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PF-7006
还可以
产品编号 T200142Cas号 2771955-09-8
PF-7006，一种Mps1激酶抑制剂，具有Ki值0.27 nM，IC50值2.5 nM。该化合物通过抑制Mps1催化活性影响细胞周期检查点，同步降低组蛋白 H3 的表达并缩短有丝分裂时长，促使癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。当与Palbociclib联合使用时，可增强对PF-7006的耐药性。该化合物主要用于乳腺癌的研究应用。
PF-7006
还可以产品编号 T200142Cas号 2771955-09-8
PF-7006，一种Mps1激酶抑制剂，具有Ki值0.27 nM，IC50值2.5 nM。该化合物通过抑制Mps1催化活性影响细胞周期检查点，同步降低组蛋白 H3 的表达并缩短有丝分裂时长，促使癌细胞发生凋亡 (Apoptosis)。当与Palbociclib联合使用时，可增强对PF-7006的耐药性。该化合物主要用于乳腺癌的研究应用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 20,500 | 3-6月 | |
| 50 mg | ¥ 27,300 | 3-6月 | |
| 100 mg | ¥ 35,500 | 3-6月 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PF-7006, an Mps1 kinase inhibitor, exhibits a Ki value of 0.27 nM and an IC50 value of 2.5 nM. It disrupts cell cycle checkpoints by inhibiting the catalytic activity of Mps1, reduces histone H3 levels, and shortens the duration of mitosis, thereby inducing apoptosis (Apoptosis) in cancer cells. When used in combination with Palbociclib, the tolerance of cancer cells to PF-7006 is enhanced. PF-7006 is applicable for research on breast cancer. |
| 分子量 | 434.49 |
| 分子式 | C22H26N8O2 |
| CAS No. | 2771955-09-8 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
SCI 文献
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