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PPARγ-IN-3
还可以产品编号 T89904
PPARγ-IN-3（compound 9ga）作为一种PPARγ抑制剂，展现出高效的口服生物活性。该化合物能够有效减少甘油三酯的积累，并且具有较低的细胞毒性。此外，PPARγ-IN-3 对于控制体重增长、降低脂肪及肝脏质量，以及减轻肝脏和血液中的脂质积累显示出显著效果，为研究饮食诱导性肥胖提供了一种有效的工具。
PPARγ-IN-3
PPARγ-IN-3
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PPARγ-IN-3（compound 9ga）作为一种PPARγ抑制剂，展现出高效的口服生物活性。该化合物能够有效减少甘油三酯的积累，并且具有较低的细胞毒性。此外，PPARγ-IN-3 对于控制体重增长、降低脂肪及肝脏质量，以及减轻肝脏和血液中的脂质积累显示出显著效果，为研究饮食诱导性肥胖提供了一种有效的工具。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"PPARγ-IN-3"相关的抑制剂
Daidzein
客户已引用
黄豆苷元, 大豆素, Isoflavone
T1238486-66-8
Daidzein (Isoflavone) 是一种来自大豆的异黄酮提取物，是酪氨酸激酶抑制剂染料木黄酮的无活性类似物，具有抗氧化和植物雌激素特性。
- ¥ 368
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客户已引用 Naringenin 客户已引用
柚皮素, S-Dihydrogenistein, Salipurol, Pelargidanon, NSC 34875, NSC 11855, Naringetol
T2838480-41-1
Naringenin (NSC-11855) 是葡萄柚中主要的黄烷酮，可作为抗氧化剂、自由基清除剂、抗炎剂、碳水化合物代谢促进剂、免疫系统调节剂。
- ¥ 287
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客户已引用 5-Aminosalicylic Acid
客户已引用
Mesalazine, Mesalamine, 5-氨基水杨酸, 5-ASA
T064689-57-6
5-Aminosalicylic Acid (5-ASA) 是一种特异性的PPARγ激动剂，还抑制 p21-激活激酶1(PAK1) 和NF-κB，具有抗炎活性。
- ¥ 331
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客户已引用 Fenofibrate 客户已引用
非诺贝特, Procetofen, Lipantil, Lipanthyl
T114949562-28-9
Fenofibrate (Lipanthyl) 是一种 PPARα 激动剂 (EC50=30 μM)，具有选择性。Fenofibrate 还抑制细胞色素 P450 亚型，如 CYP2C19、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C8 和 CYP3A4。Fenofibrate 具有抗高血脂活性。
- ¥ 168
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客户已引用 PHYTOL
植物醇, 植醇, trans-Phytol, (E)-Phytol
T3254150-86-7
PHYTOL (trans-Phytol) 是一种从叶绿素中提取的二萜醇，广泛应用于食品添加剂和医药领域，具有很好的抗血吸虫特性。它具有抗伤害、抗氧化、抗炎、抗过敏等作用。它对结核分枝杆菌和金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。
- ¥ 296
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Icariin 客户已引用
淫羊藿苷, 淫羊藿甙, Ieariline
T2855489-32-7
Icariin (Ieariline) 属于黄酮醇苷类天然产物，可抑制 PDE5 和 PDE4 活性 (IC50=432/73.50 μM)，也是一种 PPARα 激活剂。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。
- ¥ 289
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客户已引用 
(S)-(+)-Ibuprofen
左旋布洛芬, Dexibuprofen, (S)-Ibuprofen, (S)-(+)-布洛芬
T044851146-56-6
(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
- ¥ 289
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Gemfibrozil
吉非罗齐, Lopid, Jezil, Decrelip, CI-719
T141525812-30-0
Gemfibrozil (CI-719) 是一种PPAR-α激活剂，可作为降脂药。它也是P450非选择性抑制剂，对 CYP2C9、2C19、2C8 和 1A2 的Ki 值分别为 5.8、24、69 和 82 μM。
- ¥ 115
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Pioglitazone hydrochloride 客户已引用
匹格列酮盐酸盐, U-72107E, U 72107A, Pioglitazone HCl, AD 4833
T0214L112529-15-4
Pioglitazone hydrochloride (AD 4833) 是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域。作用于人和鼠 PPARγ，EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。它是一种口服活性噻唑烷二酮的盐酸盐，具有抗糖尿病特性和潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 155
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PPARγ-IN-3 (compound 9ga), a potent and orally active PPARγ inhibitor, effectively reduces triglyceride (TG) accumulation and exhibits low cytotoxicity. Additionally, it prevents excessive body weight gain, lessens fat and liver mass, and decreases lipid accumulation in both the liver and blood. PPARγ-IN-3 holds promise for research into diet-induced obesity. |
| 分子量 | 469.51 |
| 分子式 | C23H28FN7O3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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