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Ostarine

Rating icon 很棒
产品编号 T2408Cas号 841205-47-8
别名 MK-2866, GTX-024, Enobosarm

Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用,从而促进和/或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用,这种药物可以增加瘦体重,从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。

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纯度: 99.9%
产品编号 T2408 别名 MK-2866, GTX-024, EnobosarmCas号 841205-47-8

Ostarine (MK-2866) 是一种具有合成代谢活性的非甾体药物。选择性雄激素受体调节剂 (SARM) GTx-024 旨在像睾酮一样发挥作用,从而促进和/或维持性欲、生育能力、前列腺生长以及肌肉生长和力量。模仿睾酮的作用,这种药物可以增加瘦体重,从而改善癌症恶病质高代谢状态下的肌肉萎缩。

规格价格库存数量
1 mg¥ 269现货
2 mg¥ 389现货
5 mg¥ 690现货
10 mg¥ 987现货
25 mg¥ 1,590现货
50 mg¥ 1,980现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 590现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Ostarine (MK-2866) is a non-steroidal agent with anabolic activity. Selective androgen receptor modulator (SARM) GTx-024 is designed to work like testosterone, thus promoting and/or maintaining libido, fertility, prostate growth, and muscle growth and strength. Mimicking testosterone's action, this agent may increase lean body mass, thereby ameliorating muscle wasting in the hypermetabolic state of cancer cachexia.
靶点活性
Androgen receptor:3.8 nM(Ki)
体外活性
与任何AR非类固醇兴奋剂相比,Ostarine在体内的雄激素活性和合成代谢活性最高,作用于前列腺,精囊和肛提肌,ED50值分别为 0.12,0.39 和0.03 mg/d,是丙酸睾酮作用于肛提肌的效果的4倍.在0.03 mg /天的低剂量下,Ostarine足以在合成代谢组织中发挥有效和选择性的活性.单独静脉注射10 mg/kg Ostarine,血浆浓度缓慢下降,半衰期更长,为6小时,而作用于其他氰基/硝基基团取代的SARMs时,半衰期为2.6-4.0小时.Ostarine作用于阉割处理的雄性鼠,具有明显的雄激素和合成代谢活性,通过刺激前列腺,精囊和肛提肌的生长,比作用于其他氰基/硝基基团取代的SARMs更有效.Ostarine 使前列腺重量恢复39.2%,精囊重量恢复78.8%,且与其他雄性器官相比,刺激肛提肌生长到更大限度,达141.9%.
体内活性
Ostarine(10 nM)调节共转染人类雄激素受体表达载体,荧光素酶报告载体和β-半乳糖苷酶对照载体的CV-1细胞中AR转录活性。Ostarine 与雄激素受体结合,具有SARMs的最高亲和力,Ki值为3.8 nM。
别名MK-2866, GTX-024, Enobosarm
化学信息
分子量389.33
分子式C19H14F3N3O3
CAS No.841205-47-8
SmilesC[C@@](O)(COc1ccc(cc1)C#N)C(=O)Nc1ccc(C#N)c(c1)C(F)(F)F
密度1.41 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol: 72 mg/mL (184.9 mM)
DMSO: 55 mg/mL (141.27 mM)
溶液配制表
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5685 mL12.8426 mL25.6852 mL128.4258 mL
5 mM0.5137 mL2.5685 mL5.1370 mL25.6852 mL
10 mM0.2569 mL1.2843 mL2.5685 mL12.8426 mL
20 mM0.1284 mL0.6421 mL1.2843 mL6.4213 mL
50 mM0.0514 mL0.2569 mL0.5137 mL2.5685 mL
100 mM0.0257 mL0.1284 mL0.2569 mL1.2843 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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