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STING agonist-3

产品编号 T13014Cas号 2138299-29-1

STING agonist-3 is a selective and non-nucleotide small-molecule STING agonist(pEC50 and pIC50 of 7.5 and 9.5, respectively), has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer.

STING agonist-3

STING agonist-3

纯度: 无数据
产品编号 T13014Cas号 2138299-29-1

STING agonist-3 is a selective and non-nucleotide small-molecule STING agonist(pEC50 and pIC50 of 7.5 and 9.5, respectively), has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer.

规格价格库存数量
500 μg¥ 1,08035日内发货
1 mg¥ 1,97035日内发货
5 mg¥ 8,34035日内发货
10 mg¥ 14,50035日内发货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
STING agonist-3 is a selective and non-nucleotide small-molecule STING agonist(pEC50 and pIC50 of 7.5 and 9.5, respectively), has durable anti-tumor effect and tremendous potential to improve treatment of cancer.
体外活性
STING agonist-3 exhibits activation of STING in cells(pEC50 of 7.5), this assay is determined using a luciferase reporter assay in human embryonic kidney cells (HEK293T) co-transfected with plasmids expressing STING and the enzyme firefly luciferase driven by the interferon stimulated response element promoter.In FRET assay, STING agonist-3 exhibits a pIC50 value of 9.5 . This is a competition binding assay which aims to determine the binding potency of molecules to the C-terminal Domain (CTD) of human STING.
化学信息
分子量750.81
分子式C37H42N12O6
CAS No.2138299-29-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (166.49 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.3319 mL6.6595 mL13.3189 mL66.5947 mL
5 mM0.2664 mL1.3319 mL2.6638 mL13.3189 mL
10 mM0.1332 mL0.6659 mL1.3319 mL6.6595 mL
20 mM0.0666 mL0.3330 mL0.6659 mL3.3297 mL
50 mM0.0266 mL0.1332 mL0.2664 mL1.3319 mL
100 mM0.0133 mL0.0666 mL0.1332 mL0.6659 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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