- 全部删除
 您的购物车当前为空 您的购物车当前为空
XJTU-L453作为一种PI3Kα抑制剂,具有0.4 nM的IC50值。该化合物能有效抑制乳腺癌细胞系T47D和MCF7的增殖,其IC50值分别为0.2 μM与0.5 μM。通过抑制PI3K通路,XJTU-L453能诱导细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis),并且在携带MCF7的异种移植小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。

XJTU-L453作为一种PI3Kα抑制剂,具有0.4 nM的IC50值。该化合物能有效抑制乳腺癌细胞系T47D和MCF7的增殖,其IC50值分别为0.2 μM与0.5 μM。通过抑制PI3K通路,XJTU-L453能诱导细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis),并且在携带MCF7的异种移植小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 | 
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | |
| 50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | |
| 100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 | 
XJTU-L453 相关产品
| 产品描述 | XJTU-L453, a PI3Kα inhibitor, exhibits an IC50 of 0.4 nM. It inhibits the proliferation of breast cancer cell lines T47D and MCF7, with IC50 values of 0.2 μM and 0.5 μM respectively. Additionally, XJTU-L453 disrupts the PI3K pathway, leading to cell cycle arrest and cell apoptosis (apoptosis). It also demonstrates antitumor activity in MCF7 xenograft mice. | 
| 分子量 | 390.44 | 
| 分子式 | C22H22N4O3 | 
| CAS No. | 3008290-92-1 | 
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | 
 比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μL ,  一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%
 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5%  DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 
评论内容