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SN-008
很棒产品编号 T9554Cas号 2249106-01-0
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可作为阴性对照。
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SN-008
很棒 纯度: 96.83%
产品编号 T9554Cas号 2249106-01-0
SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可作为阴性对照。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 473 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 688 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,970 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,330 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,860 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,920 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,260 | 现货 |
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CCCP
客户已引用
羰基氰化氯苯腙, Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone
T7081555-60-2
CCCP (Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，线粒体质子载体解偶联剂。CCCP 抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
- ¥ 292
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客户已引用 C-176
客户已引用
STING inhibitor 1, C176
T5154314054-00-7
C-176 (STING inhibitor 1) 是一种 STING 抑制剂，具有选择性和血脑屏障渗透性。C-176 可以抑制由 STING 介导的 IFNβ 生成，具有抗炎活性。
- ¥ 297
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客户已引用 H-151 客户已引用
T5674941987-60-6
H-151 是一种 STING 拮抗剂，具有高效性和选择性。H-151 与 STING 的 Cys91 共价结合，抑制 Cys91 的棕榈酰化，从而抑制 STING 的活性。H-151 可用于体内外自身炎症性疾病的研究。
- ¥ 275
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客户已引用 Vadimezan 客户已引用
伐地美生, NSC 640488, DMXAA, ASA-404, 5,6-Dimethylxanthenone-4-acetic Acid
T6273117570-53-3
Vadimezan (DMXAA) 是一种血管破坏剂，一种鼠 STING 激动剂，也是一种细胞因子如 I 型 IFN 的诱导剂。Vadimezan 具有抗肿瘤活性，可以诱导肿瘤中的血流快速停止，但不影响正常组织中的血流。
- ¥ 415
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客户已引用 MSA-2
T8798129425-81-6
MSA-2 是可口服的非核苷酸 STING 激动剂，MSA-2 的非共价体系二聚体与 STING 纳摩尔亲和力结合。它在同基因小鼠肿瘤模型中显示抗肿瘤活性，与抗 PD-1 协同作用，可刺激肿瘤分泌干扰素-β，诱导肿瘤消退，具有持久的抗肿瘤免疫。[3]
- ¥ 987
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ChX710
T136132438721-44-7
ChX710可以引发 I 型干扰素对细胞溶质 DNA 的反应，其特异性细胞干扰素刺激基因 (ISG) 诱导 ISRE 启动子序列和干扰素调节因子 (IRF) 3 的磷酸化。
- ¥ 455
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Cridanimod
吖啶酮乙酸, XBIO-101, CMA, 10-carboxymethyl-9-acridanone
T531738609-97-1
Cridanimod (10-carboxymethyl-9-acridanone, CMA) 是一种是小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂，是一种孕酮受体激活剂，能够诱导 IFNα和IFNβ的表达，显著增加 PR 的表达。
- ¥ 248
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Dazostinag disodium
T724822553413-93-5In house
Dazostinag disodium (TAK-676) 是合成的新型干扰素基因 （STING） 激动剂，触发STING 信号通路激活和 I 型干扰素激活。Dazostinag disodium (TAK-676) 也是一种免疫系统高效调节剂，具有完全消退和持久记忆的 T 细胞免疫功能并且能够促进持久的干扰素依赖性抗肿瘤免疫反应。
- ¥ 16500
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diABZI STING agonist-1
T737462138299-33-7In house
diABZI STING agonist-1 是一种具有选择性和高效性的干扰素基因刺激受体 (STING) 激动剂，具有潜在的抗肿瘤和抗炎活性，可用于研究癌症。
- ¥ 1290
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T55162138299-34-8In house
diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂，在人和小鼠中都能发挥作用，其 EC50值分别为 130 和 186 nM。
- ¥ 1420
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客户已引用 Omaveloxolone
RTA-408
T69191474034-05-3
Omaveloxolone (RTA-408) 是一种抗氧化炎症调节剂，可激活Nrf2并抑制一氧化氮。它通过抑制 STING 依赖的 NF-κb 信号通路，来抑制破骨细胞的生成。
- ¥ 549
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | SN-008 is a less active analog SN-011 which is a STING antagonist. SN-008 can be used as a negative control. |
| 分子量 | 446.49 |
| 分子式 | C25H19FN2O3S |
| CAS No. | 2249106-01-0 |
| Smiles | Fc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cccc(NC(=O)c2ccc(cc2)-c2ccccc2)c1 |
| 密度 | 1.365 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (223.97 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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