购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
BRD 4354
产品编号 T10602LCas号 315698-07-8
别名
BRD 4354 是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂，对 HDAC5 和 HDAC9 的 IC50 值分别为 0.85 和 1.88 μM。
BRD 4354
产品编号 T10602LCas号 315698-07-8
BRD 4354 是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂，对 HDAC5 和 HDAC9 的 IC50 值分别为 0.85 和 1.88 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 283 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 662 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 987 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,430 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,630 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"BRD 4354"相关的抑制剂
Sodium 4-phenylbutyrateSodium Phenylbutyrate, Buphenyl, 4-苯基丁酸钠盐, 苯丁酸钠, TriButyrate
客户已引用
T15351716-12-7
Sodium 4-phenylbutyrate (TriButyrate) 是一种组蛋白去乙酰化酶和内质网应激抑制剂，可研究癌症和感染等疾病。
- ¥ 258
规格
数量
客户已引用 CurcuminDiferuloylmethane, Natural Yellow 3, 姜黄素, Indian Saffron, Turmeric yellow
客户已引用
T1516458-37-7
Curcumin (Natural Yellow 3) 属于酚类天然产物，是一种组蛋白乙酰化转移酶 p300/CREB 的抑制剂 (IC50=25 μM)，具有特异性。Curcumin 具有抗肿瘤、抗炎和抗氧化等多种药理活性。
AutophagyEpigenetic Reader DomainFerroptosisHDACHistone AcetyltransferaseInfluenza VirusMitophagyNrf2
- ¥ 373
规格
数量
客户已引用 4-Phenylbutyric acid4-苯基丁酸, 苯丁酸, Benzenebutyric acid 客户已引用
T58861821-12-1
4-Phenylbutyric acid (Benzenebutyric acid) 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，也是一种内质网应激 (ERS) 抑制剂。4-Phenylbutyric acid 可以用于治疗尿素循环障碍。
- ¥ 333
规格
数量
客户已引用 Valproic acid sodium salt丙戊酸钠, Sodium Valproate 客户已引用
T16021069-66-5
Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种HDAC 抑制剂，可抑制HDAC1的活性，诱导HDAC2的降解。它激活Notch1信号并抑制小细胞肺癌细胞的增殖。它可研究癫痫、偏头痛和双相情感障碍等。
- ¥ 250
规格
数量
客户已引用 TheophyllineTheo-24, 1,3-Dimethylxanthine, 茶碱
T108358-55-9
Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是茶中的甲基黄嘌呤衍生物，具有利尿、平滑肌松弛、支气管扩张、心脏和中枢神经系统兴奋作用。
- ¥ 333
规格
数量
PanobinostatNVP-LBH589, 帕比司他, LBH589 客户已引用
T2383404950-80-7
Panobinostat (NVP-LBH589) 是一种广谱的 HDAC 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有口服活性和非选择性。Panobinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞凋亡和自噬。
- ¥ 153
规格
数量
客户已引用 Theophylline monohydrate茶碱一水合物, Quibron
T1083L5967-84-0
Theophylline monohydrate (Quibron) 似乎抑制磷酸二酯酶和前列腺素的产生，调节钙通量和细胞内钙分布，并拮抗腺苷。茶碱是黄嘌呤的天然生物碱衍生物，从植物山茶花和小粒咖啡中分离出来。在生理上，该药剂可放松支气管平滑肌，产生血管舒张（脑血管除外），刺激中枢神经系统，刺激心肌，利尿，增加胃酸分泌；它还可以抑制炎症并改善横膈膜的收缩性。
- ¥ 264
规格
数量
Valproic AcidSodium valproate, 2-Propylpentanoic Acid, VPA, Depakine, 丙戊酸, 2-Propylvaleric Acid 客户已引用
T706499-66-1
Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
- ¥ 284
规格
数量
客户已引用 VorinostatMK0683, suberoylanilide hydroxamic acid, 伏立诺他, SAHA 客户已引用
T1583149647-78-9
Vorinostat (SAHA) 是一种泛的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂 (IC50=10 nM)，对 HDAC1/2/3/6/7/11 均有抑制活性。 Vorinostat 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞分化，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。
- ¥ 326
规格
数量
客户已引用 AcefyllineTheophylline-7-acetic acid, Carboxymethyltheophylline, acetyloxytheophylline, Theophyllineacetic acid, 茶碱乙酸
T2205652-37-9
Acefylline (Theophylline-7-acetic acid) 是黄嘌呤衍生物，是一种腺苷受体拮抗剂。它是蛋白质精氨酸脱亚氨酶 (PAD) 激活剂，也是一种支气管扩张剂，可抑制大鼠肺 cAMP 磷酸二酯酶同工酶。
- ¥ 108
规格
数量
选择批次:
纯度:99.08%
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | BRD 4354 is an inhibitor of HDAC5 and HDAC9. For HDAC5 and HDAC9, the IC50s values are 0.85 and 1.88 μM, respectively. |
| 靶点活性 | HDAC9:1.88 μM, HDAC5:0.85 μM |
| 体外活性 | BRD 4354 在较高浓度下（3.88-13.8 μM）可抑制HDACs 4、6、7和8，但对其他一类HDACs 1、2、3的抑制作用较弱（IC50>40 μM）[1]。BRD 4354 对HDAC5和HDAC9具有中等的抑制能力，其半最大抑制浓度（IC50）分别为0.85 μM和1.88 μM。 |
| 分子量 | 382.89 |
| 分子式 | C21H23ClN4O |
| CAS No. | 315698-07-8 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 10 mg/mL (23.01 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
预览
Related Tags: buy BRD 4354 | purchase BRD 4354 | BRD 4354 cost | order BRD 4354 | BRD 4354 chemical structure | BRD 4354 in vitro | BRD 4354 formula | BRD 4354 molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
