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Nastorazepide hemicalcium
还可以产品编号 T201854Cas号 343326-69-2
别名 Z-360 hemicalcium
Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 作为一种1,5-苯二氮卓衍生物，是选择性的口服胃泌素/胆囊收缩素 2 (CCK-2) 受体拮抗剂，展现了潜在的抗肿瘤效果。
Nastorazepide hemicalcium
还可以产品编号 T201854 别名 Z-360 hemicalciumCas号 343326-69-2
Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 作为一种1,5-苯二氮卓衍生物，是选择性的口服胃泌素/胆囊收缩素 2 (CCK-2) 受体拮抗剂，展现了潜在的抗肿瘤效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 期货 | |
| 50 mg | 询价 | 期货 |
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与"Nastorazepide hemicalcium"相关的抑制剂
N-Cbz-DL-tryptophan
苯甲氧羰基-DL-色氨酸
T934313058-16-7
N-Cbz-DL-tryptophan 是一种胆囊收缩素受体拮抗剂，可消除离体心脏对 CCK-8 的反应。
- ¥ 109
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二丙谷酰胺
T10526620-60-6
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- ¥ 343
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- ¥ 1980
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PHA-767491
客户已引用
PHA767491, PHA 767491, CAY10572
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- ¥ 312
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客户已引用 GV150013
GV-150013, GV 150013
T27503167355-22-8In house
GV150013是一种 cholecystokinin-2 (CCK2)受体拮抗剂。
- ¥ 1380
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Lintitript
林替曲特, SR 27897
T15759136381-85-6In house
Lintitript (SR 27897) 是 CCK1的选择性拮抗剂，对 CCK1和 CCK2的 EC50s 为6 nM 和200 nM。对 CCK1的 Ki 值为0.2 nM。
- ¥ 948
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GV-150013X
(S)-1-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-3-phenylurea
T27503L151386-96-8In house
GV-150013X ((S)-1-(1-(adamantan-1-ylmethyl)-2,4-dioxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-3-yl)-3-phenylurea) 是一种有效的CCKB 拮抗剂，pKi= 9.02。
- ¥ 828
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Pranazepide
普拉那西匹, FR-120480, FR120480, FK 480
T34123150408-73-4In house
Pranazepide (FK 480) 是一种小分子胆囊收缩素受体拮抗剂，可用于研究消化系统疾病和胰腺炎。
- ¥ 2580
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- ¥ 1980
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T68016137795-35-8In house
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- ¥ 1110
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T26483119295-94-2In house
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- ¥ 1980
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Gastrin I (human) acetate
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- ¥ 948
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Nastorazepide (Z-360) hemicalcium is a selective, orally-administered 1,5-benzodiazepine derivative that functions as a receptor antagonist for gastrin/cholecystokinin 2 (CCK-2), exhibiting potential antitumor activity. |
| 别名 | Z-360 hemicalcium |
| 分子量 | 540.66 |
| 分子式 | C29H36N4O5.1/2Ca |
| CAS No. | 343326-69-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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