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(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂),能透过血脑屏障。
(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂),能透过血脑屏障。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | ¥ 129 | 现货 | |
25 mg | ¥ 192 | 现货 | |
50 mg | ¥ 269 | 现货 | |
100 mg | ¥ 383 | 现货 | |
500 mg | ¥ 823 | 现货 | |
1 g | ¥ 1,190 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 423 | 现货 |
产品描述 | (R)-Lansoprazole (T 168390) is the R-isomer of lansoprazole and a substituted benzimidazole prodrug with selective and irreversible proton pump inhibitor activity.Lansoprazole (AG 1749) is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor) |
体外活性 | Dexlansoprazole在口服lansoprazole后构成血液中超过80%的化合物循环,与S-对映体相比,展现更低的清除率以及5倍以上的系统暴露度。Dexlansoprazole MR是dexlansoprazole的改良缓释制剂,采用独特的双延迟释放(DDR)技术。该技术分两个独立阶段释放化合物,从而抑制原始PPI失活的H+,K+-ATPase后新激活的质子泵。与lansoprazole相比,Dexlansoprazole MR维持化合物在血等级中上述阈值的时间更长。[1] Dexlansoprazole通过直接抑制胃壁细胞中的H+K+-ATPase质子泵,选择性地抑制胃酸分泌,最终阻断酸性物质生产的最后一个步骤。[2] |
别名 | 右旋兰索拉唑, TAK 390, T 168390, R-(+)-Lansoprazole, Dexlansoprazole |
分子量 | 369.36 |
分子式 | C16H14F3N3O2S |
CAS No. | 138530-94-6 |
Smiles | Cc1c(OCC(F)(F)F)ccnc1CS(=O)c1nc2ccccc2[nH]1 |
密度 | 1.50 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (148.91 mM) Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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