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Splitomicin
很棒产品编号 T6678Cas号 5690-03-9
别名 斯普利特麻一辛, 1-Naphthalenepropanoic Acid
Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) 是 NAD(+) 依赖性组蛋白去乙酰化酶 Sir2p 的特异性抑制剂，可抑制酵母提取物中 HDAC，IC50为 60 μM。
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Splitomicin
很棒 纯度: 99.11%
产品编号 T6678 别名 斯普利特麻一辛, 1-Naphthalenepropanoic AcidCas号 5690-03-9
Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) 是 NAD(+) 依赖性组蛋白去乙酰化酶 Sir2p 的特异性抑制剂，可抑制酵母提取物中 HDAC，IC50为 60 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 186 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 413 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 579 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,160 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,820 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 4,180 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 393 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Splitomicin (1-Naphthalenepropanoic Acid) (IC50 of 60 μM), a specific inhibitor of NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p, displays a high activity in a cell-based assay. |
| 靶点活性 | Sir2p:60 μM |
| 体外活性 | Splitomicin通过改变或阻塞乙酰化组蛋白结合口袋来抑制Sir2p去乙酰化酶的活性。[1]通过抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶活性及其后的细胞内Ca(++)动员、TXB2形成和ATP释放的抑制，Splitomicin抑制由凝血酶、胶原蛋白、AA和U46619引起的血小板聚集。[2] |
| 体内活性 | 在光化学损伤小鼠模型中，splitomicin（80 mg/kg/d i.p.）增强了动脉血管壁中组织因子的活性，并促进了颈动脉血栓的形成。[3] |
| 别名 | 斯普利特麻一辛, 1-Naphthalenepropanoic Acid |
| 分子量 | 198.22 |
| 分子式 | C13H10O2 |
| CAS No. | 5690-03-9 |
| Smiles | O=C1CCc2c(O1)ccc1ccccc21 |
| 密度 | 1.255g/cm3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 19.8 mg/mL (100 mM) Ethanol: 19.8 mg/mL (100 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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