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PARP1-IN-27

产品编号 T200224

PARP1-IN-27 (Compound 9B),作为PARP1和PARP2的有效抑制剂,在SUM149PT细胞中的IC50分别达到2.53 nM和6.45 nM。此外,PARP1-IN-27对BRCA突变癌细胞系SUM149PT、HCC1937和Capan-1的增殖抑制效果显著,相应的IC50值为0.62、1.91和4.26 μM。该化合物能够加剧DNA双链断裂,促进ROS生成,并在G2/M期阻滞细胞周期,最终在SUM149PT细胞中触发细胞凋亡(apoptosis)。

PARP1-IN-27

PARP1-IN-27

纯度: 无数据
产品编号 T200224

PARP1-IN-27 (Compound 9B),作为PARP1和PARP2的有效抑制剂,在SUM149PT细胞中的IC50分别达到2.53 nM和6.45 nM。此外,PARP1-IN-27对BRCA突变癌细胞系SUM149PT、HCC1937和Capan-1的增殖抑制效果显著,相应的IC50值为0.62、1.91和4.26 μM。该化合物能够加剧DNA双链断裂,促进ROS生成,并在G2/M期阻滞细胞周期,最终在SUM149PT细胞中触发细胞凋亡(apoptosis)。

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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
PARP1-IN-27 (Compound 9B) serves as an inhibitor of both PARP1 and PARP2, exhibiting IC 50 values of 2.53 nM and 6.45 nM, respectively, in SUM149PT cells. This compound effectively suppresses the proliferation of BRCA-mutated cancer cell lines such as SUM149PT, HCC1937, and Capan-1, with respective IC 50 values of 0.62, 1.91, and 4.26 μM. Additionally, PARP1-IN-27 exacerbates DNA double-strand breaks, enhances ROS production, causes G2/M phase cell cycle arrest, and triggers apoptosis in SUM149PT cells.
化学信息
分子量313.28
分子式C17H12FNO4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多
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