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Rabeprazole sodium

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产品编号 T1651Cas号 117976-90-6
别名 雷贝拉唑钠, Rebeprazole sodium, LY307640 sodium, Habeprazole Sodium, Dexrabeprazole Sodium, Aciphex Sodium

Rabeprazole sodium (Habeprazole Sodium) 是一种质子泵抑制剂,不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase,可研究胃溃疡和胃食管反流。它诱导细胞凋亡,也抑制尿苷核苷核糖水解酶 ,IC50为 0.3 μM。

Rabeprazole sodium

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纯度: 99.36%
产品编号 T1651 别名 雷贝拉唑钠, Rebeprazole sodium, LY307640 sodium, Habeprazole Sodium, Dexrabeprazole Sodium, Aciphex SodiumCas号 117976-90-6

Rabeprazole sodium (Habeprazole Sodium) 是一种质子泵抑制剂,不可逆地抑制胃 H+/K+-ATPase,可研究胃溃疡和胃食管反流。它诱导细胞凋亡,也抑制尿苷核苷核糖水解酶 ,IC50为 0.3 μM。

规格价格库存数量
5 mg¥ 255现货
10 mg¥ 413现货
25 mg¥ 618现货
50 mg¥ 763现货
100 mg¥ 1,120现货
200 mg¥ 1,670现货
500 mg¥ 2,820期货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Rabeprazole sodium (Habeprazole Sodium) is a 4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridinyl derivative of timoprazole that is used in the therapy of stomach ulcers and Zollinger-Ellison syndrome. The drug inhibits H(+)-K(+)-exchanging ATPase which is found in gastric parietal cells.
靶点活性
UNH:0.3 μM (IC50)
体外活性
给予rabeprazole显著降低了MKN-28细胞的活力。rabeprazole的暴露显著诱导AGS细胞发生凋亡。rabeprazole完全抑制了MKN-28细胞中ERK 1/2的磷酸化,而在KATO III或MKN-45细胞中未观察到同样的效果。rabeprazole能有效抑制胃癌细胞中ERK 1/2的磷酸化。因此,rabeprazole通过失活ERK1/2信号通路,能减弱人类胃癌细胞的细胞活力[2]。
体内活性
Rabeprazole似乎不会加剧胃切除大鼠的骨代谢障碍,反而缓解了TG诱导的BMD下降[1]。
细胞实验
Rabeprazole is administrated to three gastric cancer cell lines, KATO III, MKN-28 and MKN-45, at a dosage of 0.2 mM for 16 h. The viability of these cells is determined by a trypan blue exclusion assay.(Only for Reference)
别名雷贝拉唑钠, Rebeprazole sodium, LY307640 sodium, Habeprazole Sodium, Dexrabeprazole Sodium, Aciphex Sodium
化学信息
分子量381.42
分子式C18H20N3NaO3S
CAS No.117976-90-6
Smilesc12c([n-]c(n1)S(=O)Cc1c(c(ccn1)OCCCOC)C)cccc2.[Na+]
密度0.45~0.55 g/ml
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 58.82 mg/mL (154.21 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1.34 mg/mL (3.5 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 71 mg/mL (186.1 mM)
溶液配制表
H2O/DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6218 mL13.1089 mL26.2178 mL131.0891 mL
DMSO/Ethanol
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.5244 mL2.6218 mL5.2436 mL26.2178 mL
10 mM0.2622 mL1.3109 mL2.6218 mL13.1089 mL
20 mM0.1311 mL0.6554 mL1.3109 mL6.5545 mL
50 mM0.0524 mL0.2622 mL0.5244 mL2.6218 mL
100 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3109 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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