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SZU-B6, 作为一种PROTAC降解剂,能够有效降解目标蛋白SIRT6。在SK-HEP-1与Huh-7细胞系中,SIRT6的DC50值分别达到45 nM及154 nM。SZU-B6对SK-HEP-1细胞的增殖具有抑制作用,其IC50为1.51 μM,并能有效抑制SK-HEP-1与Huh-7细胞的集落形成,诱导SK-HEP-1细胞的凋亡(apoptosis),同时在G2/M期阻滞细胞周期。此外,SZU-B6在小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体; Black: 连接子; Blue: E3连接酶配体)
SZU-B6, 作为一种PROTAC降解剂,能够有效降解目标蛋白SIRT6。在SK-HEP-1与Huh-7细胞系中,SIRT6的DC50值分别达到45 nM及154 nM。SZU-B6对SK-HEP-1细胞的增殖具有抑制作用,其IC50为1.51 μM,并能有效抑制SK-HEP-1与Huh-7细胞的集落形成,诱导SK-HEP-1细胞的凋亡(apoptosis),同时在G2/M期阻滞细胞周期。此外,SZU-B6在小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤活性。(Pink: 靶蛋白配体; Black: 连接子; Blue: E3连接酶配体)
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | SZU-B6, a PROTAC degrader, targets and degrades SIRT6 with DC50 values of 45 nM in SK-HEP-1 cells and 154 nM in Huh-7 cells. It inhibits the proliferation of SK-HEP-1 cells with an IC50 of 1.51 μM and suppresses colony formation in both SK-HEP-1 and Huh-7 cell lines. Additionally, SZU-B6 induces apoptosis in SK-HEP-1 cells and causes cell cycle arrest at the G2/M phase. It demonstrates anti-tumor activity in murine models. (Pink: 靶蛋白配体 ; Black: 连接子 ; BLue: E3 连接酶配体) |
分子量 | 593.61 |
分子式 | C29H32FN7O6 |
CAS No. | 3059333-98-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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