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EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。
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EHP-101 (VCE-004.8) 是一种口服有效的特异性PPARγ和CB2受体双重激动剂,可抑制脯氨酰-羟化酶(PHDs) 并激活HIF 通路。它是一种半合成的多靶点大麻喹啉,可减弱脂肪生成并防止饮食诱导的肥胖,具有抗炎活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 913 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,170 | 现货 | |
10 mg | ¥ 3,590 | 现货 | |
25 mg | ¥ 5,730 | 现货 | |
50 mg | ¥ 7,770 | 现货 | |
100 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,380 | 现货 |
产品描述 | EHP-101 (VCE-004.8) is a specific dual agonist of PPARγ and CB2 receptor with potent anti-inflammatory activity. EHP-101 attenuates adipogenesis and prevents diet-induced obesity. |
体内活性 | 在HFD小鼠中,VCE-004.8(注射;20mg/kg/天;持续3周)显著减少体重增加、总脂肪量、脂肪细胞体积以及血浆甘油三酯水平。VCE-004.8还能显著改善葡萄糖耐受性,降低瘦素水平(肥胖的标志)并提升脂联素及胰高血糖素(GLP-1和GIP)的水平[1]。 |
别名 | VCE-004.8 |
分子量 | 433.58 |
分子式 | C28H35NO3 |
CAS No. | 1818428-24-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 49 mg/mL (113.01 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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