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SIS17

产品编号 T5631Cas号 2374313-54-7

SIS17 是一种有效的选择性 HDAC 11 抑制剂,IC50 值为 0.83 μM。它可抑制 HDAC11 底物丝氨酸羟甲基转移酶 2 的去肉豆蔻酰化。

SIS17
TargetMol

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SIS17

纯度: 98.22%
产品编号 T5631Cas号 2374313-54-7

SIS17 是一种有效的选择性 HDAC 11 抑制剂,IC50 值为 0.83 μM。它可抑制 HDAC11 底物丝氨酸羟甲基转移酶 2 的去肉豆蔻酰化。

规格价格库存数量
1 mg¥ 283现货
5 mg¥ 653现货
10 mg¥ 1,120现货
25 mg¥ 1,970现货
50 mg¥ 3,320现货
100 mg¥ 4,920现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
SIS17 is a potent and selective HDAC 11 inhibitor with an IC50 value of 0.83 μM. SIS17, is active in cells and inhibited the demyristoylation of a known HDAC11 substrate, serine hydroxymethyl transferase 2, without inhibiting other HDACs.
靶点活性
HDAC11:0.83 μM (IC50)
体外活性
SIS17 在细胞内具有活性,并抑制了已知的HDAC11底物丝氨酸羟甲基转移酶2的去肉豆蔻酰化作用,而不抑制其他HDACs。
化学信息
分子量366.6
分子式C21H38N2OS
CAS No.2374313-54-7
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (340.97 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7278 mL13.6388 mL27.2777 mL136.3884 mL
5 mM0.5456 mL2.7278 mL5.4555 mL27.2777 mL
10 mM0.2728 mL1.3639 mL2.7278 mL13.6388 mL
20 mM0.1364 mL0.6819 mL1.3639 mL6.8194 mL
50 mM0.0546 mL0.2728 mL0.5456 mL2.7278 mL
100 mM0.0273 mL0.1364 mL0.2728 mL1.3639 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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