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Abeprazan hydrochloride

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产品编号 T10221Cas号 1902954-87-3
别名 非苏拉赞盐酸盐, Fexuprazan hydrochloride, DWP14012 hydrochloride

Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂,通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI),通过减少胃酸的产生而起作用,可用于治疗胃酸相关疾病,如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。

Abeprazan hydrochloride

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纯度: 98.62%
产品编号 T10221 别名 非苏拉赞盐酸盐, Fexuprazan hydrochloride, DWP14012 hydrochlorideCas号 1902954-87-3

Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) 是一种有效的、可逆的、具有口服活性的potassium-competitive acid 阻滞剂,通过竞争性的与钾离子结合抑制 H+,K+- ATPase,而无需酸激活。Abeprazan hydrochloride 是一种质子泵抑制剂(PPI),通过减少胃酸的产生而起作用,可用于治疗胃酸相关疾病,如胃食管反流病(GERD)和消化性溃疡。

规格价格库存数量
1 mg¥ 443现货
5 mg¥ 1,150现货
10 mg¥ 1,660现货
25 mg¥ 2,580现货
50 mg¥ 3,490现货
100 mg¥ 4,630现货
200 mg¥ 6,250现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) is an effective reversible potassium-competitive acid blocker with oral activity, inhibiting H+, K+ -atPase by competitive binding to potassium ions without acid activation. Abeprazan hydrochloride is a proton pump inhibitor (PPI) that acts by reducing gastric acid production and is used to treat gastric acid-related disorders, such as gastroesophageal reflux disease (GERD) and peptic ulcers.
体外活性
Abeprazan hydrochloride的作用机制是可逆地结合到H+, K+-ATPase上。与PPIs不同,Abeprazan hydrochloride 不需要酸性环境来激活化合物[1]。
体内活性
Abeprazan hydrochloride 以剂量依赖的方式抑制酸分泌。在应用了幽门结扎大鼠、大鼠胃腔灌流模型及Heidenhain囊狗模型的多项体内研究中,Abeprazan hydrochloride 对胃酸分泌的抑制效果等同于或优于已获批准的P-CAB化合物vonoprazan[1]。
别名非苏拉赞盐酸盐, Fexuprazan hydrochloride, DWP14012 hydrochloride
化学信息
分子量446.87
分子式C19H18ClF3N2O3S
CAS No.1902954-87-3
SmilesCl.CNCc1cn(c(c1OC)-c1ccc(F)cc1F)S(=O)(=O)c1cccc(F)c1
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 40 mg/mL (89.51 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2378 mL11.1889 mL22.3779 mL111.8894 mL
5 mM0.4476 mL2.2378 mL4.4756 mL22.3779 mL
10 mM0.2238 mL1.1189 mL2.2378 mL11.1889 mL
20 mM0.1119 mL0.5594 mL1.1189 mL5.5945 mL
50 mM0.0448 mL0.2238 mL0.4476 mL2.2378 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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