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ELOVL6-IN-1

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产品编号 T9214Cas号 1185736-98-4

ELOVL6-IN-1 是一种选择性 ELOVL6抑制剂，口服具有活性。它对丙二酰辅酶 a (Ki:994 nM) 和对棕榈酰辅酶 a 具有非竞争性抑制 ELOVL6 作用。它能够剂量依赖性的一种小鼠 ELOVL6(IC50:0.350 μM)。

ELOVL6-IN-1
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ELOVL6-IN-1

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纯度: 99.54%
产品编号 T9214Cas号 1185736-98-4

ELOVL6-IN-1 是一种选择性 ELOVL6抑制剂，口服具有活性。它对丙二酰辅酶 a (Ki:994 nM) 和对棕榈酰辅酶 a 具有非竞争性抑制 ELOVL6 作用。它能够剂量依赖性的一种小鼠 ELOVL6(IC50:0.350 μM)。

规格价格库存数量
1 mg¥ 912现货
5 mg¥ 1,790现货
10 mg¥ 2,630现货
25 mg¥ 4,130现货
50 mg¥ 5,690现货
100 mg¥ 7,680现货
200 mg¥ 9,870现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 1,850现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
ELOVL6-IN-1 is a potent, orally active and selective ELOVL6 inhibitor. ELOVL6-IN-1 dose-dependently inhibits mouse ELOVL6 activities, with an IC50 value of 0.350 μM. ELOVL6-IN-1 inhibits ELOVL6 in a noncompetitive manner for malonyl-CoA (Ki=994 nM) and palmitoyl-CoA[1].
靶点活性
ELOVL6:0.35 μM, ELOVL6:994 nM(ki)
体外活性
ELOVL6-IN-1 has sufficiently lipophilic. It has the potential to penetrate the intracellular space in a passive diffusion manner potentially[1].
体内活性
ELOVL6-IN-1 (10 mg/kg; p.o.; 0~2 hours) displays appreciable plasma and liver exposure[1].
ELOVL6-IN-1 (10 and 30 mg/kg; p.o.; 0~2 hours) reduces the elongation index of the liver lipids[1].
ELOVL6-IN-1 (100 mg/kg; p.o.; 2 days) reduces the elongation index of the total fatty acids of the liver[1].
化学信息
分子量495.49
分子式C27H24F3N3O3
CAS No.1185736-98-4
SmilesCc1[nH]n(-c2ccccc2)c(=O)c1C1(C(=O)N(C2=C1C(=O)C(C)(C)CC2)c1ccccc1)C(F)(F)F
密度1.41 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (90.82 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0182 mL10.0910 mL20.1820 mL100.9102 mL
5 mM0.4036 mL2.0182 mL4.0364 mL20.1820 mL
10 mM0.2018 mL1.0091 mL2.0182 mL10.0910 mL
20 mM0.1009 mL0.5046 mL1.0091 mL5.0455 mL
50 mM0.0404 mL0.2018 mL0.4036 mL2.0182 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

selectivepotentpalmitoyl-CoAorallynoncompetitivemalonyl-CoAInhibitorinhibitELOVL6-IN-1ELOVL-6-IN-1ELOVL6IN1ELOVL6 IN 1

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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