8还能显著改善葡萄糖耐受性,降低瘦素水平(肥胖的标志)并提升脂联素及胰高血糖素(GLP-1和GIP)的水平[1]。
别名VCE-​004.8
化学信息
分子量433.58
分子式C28H35NO3
CAS No.1818428-24-8
SmilesCCCCCC1=C(NCc2ccccc2)C(=O)C([C@@H]2C=C(C)CC[C@H]2C(C)=C)=C(O)C1=O
密度1.12 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 49 mg/mL (113.01 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3064 mL11.5319 mL23.0638 mL115.3190 mL
5 mM0.4613 mL2.3064 mL4.6128 mL23.0638 mL
10 mM0.2306 mL1.1532 mL2.3064 mL11.5319 mL
20 mM0.1153 mL0.5766 mL1.1532 mL5.7659 mL
50 mM0.0461 mL0.2306 mL0.4613 mL2.3064 mL
100 mM0.0231 mL0.1153 mL0.2306 mL1.1532 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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