- 全部删除
- 您的购物车当前为空
我们很想知道您的意见反馈,所以我们在每个页面上都梳理出一个反馈按钮。
XJTU-L453作为一种PI3Kα抑制剂,具有0.4 nM的IC50值。该化合物能有效抑制乳腺癌细胞系T47D和MCF7的增殖,其IC50值分别为0.2 μM与0.5 μM。通过抑制PI3K通路,XJTU-L453能诱导细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis),并且在携带MCF7的异种移植小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。
XJTU-L453作为一种PI3Kα抑制剂,具有0.4 nM的IC50值。该化合物能有效抑制乳腺癌细胞系T47D和MCF7的增殖,其IC50值分别为0.2 μM与0.5 μM。通过抑制PI3K通路,XJTU-L453能诱导细胞周期停滞及细胞凋亡(apoptosis),并且在携带MCF7的异种移植小鼠模型中展现出抗肿瘤活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
25 mg | ¥ 11,700 | 8-10周 | |
50 mg | ¥ 15,300 | 8-10周 | |
100 mg | ¥ 19,500 | 8-10周 |
产品描述 | XJTU-L453, a PI3Kα inhibitor, exhibits an IC50 of 0.4 nM. It inhibits the proliferation of breast cancer cell lines T47D and MCF7, with IC50 values of 0.2 μM and 0.5 μM respectively. Additionally, XJTU-L453 disrupts the PI3K pathway, leading to cell cycle arrest and cell apoptosis (apoptosis). It also demonstrates antitumor activity in MCF7 xenograft mice. |
分子量 | 390.44 |
分子式 | C22H22N4O3 |
CAS No. | 3008290-92-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
评论内容