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PF-7006,一种Mps1激酶抑制剂,具有Ki值0.27 nM,IC50值2.5 nM。该化合物通过抑制Mps1催化活性影响细胞周期检查点,同步降低组蛋白 H3 的表达并缩短有丝分裂时长,促使癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。当与Palbociclib联合使用时,可增强对PF-7006的耐药性。该化合物主要用于乳腺癌的研究应用。
PF-7006,一种Mps1激酶抑制剂,具有Ki值0.27 nM,IC50值2.5 nM。该化合物通过抑制Mps1催化活性影响细胞周期检查点,同步降低组蛋白 H3 的表达并缩短有丝分裂时长,促使癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。当与Palbociclib联合使用时,可增强对PF-7006的耐药性。该化合物主要用于乳腺癌的研究应用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 询价 | 10-14周 | |
50 mg | 询价 | 10-14周 |
产品描述 | PF-7006, an Mps1 kinase inhibitor, exhibits a Ki value of 0.27 nM and an IC50 value of 2.5 nM. It disrupts cell cycle checkpoints by inhibiting the catalytic activity of Mps1, reduces histone H3 levels, and shortens the duration of mitosis, thereby inducing apoptosis (Apoptosis) in cancer cells. When used in combination with Palbociclib, the tolerance of cancer cells to PF-7006 is enhanced. PF-7006 is applicable for research on breast cancer. |
分子量 | 434.49 |
分子式 | C22H26N8O2 |
CAS No. | 2771955-09-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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