103
10
1
6
4
Cat. No. | Product Name | ||
---|---|---|---|
L8300 | 染色质修饰分子库 | 250 compounds | |
250 种染色质化学修饰相关的生物活性小分子化合物的特有集合,用于高通量、高内涵筛选; |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3206 |
NKL 22
Histone Deacetylase Inhibitor IV,PAOA |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
NKL 22 (Histone Deacetylase Inhibitor IV) 是一种有效的选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 抑制剂,对 HDAC2/4/5/7/8 具有选择性,抑制HDAC1和HDAC3的IC50值分别为 199 和 69 nM。它可改善亨廷顿氏病转基因小鼠的疾病表型和转录异常。 | |||
T1819 |
Nexturastat A
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Nexturastat A 是一种有效且特异性的 HDAC6 抑制剂,IC50: 5 nM。它的选择性是其他 HDAC 的 190 倍以上。 | |||
T6327 |
Tubacin
|
Virus Protease; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Tubacin 是一种高效、选择性、可逆、可渗透细胞的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 4 nM,选择性是 HDAC1 的约 350 倍。 | |||
T7664 |
Pyroxamide
|
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Pyroxamide 是一种组蛋白脱乙酰基酶 1 抑制剂,IC50为 100 nM。 它可以诱导白血病细胞凋亡和细胞周期停滞。 | |||
T9745 |
Elevenostat
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Elevenostat 是有效的HDAC11选择性抑制剂 (IC50=0.235 µM)。Elevenostat 具有抗多发性骨髓瘤的活性。 | |||
T16129 |
MPI_5a
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MPI_5a 是高效的 HDAC6选择性抑制剂,IC50=36 nM,对其他 HDAC 酶几乎无抑制作用。MPI_5a 抑制细胞内酰基微管蛋白积累, IC50为 210 nM。 | |||
T5830 |
SKLB-23bb
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SKLB-23bb 是一种口服生物可利用的 HDAC6 选择性抑制剂,还具有微管破坏能力,IC50为 17 nM。它比HDAC1和HDAC8选择性分别高 25 倍和 200 倍,IC50为 422 和 3398 nM。 | |||
T16962 |
SW-100
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SW-100 是一种选择性组蛋白去乙酰化酶 6 抑制剂,IC50为2.3 nM。它有提高的穿过血脑屏障的能力,相对于其他 HDAC 同工酶,还显示出对 HDAC6 的至少高 1000 倍的选择性。 | |||
T10602L |
BRD 4354
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD 4354 是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂,对 HDAC5 和 HDAC9 的 IC50 值分别为 0.85 和 1.88 μM。 | |||
T8508 |
HDAC-IN-3
GSK3117391A |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC-IN-3 (GSK3117391A)是组蛋白脱乙酰酶抑制剂,可治疗慢性炎症性疾病。 | |||
TQ0074 |
ACY-775
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ACY-775 是一种特异性有效的组蛋白脱乙酰酶 6 抑制剂,IC50值为 7.5 nM。 | |||
T5631 |
SIS17
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SIS17 是一种有效的选择性 HDAC 11 抑制剂,IC50 值为 0.83 μM。它可抑制 HDAC11 底物丝氨酸羟甲基转移酶 2 的去肉豆蔻酰化。 | |||
T3205 |
UF010
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
UF010 是一种有效的选择性 HADC 抑制剂,对 HDAC 1、2、3 和 8 的 IC50 分别为 0.5 μM、0.1 μM、0.06 μM 和 1.5 μM。它比作用于其他HDACs 选择性高6倍多。 | |||
T5332 |
TH34
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
TH34 是一种 HDAC6/8/10 抑制剂,IC50值分别为 4.6、1.9 和 7.7 μM。它显示出比 HDAC1/2/3 高的选择性。 | |||
T21715 |
BRD6688
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD6688 为 HDAC2 的选择性抑制剂。本品可使原代小鼠神经元细胞中的 H4K12 和 H3K9 组蛋白的乙酰化作用增强。在 CK-p25 小鼠模型中,它可透过血脑屏障,并改善由p25 引起的神经退行性病变相关的记忆缺陷。 | |||
T2023 |
MC1568
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MC1568是一种针对玉米 HD1-A 的特异性 HDAC 抑制剂,在无细胞试验中的IC50为100 nM,可用于癌症研究。 | |||
T1857 |
TMP269
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
TMP269 是一种有效的特异性 IIa 类 HDAC 抑制剂,分别抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9,IC50值分别为 157 nM,97 nM,43 nM 和 23 nM。 | |||
T5347 |
CXD101
CXD-101 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CXD101 是一种选择性和具有口服活性的 I 类HDAC 抑制剂,有抗肿瘤活性,对HDAC1、HDAC2和HDAC3的IC50分别为 63、570 和 550 nM。 | |||
T2430 |
HPOB
|
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HPOB 是一种高选择性HDAC6抑制剂,IC50为 56 nM,其选择性是其他 HDAC 的 30 倍以上。它提高 DNA 损伤抗癌药物在转化细胞中的有效性。 | |||
T7082 |
HDAC8-IN-1
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
HDAC8-IN-1 是一种 HDAC8 抑制剂,在癌细胞系中的 IC50 为 27.2 nM,有抗增殖作用。 | |||
T7385 |
WT-161
|
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
WT-161是一种HDAC6选择性有效抑制剂,IC50值为0.40 nM。 | |||
T3358 |
ITSA-1
ITSA1 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ITSA-1 是一种具有膜渗透性的HDAC 激活剂,抵消曲古抑菌素 A (TSA) 诱导的细胞周期停滞,组蛋白乙酰化和转录水平。 | |||
T2294 |
BG45
|
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BG45是一个 HDAC I 型抑制剂,选择性抑制 HDAC3,IC50为289 nM。它抑制 HDAC1/2/6的效力大大降低,IC50分别为2、2.2和>20μM。 | |||
T0867 |
Bufexamac
Bufexamic acid,丁苯羟酸 |
COX; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Bufexamac (Bufexamic acid) 是 HDAC6 和 HDAC10 的抑制剂,也是一种COX 抑制剂,用于释放 IFN-α,具有抗炎、镇痛和解热作用。 | |||
T3509 |
ACY-738
ACY 738 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
ACY-738 对重组 HDAC6 具有抑制活性IC50值为 1.7 nM。它也可抑制 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 的活性,IC50值分别为 94、128 和 218 nM。 | |||
T6061 |
LMK-235
LMK235 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
LMK-235 是一种有效的 HDAC 抑制剂,可用于癌症研究。它可抑制 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC11 和 HDAC8 的活性,IC50值分别为 320 nM、881 nM、11.9 nM、4.22 nM、55.7 nM、852 nM 和 1278 nM。 | |||
T1762 |
RGFP966
RGFP 966 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
RGFP966 是一种能够透过血脑屏障的高选择性HDAC3抑制剂,IC50为 80 nM。 | |||
T4389 |
SR-4370
SR 4370 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SR-4370 是一种有效的HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC6 和 HDAC8 的IC50值分别为 0.13、0.58、0.006、3.4 和 2.3 μM。 | |||
T16729 |
Remetinostat
SHP-141 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Remetinostat (SHP-141) 是一种基于异羟肟酸的组蛋白脱乙酰酶抑制剂,可用于治疗皮肤 T 细胞淋巴瘤的研究。 | |||
T2157 |
M344
MS 344,Histone Deacetylase Inhibitor III |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
M344 (Histone Deacetylase Inhibitor III) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,IC50为 100 nM。 | |||
T6055 |
Quisinostat
奎诺司他,JNJ-26481585 |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Quisinostat (JNJ-26481585) 是一种高效的,具有口服活性的 pan-HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC10、HDAC11 作用的 IC50值范围为 0.11-0.64 nM。它在成神经细胞瘤中能诱导自噬,具有广泛的抗肿瘤活性。 | |||
T1966 |
Tubastatin A
Tubastatin A BASE |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Tubastatin A (Tubastatin A BASE) 是一种选择性 HDAC6抑制剂,IC50值为 15 nM。 | |||
T10777 |
CG347B
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
CG347B 是一种选择性HDAC6抑制剂。 | |||
T1890 |
Pracinostat
SB939 |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Pracinostat (SB939) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,对 HDACs 的IC50值为 40-140 nM,可用于研究癌症。 | |||
T10255 |
AES-135
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AES-135 是一种基于羟肟酸的泛HDAC 抑制剂,抑制 HDAC3、HDAC6和 HDAC11,IC50为 654、190 和 636 nM,具有抗肿瘤活性。 | |||
T9963 |
MPT0B390
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
MPT0B390 是 HDAC 抑制剂和 TIMP3 诱导剂,可抑制肿瘤生长、转移和血管生成。 | |||
T9148 |
KA2507
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
KA2507 是一种具有口服活性的选择性HDAC6抑制剂, 其IC50值为 2.5 nM。它有抗肿瘤活性和免疫调节作用。 | |||
T9041 |
AES-350
|
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
AES-350 是一种具有口服活性HDAC6抑制剂,IC50和Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。它对 HDAC3、8 和 11 的 IC50值分别为 0.187、0.245和大于1μM。它通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡,可研究急性髓系白血病。 | |||
T3204 |
BML-210
CAY10433 |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BML-210 (CAY10433) 是一种新HDAC 抑制剂,其IC50值为5 μM。 | |||
T6695 |
Tasquinimod
他喹莫德,ABR-215050 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Tasquinimod (ABR-215050) 是一种口服抗血管生成剂,有潜在的抗肿瘤活性。它也是 S100A9抑制剂,与 HDAC4Zn2+结合结构域结合的 Kd 值在10到30 nM 之间。 | |||
T6678 |
Splitomicin
1-Naphthalenepropanoic Acid,斯普利特麻一辛 |
Sirtuin; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) 是 NAD(+) 依赖性组蛋白去乙酰化酶 Sir2p 的特异性抑制剂,可抑制酵母提取物中 HDAC,IC50为 60 μM。 | |||
T2489 |
Ricolinostat
ACY-1215,Rocilinostat |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Ricolinostat (Rocilinostat) 是一种选择性HDAC6抑制剂,IC50为 5 nM。它还抑制HDAC1,HDAC2和HDAC3,IC50分别为 58,48 和 51 nM。 | |||
T10603 |
BRD-6929
|
HIV Protease; HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BRD-6929 是一种选择性的脑渗透性的HDAC1和HDAC2抑制剂 ,IC50值为 1 和 8 nM。它对 HDAC1 和 HDAC2 有高亲和力,Ki 值为 0.2 和 1.5 nM。它可研究情绪相关行为。 | |||
T6421 |
BRD73954
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
BRD73954 是一种有效且特异性的 HDAC 抑制剂,对 HDAC6 和 HDAC8 的 IC50 分别为 36 nM 和 120 nM。 | |||
T13996 |
1-Naphthohydroxamic acid
|
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
1-Naphthohydroxamic acid 是一种选择性 HDAC8抑制剂,IC50为 14 μM。它对 HDAC8的选择性高于 I 类 HDAC1 和 II 类 HDAC6,IC50大于100 μM,可诱导微管蛋白乙酰化。 | |||
T6980 |
Scriptaid
GCK1026,Scriptide |
Apoptosis; Influenza Virus; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Scriptaid (GCK1026) 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,也是抗病毒药的敏化剂。它可研究癌症,与爱泼斯坦-巴尔病毒相关的淋巴瘤。 | |||
T3193 |
Pimelic diphenylamide 106
Histone Deacetylase Inhibitor VII,TC-H 106,RGFA-8 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Pimelic diphenylamide 106 (RGFA-8) 是一种缓慢和紧密结合的I 类HDAC 抑制剂,对HDAC1、 2和3的IC50值分别150、760和370 nM。 | |||
T6639 |
RG2833
RGFP109 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
RG2833 (RGFP109) 是一种脑渗透性 HDAC 抑制剂,对 HDAC1 和 HDAC3 的 IC50 分别为 60 nM 和 50 nM,Ki 值分别为 32 和 5 nM。 | |||
T3983 |
TMP195
TFMO 2,TMP 195 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
TMP195 (TFMO 2) 是一种选择性 IIa 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。对 HDAC4、HDAC5、HDAC7,HDAC9的 Ki 值分别为59、60、26,5 nM。 | |||
T2512 |
Mocetinostat
MGCD0103,MG0103 |
Apoptosis; HDAC; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Mocetinostat (MG0103) 是一种可口服和同种型选择性的HDAC 抑制剂,抑制HDAC1,HDAC2,HDAC3和HDAC11的IC50分别为0.15,0.29,1.66 和 0.59 μM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TQ0207 |
Sulforaphane
萝卜硫素 |
Apoptosis; Nrf2; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation |
Sulforaphane 是存在于多种蔬菜中的一种天然异硫氰酸酯。它可以激活Nrf2,并通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。它增加肿瘤抑制蛋白的转录并抑制组蛋白脱乙酰酶的活性,具有抗癌和抗炎活性。 | |||
T2266 |
SantacruzaMate A
CAY-10683 |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
SantacruzaMate A (CAY-10683) 是一种高效选择性的HDAC2抑制剂,IC50为 119 pM。 | |||
T7052 |
Gnetol
|
Tyrosinase; COX; HDAC; AChR | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Gnetol 是从买麻藤的根中分离出来的一种酚类。它是酪氨酸酶抑制剂,对鼠酪氨酸酶的 IC50为 4.5 μM,可抑制黑色素的生物合成。它有效抑制 COX-1和 HDAC,具有抗氧化、抗增殖、抗癌和保肝活性,还具有浓度依赖性的 α-淀粉酶、α-葡萄糖苷酶和脂肪形成活性。 | |||
T6270 |
Trichostatin A
曲古柳菌素A,曲古抑菌素A,TSA |
HDAC | Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Trichostatin A (TSA) 属于二烯异羟肟酸类的天然衍生物。Trichostatin A 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂 (IC50=1.8 nM),具有可逆性和特异性。Trichostatin A 导致核心组蛋白过度乙酰化,从而调节染色质结构。 | |||
TN1911 |
Marein
马里苷,马里甙 |
transporter; Akt; HDAC; AMPK | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling |
Marein 能通过CaMKK/AMPK/GLUT1促进葡萄糖摄取,IRS/Akt/GSK-3β增加糖原合成,并通过Akt/FoxO1减少糖异生,从而改善 HepG2 细胞中高葡萄糖诱导的胰岛素抵抗。它对甲基乙二醛诱导的 PC12 细胞损伤具有神经保护作用,还有抗氧化、降压、降血脂和抗糖尿病作用。 | |||
T3753 |
Sinapinic Acid
Sinapic acid,芥子酸,Synapoic acid |
Apoptosis; RAAS; Reactive Oxygen Species; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Endocrinology/Hormones; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB |
Sinapinic Acid (Synapoic acid) 是从 Hydnophytum formicarumJack. 根中分离到的酚类,是HDAC 抑制剂,对ACE-I 的活性也有抑制作用。它有抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡,具有抗氧化、抗糖尿病的作用。 | |||
T6S0033 |
Crotonoside
巴豆苷;异鸟苷,巴豆苷,Isoguanosine,2-HYDROXYADENOSINE |
Others; FLT; HDAC | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Crotonoside (Isoguanosine) 是从中草药巴豆中分离出来的一种天然产物。 它抑制 FLT3 和 HDAC3/6,有治疗急性髓性白血病 (AML)的研究潜力。 | |||
T7064 |
Valproic Acid
Sodium valproate,2-Propylpentanoic Acid,丙戊酸,VPA,Depakine,2-Propylvaleric Acid |
Mitophagy; Gamma-secretase; HIV Protease; GABA Receptor; Sodium Channel; HDAC; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂,可抑制 HDAC1 活性,诱导 HDAC2 降解,具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。 | |||
T3878 |
Raddeanin A
NSC382873,竹节香附素A,Anemodeanin A,Raddeanin R3 |
Apoptosis; HDAC | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair |
Raddeanin A (NSC-382873) 是竹节香附中的一种天然三萜皂苷,可抑制组蛋白去乙酰化酶,具有很强的抗血管生成能力和抗肿瘤活性。 | |||
T36797 |
1-Alaninechlamydocin
|
Others | Others |
1-Alaninechalmydocin is a fungal metabolite originally isolated from a Great Lakes-derived Tolypocladium sp. and an inhibitor of histone deacetylases (HDACs). It reduces total HDAC activity in HeLa cell lysates in a concentration-dependent manner. 1-Alaninechlamydocin reduces proliferation of MIA PaCa-2, PANC-1, and hTERT-HPNE cells (GI50s = 5.3, 14, and 2.0 nM, respectively). |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
---|---|---|---|
TMPY-03431 |
HDAC4 Protein, Human, Recombinant (aa 612-1084)
histone deacetylase 4,HA6116,HDAC-4,HD4,BDMR,HDAC-A... |
Human | Baculovirus Insect Cells |
HDAC4 (histone deacetylase 4), belongs to class II of the histone deacetylase/AcuC/APhA family. Histone Deacetylases (HDACs) are a group of enzymes closely related to sirtuins. They catalyze the removal of acetyl groups from lysine residues in histones and non-histone proteins, resulting in transcriptional repression. In general, they do not act autonomously but as components of large multiprotein complexes, such as pRb-E2F and mSin3A, that mediate important transcription regulatory pathways. Th... | |||
TMPH-01677 |
MBD2 Protein, Human, Recombinant (His & KSI)
Methyl-CpG-binding domain protein 2,Methyl-CpG-binding prote... |
Human | E. coli |
Binds CpG islands in promoters where the DNA is methylated at position 5 of cytosine within CpG dinucleotides. Binds hemimethylated DNA as well. Recruits histone deacetylases and DNA methyltransferases. Acts as transcriptional repressor and plays a role in gene silencing. Functions as a scaffold protein, targeting GATAD2A and GATAD2B to chromatin to promote repression. May enhance the activation of some unmethylated cAMP-responsive promoters. | |||
TMPH-01472 |
HDAC11 Protein, Human, Recombinant (GST)
HDAC11,Histone deacetylase 11 |
Human | E. coli |
Responsible for the deacetylation of lysine residues on the N-terminal part of the core histones (H2A, H2B, H3 and H4). Histone deacetylation gives a tag for epigenetic repression and plays an important role in transcriptional regulation, cell cycle progression and developmental events. Histone deacetylases act via the formation of large multiprotein complexes. HDAC11 Protein, Human, Recombinant (GST) is expressed in E. coli expression system with N-GST tag. The predicted molecular weight is 66.... | |||
TMPH-01512 |
HIF1AN Protein, Human, Recombinant (His)
Hypoxia-inducible factor asparagine hydroxylase,Hypoxia-indu... |
Human | P. pastoris (Yeast) |
Hydroxylates HIF-1 alpha at 'Asn-803' in the C-terminal transactivation domain (CAD). Functions as an oxygen sensor and, under normoxic conditions, the hydroxylation prevents interaction of HIF-1 with transcriptional coactivators including Cbp/p300-interacting transactivator. Involved in transcriptional repression through interaction with HIF1A, VHL and histone deacetylases. Hydroxylates specific Asn residues within ankyrin repeat domains (ARD) of NFKB1, NFKBIA, NOTCH1, ASB4, PPP1R12A and severa... | |||
TMPJ-01068 |
FKBP25/FKBP3 Protein, Human, Recombinant (His)
25 kDa FKBP,FKBP-3,Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP3... |
Human | E. coli |
FKBP25 contains 1 PPIase FKBP-type domain, belongs to the FKBP-type PPIase family. FK506- and rapamycin-binding proteins (FKBPs) constitute a family of receptors for the two immunosuppressants which inhibit T-cell proliferation by arresting two distinct cytoplasmic signal transmission pathways. FKBP3 is a cis-trans prolyl isomerase enzyme that binds the immunosuppressants FK506 and rapamycin, as well as histone deacetylases, the transcription factor YY1, casein kinase II, and nucleolin. It has a... | |||
TMPY-02844 |
EBP1 Protein, Human, Recombinant (His)
proliferation-associated 2G4,EBP1,p38-2G4,HG4-1 |
Human | E. coli |
EBP1, also known as PA2G4, is an RNA-binding protein that belongs to the peptidase M24 family. It can be detected n several cell lines tested, including primary and transformed cell lines. EBP1 also present in pre-ribosomal ribonucleoprotein complexes and may be involved in ribosome assembly and the regulation of intermediate and late steps of rRNA processing. This protein is a transcriptional co-repressor of androgen receptor-regulated genes and other cell cycle regulatory genes through its int... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TMIJ-0050 |
Butyricacid-d7
|
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Butyricacid-d7 是 Butyricacid 的氘代化合物。Butyricacid 的 CAS 号为 107-92-6。Butyric acid 是一种从许多乳制品中分离出来的脂肪酸,具有抗癌活性。 它抑制组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 并诱导胶质瘤细胞凋亡和 G1 期细胞周期停滞。此外,它在低剂量时刺激上皮细胞增殖,在高剂量时抑制增殖。 | |||
TMIJ-0431 |
2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid
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2-(Propyl-3,3,3-d3)pentanoic-5,5,5-d3 Acid 是 2-pentanoic Acid 的氘代化合物。2-pentanoic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。 | |||
TMIJ-0163 |
Valproic Acid-d4
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Valproic Acid-d4 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。 | |||
TMID-0120 |
Valproic Acid-d15
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Valproic Acid-d15 是 Valproic Acid 的氘代化合物。Valproic Acid 的 CAS 号为 99-66-1。Valproic acid是一种 HDAC 抑制剂,可抑制HDAC1的活性,同时可诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、双相情感障碍和偏头痛等。 |