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PPARγ-IN-3
产品编号 T89904
PPARγ-IN-3（compound 9ga）作为一种PPARγ抑制剂，展现出高效的口服生物活性。该化合物能够有效减少甘油三酯的积累，并且具有较低的细胞毒性。此外，PPARγ-IN-3 对于控制体重增长、降低脂肪及肝脏质量，以及减轻肝脏和血液中的脂质积累显示出显著效果，为研究饮食诱导性肥胖提供了一种有效的工具。
PPARγ-IN-3
PPARγ-IN-3
产品编号 T89904
PPARγ-IN-3（compound 9ga）作为一种PPARγ抑制剂，展现出高效的口服生物活性。该化合物能够有效减少甘油三酯的积累，并且具有较低的细胞毒性。此外，PPARγ-IN-3 对于控制体重增长、降低脂肪及肝脏质量，以及减轻肝脏和血液中的脂质积累显示出显著效果，为研究饮食诱导性肥胖提供了一种有效的工具。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"PPARγ-IN-3"相关的抑制剂
Fenofibrate
客户已引用
Procetofen, Lipanthyl, Lipantil, 非诺贝特
T114949562-28-9
Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种 PPARα 激动剂 (EC50=30 μM)，具有选择性。Fenofibrate 还抑制细胞色素 P450 亚型，如 CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8 和 CYP3A4。Fenofibrate 具有抗高血脂活性。
- ¥ 168
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客户已引用 
(S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 289
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Gemfibrozil
吉非罗齐, CI-719, Jezil, Decrelip, Lopid
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 115
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Pioglitazone hydrochloride 客户已引用
U-72107E, AD 4833, U 72107A, Pioglitazone HCl, 匹格列酮盐酸盐
T0214L112529-15-4
Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 155
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客户已引用 Clofibric acid 客户已引用
氯贝酸, Chlorofibrinic acid
T0061882-09-7
Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种脂质纤维调节剂 Clofibrate，Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 的活性代谢物，是 PPARα的激动剂，具有降血脂作用，也可作为除草剂。
- ¥ 163
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客户已引用 Clofibrate
氯贝丁酯, 氯贝特, Clofibrato, Clofibratum, Ethyl clofibrate
T1298637-07-0
Clofibrate (Clofibrato) 是芳氧基异丁酸衍生物，具有抗高血脂活性。它是一种 PPAR 的激动剂，对人和鼠 PPARα 和 PPARγ 的 EC50值分别为 55 μM，约500 μM 和 50 μM，约500 μM。
- ¥ 153
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Cloxiquine
5-Chloro-8-quinolinol, 氯羟喹, Dermofungin, Dermofongin, 5-氯-8-羟基喹啉
T0509130-16-5
Cloxiquine (Dermofongin) 具有抗菌，抗真菌和抗阿米巴虫的作用。它还可通过激活 PPARγ抑制黑素瘤细胞的生长和转移。它可研究结核病和皮肤病。
- ¥ 163
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Fenofibric acid
非诺贝特酸, Trilipix, FNF acid, NSC 281318
T140242017-89-0
Fenofibric acid (FNF acid) 是 fenofibrate 的活性代谢物，是PPAR 激动剂，对 PPARα、PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4、1.47 和 1.06 µM。它抑制COX-2的活性，IC50值为 48 nM。
- ¥ 331
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Muraglitazar
Pargluva, 莫格列地, BMS-298585
T21587331741-94-7In house
Muraglitazar (BMS-298585) 是一种 PPAR α/γ的双激动剂，用于治疗2型糖尿病及相关血脂异常。Muraglitazar 对人 PPARα (EC50 = 320 nM)和 PPARγ(EC50 = 110 nM)具有较强的体外活性。
- ¥ 1960
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PPARγ-IN-3 (compound 9ga), a potent and orally active PPARγ inhibitor, effectively reduces triglyceride (TG) accumulation and exhibits low cytotoxicity. Additionally, it prevents excessive body weight gain, lessens fat and liver mass, and decreases lipid accumulation in both the liver and blood. PPARγ-IN-3 holds promise for research into diet-induced obesity. |
| 分子量 | 469.51 |
| 分子式 | C23H28FN7O3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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