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V-ATPase-IN-1
还可以产品编号 T200467Cas号 1243603-61-3
V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 作为一种抑制Vacuolar-Type H+-ATPases (V-ATPase) 的化合物，其IC50值为194.80 μM，能有效靶向V-ATPase亚基 A，其 Kd 值为0.803 μM。此外，该化合物对 M. separaTa 显示出较强的杀虫活性，其LC50值达到2.64 mM，对化学杀虫剂的研发具有重要意义。
V-ATPase-IN-1
还可以产品编号 T200467Cas号 1243603-61-3
V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) 作为一种抑制Vacuolar-Type H+-ATPases (V-ATPase) 的化合物，其IC50值为194.80 μM，能有效靶向V-ATPase亚基 A，其 Kd 值为0.803 μM。此外，该化合物对 M. separaTa 显示出较强的杀虫活性，其LC50值达到2.64 mM，对化学杀虫剂的研发具有重要意义。
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|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"V-ATPase-IN-1"相关的抑制剂
Lansoprazole
客户已引用
兰索拉唑, AG-1749, A-65006
T0674103577-45-3
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
- ¥ 198
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客户已引用 Zinc pyrithione
吡硫锌, 吡啶硫酮锌, OM-1563
T050213463-41-7
Zinc pyrithione (OM-1563) 通过阻断质子泵破坏膜转运，具有抗真菌和细菌作用。
- ¥ 153
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Vonoprazan Fumarate
富马酸沃诺拉赞, Vonoprazan Fumurate, TAK-438, TAK438, TAK 438
T21254881681-01-2
Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。
- ¥ 113
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Esomeprazole Sodium
埃索美拉唑钠, (S)-Omeprazole sodium
T2686L161796-78-7
Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
- ¥ 139
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Abscisic Acid 客户已引用
Dormin, Abscisin II, Abscisic Acid (Dormin）, (+)-脱落酸, (+)-ABA
T636821293-29-8
Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。
- ¥ 828
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客户已引用 Esomeprazole Magnesium
埃索美拉唑镁, NEXIUM, (S)-Omeprazole magnesium, (-)-Omeprazole magnesium
T2686161973-10-0
Esomeprazole Magnesium (NEXIUM) 是一种口服有效的 H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病中具有研究价值。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
- ¥ 287
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Pantoprazole Sodium Hydrate
泮托拉唑钠水合物, SKF96022 sodium hydrate, SKF96022 (sodium hydrate), BY1023 (sodium hydrate)
T0161164579-32-2
Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
- ¥ 139
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Pantoprazole
泮托拉唑, SKF96022, BY1023
T6928102625-70-7
Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂，用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。
- ¥ 108
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Ilaprazole
艾普拉唑, IY-81149, IY81149, IY 81149
T1756L172152-36-2
Ilaprazole (IY-81149) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的IC50为 6 μM。它也是一种有效的T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。
- ¥ 289
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Rabeprazole Sulfide 客户已引用
雷贝拉唑相关物质E, Rabeprazole Related Compound E
T1734117977-21-6
Rabeprazole Sulfide (Rabeprazole Related Compound E) 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵抑制剂类的抗溃疡药物，有效抑制幽门螺旋杆菌的活性，可通过与胃壁细胞中的(H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌，可研究各种消化系统疾病。
- ¥ 164
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数量
客户已引用 Esomeprazole Magnesium trihydrate
埃索美拉唑镁三水合物, 埃索美拉唑镁(三水), (S)-Omeprazole magnesium trihydrate
T8386217087-09-7
Esomeprazole Magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种口服有效的H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究中具有价值。它是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
- ¥ 119
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Pantoprazole sodium
泮托拉唑钠盐, 泮托拉唑钠, SKF96022 sodium, SKF96022 (sodium), Pantoloc, Pantecta, BY-1023 sodium, BY1023 (sodium)
T6929138786-67-1
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
- ¥ 148
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | V-ATPase-IN-1 (Compound 3b-03) is an inhibiTor of Vacuolar-Type H+-ATPases (V-ATPase), exhibiTing an inhibiTion consTanT (IC50) of 194.80 μM and effecTively TargeTing The V-ATPase subuniT A wiTh a dissociaTion consTanT (Kd) of 0.803 μM. This compound demonsTraTes insecTicidal acTiviTy againsT M. separaTa (LC50 = 2.64 mM), aiding in The developmenT of chemical insecTicides. |
| 分子量 | 353.84 |
| 分子式 | C21H20ClNO2 |
| CAS No. | 1243603-61-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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