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ARQ 621
很棒产品编号 T6393Cas号 1095253-39-6
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂，具有抗肿瘤活性。
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ARQ 621
很棒 纯度: 98.38%
产品编号 T6393Cas号 1095253-39-6
ARQ 621 是一种变构和选择性 Eg5 有丝分裂运动蛋白抑制剂，具有抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 446 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 616 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 953 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,650 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,890 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,390 | 现货 |
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BRD9876
6-叔丁基-2,3-二氰基萘
T834232703-82-5
BRD9876 是一种 MM1S 生长的选择性抑制剂，可将驱动蛋白 5 锁定在增强微管结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。它特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤，有用于多发性骨髓瘤的研究潜力。
- ¥ 116
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Eg5 Inhibitor V, trans-24
T11155869304-55-2In house
Eg5 Inhibitor V, trans-24 是一种有效的、特异性的驱动蛋白 Eg5 抑制剂，IC50 值为 0.65 μM，可用于癌症的研究。
- ¥ 852
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S-trityl-L-Cysteine
S-三苯甲基-L-半胱氨酸, STLC
T368162799-07-7
S-Trityl-L-cysteine 是别构驱动蛋白Eg5的选择性抑制剂。rityl-L-cysteine 抑制基础 ATPase 活性的IC50为 1 μM，抑制微管激活的 ATPase 活性的IC50为 140 nM。S-Trityl-L-cysteine 显示出抗肿瘤活性。
- ¥ 289
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BAY1217389
T34341554458-53-5In house
BAY1217389 是一种有效的选择性单极纺锤体 1 (MPS1) 激酶抑制剂 ，IC50值小于10 nM。
- ¥ 333
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AZD-4877
AZD4877
T9682758722-49-5In house
AZD-4877 是一种高效的纺锤体驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD-4877 是 Ispinesib 的另一种构型， 能够抑制细胞有丝分裂，诱导形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD-4877 具有抗肿瘤活性，对循环外周血单核细胞 (PBMC)有抑制作用。
- ¥ 1730
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CW-069
CW069
T62091594094-64-0
CW-069 是一种微管运动蛋白 HSET 的变构选择性抑制剂，IC50值为 75 μM，对 KSP 具有显着的特异性。
- ¥ 346
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UMK57
UMK-57, UMK 57
T29059342595-74-8
UMK57 是一种CENP-Ei、MCAK 增强剂，选择性促进 k-MT 附着错误纠正以抑制染色体错误分离的小分子化合物，可以通过破坏有丝分裂过程中动粒微管 (k-MT) 附着的稳定性来提高染色体分离保守性。
- ¥ 574
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Eg5-IN-1
T77586
Eg5-IN-1 是一种有效的驱动蛋白家族运动蛋白 (Eg5) 抑制剂，对 Eg5 的 IC50 值为 1.97 µM。Eg5-IN-1 可用于研究癌症。
- ¥ 1300
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SB-743921 hydrochloride
SB743921 HCl, SB743921
T2255940929-33-9
SB-743921 hydrochloride (SB743921 HCl) 是一种有效的驱动蛋白纺锤体蛋白 KSP 抑制剂，Ki 值为 0.1 nM。
- ¥ 623
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Paprotrain
(alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile
T1235957046-73-8
Paprotrain ((alphaZ)-alpha-(3-Pyridinylmethylene)-1H-indole-3-acetonitrile) 是可渗透细胞的 kinesin MKLP-2的抑制剂，抑制 MKLP-2 的 ATPase 活性，IC50值为 1.35 μM，Ki 值为 3.36 μM。它对 DYRK1A 有中等的抑制作用，IC50值为 5.5 μM。
- ¥ 186
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Empesertib
BAY 1161909
T84871443763-60-7
Empesertib (BAY 1161909) 是一种口服有效的Mps1抑制剂，IC50值小于1 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 732
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | ARQ 621 is an allosteric, and selective Eg5 mitotic motor protein inhibitor. Phase 1. |
| 体外活性 | ARQ 621 在体外展现了对多种人类癌症细胞系的抗肿瘤活性，包括结肠癌、肺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和血液癌细胞系，而对血液造血细胞的细胞毒性显著较低。[1] |
| 体内活性 | ARQ 621作为一种新型的临床阶段候选化合物，能够抑制裸鼠体内多种异种移植瘤的生长，包括胰腺、乳腺、前列腺和卵巢癌，且不会引起血液学变化。此外，在小鼠的前临床有效性模型和大鼠与狗的安全性研究中，未发现ARQ 621对骨髓有毒性影响。[1] |
| 分子量 | 552.43 |
| 分子式 | C28H24Cl2FN5O2 |
| CAS No. | 1095253-39-6 |
| Smiles | NCCCN([C@H](CC#C)c1nc2cc(Cl)ccc2c(=O)n1Nc1ccccc1)C(=O)c1cccc(Cl)c1F |
| 密度 | 1.34 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: 93 mg/mL (168.3 mM) DMSO: 93 mg/mL (168.3 mM) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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