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Cat. No.	Product Name
L2170	肿瘤免疫治疗小分子化合物库		449 compounds
	449 种靶向肿瘤免疫治疗靶点的小分子，可用于高通量和高内涵筛选，是研究肿瘤免疫治疗的有力工具；

化合物库

肿瘤免疫治疗小分子化合物库

Cat.No: L2170

Compounds: 449

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6400	AZD3514	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	AZD3514 是一种口服雄激素受体下调剂(Ki :2.2 μM)，能够减少 AR 蛋白表达。
T6207	SC144	Apoptosis; Interleukin	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	SC144 是一种口服活性 gp130 抑制剂。它结合 gp130，诱导 gp130 磷酸化(S782) 和去糖基化，消除 Stat3 磷酸化和核易位，进一步抑制下游靶基因的表达。它对 gp130 配体触发的信号转导有明显的抑制作用，可诱导人卵巢癌细胞凋亡。
T10717	Inobrodib CBP-IN-1	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	Inobrodib (CBP-IN-1) 是一种口服活性的强选择性p300/CBP 抑制剂，与 p300 和 CBP 结合，Kd 值为 1.3 和 1.7 nM。它抑制前列腺癌细胞系的细胞增殖并降低雄激素受体和 C-MYC 调节的基因表达。
T5414	Glumetinib SCC244	c-Met/HGFR	Tyrosine Kinase/Adaptors
	Glumetinib (SCC244) 是一种高选择性、ATP 竞争性的、口服具有活力的 c-Met 抑制剂。它对 c-Met 的选择性超过 312 种激酶，包括 c-Met 家族成员 RON 和高度同源的激酶 Axl、Mer、TyrO3。它具有抗肿瘤作用。
T0152	Bosutinib 伯舒替尼,SKI-606	Bcr-Abl; Src; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Bosutinib (SKI-606) 是一种合成的喹诺酮衍生物和双激酶抑制剂，靶向 Abl 和 Src 激酶的 IC50分别为 1 nM 和 1.2 nM。
T4337	PCI 29732 PCI29732,PCI-29732	Others; BCRP; BTK	Angiogenesis; Membrane transporter/Ion channel; Others; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PCI 29732 是一种有效的可逆BTK 抑制剂，对 BTK、Lck 和 Lyn 的Kiapp 值分别为 8.2、4.6 和 2.5 nM。它通过竞争性结合ABCG2 的 ATP 结合位点来抑制ABCG2的功能。
T1756L	Ilaprazole IY81149,艾普拉唑,IY 81149,IY-81149	Proton pump; TOPK	MAPK; Membrane transporter/Ion channel
	Ilaprazole (IY-81149) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的IC50为 6 μM。它也是一种有效的T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。
T12493	PK68	Others; RIP kinase	Apoptosis; NF-κB; Others
	PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。
T39710	ARV-471 Vepdegestrant	Estrogen Receptor/ERR; PROTACs	Endocrinology/Hormones; PROTAC
	ARV-471 (Vepdegestrant) 是一种高效的，口服有效的基于 Cereblon 配体的雌激素受体降解剂 PROTAC 。ARV-471 常用于研究乳腺癌。
T21412	Ketorolac Toradol,Sprix,Acuvail,Macril,酮咯酸,Acular	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Ketorolac (Acuvail) 是非甾体抗炎剂，是非选择性的COX 抑制剂，对 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 20 和 120 nM。
T1756	Ilaprazole sodium IY-81149 sodium,艾普拉唑钠	Proton pump; TOPK	MAPK; Membrane transporter/Ion channel
	Ilaprazole sodium (IY-81149 sodium) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50为 6 μM。它也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。
T5462	Almonertinib HS-10296,阿美替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib (HS-10296) 是EGFR 激活突变抑制剂和EGFR T790M 耐受突变抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性，用于非小细胞肺癌的研究。它对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
T7535	RGX-202 胍基丙酸,β-GPA,3-Guanidinopropionic Acid	AMPK; PPAR	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling
	RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入，降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平，诱导肿瘤凋亡，可于研究肿瘤。
T0459	Sulindac Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide	COX; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Sulindac (Sulindac sulfoxide) 是一种非甾体类抗炎剂，可抑制COX-2的活性，也可抑制 COX-2 的过表达。它是一种亚磺酰基茚衍生物前药，具有潜在的抗肿瘤活性。
T6763	Xevinapant ARRY-334543,SM-406,AT406,Debio-1143	IAP	Apoptosis
	Xevinapant (Debio-1143) 是一种有效的 Smac 模拟物和 IAP 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4，1.9 和 5.1 nM。
T1952	MK-2206 dihydrochloride MK-2206 2HCl	Apoptosis; Akt; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling
	MK-2206 dihydrochloride (MK-2206 2HCl) 是一种变构 Akt 抑制剂，抑制 Akt1、Akt2 和 Akt3 (IC50=8/12/65 nM)，具有口服活性的、高效选择性。MK-2206 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。
T12574	PTC299 Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate	VEGFR; Dehydrogenase	Angiogenesis; Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PTC299 ((4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate) 是一种口服活性的 VEGFA mRNA 翻译抑制剂，可选择性地抑制转录后水平的 VEGF 蛋白合成。它还是二氢乳酸脱氢酶 (DHODH) 的有效抑制剂，可研究血液系统恶性肿瘤。
T14511	BAY1082439 N-[8-[[(2R)-2-羟基-3-(吗啉-4-基)丙基]氧基]-7-甲氧基-2,3-二氢咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基]-2-甲基吡啶-3-甲酰胺	Apoptosis; PI3K	Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
	BAY1082439 是一种具有口服活性的，选择性 PI3Kα/β/δ抑制剂。它也能抑制 PIK3CA 的突变形式，它对抑制 Pten 丢失的前列腺癌的生长有很强的作用。
T36573	NHWD-870	Apoptosis; Epigenetic Reader Domain	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic
	NHWD-870 是一种有效且特异性的 BET 家族溴结构域抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50 = 2.7 nM) 和 BRDT 结合。 NHWD-870 具有强大的抗肿瘤功效，并通过增加肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤增殖来抑制癌细胞-巨噬细胞相互作用。
T16492	PF-06459988	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PF-06459988 是一种新型的的、有效的、具有口服活性的、不可逆的和选择性的表皮生长因子受体（ EGFR）突变体抑制剂。PF-06459988 对含 T790M 的 EGFRs 双突变体具有高效性和高亲和力，对 WT EGFR 具有极小的活性。PF-06459988 使治疗癌症的候选药物。
T3299	Xevinapant hydrochloride AT-406 HCl,SM-406	Apoptosis; IAP	Apoptosis
	Xevinapant hydrochloride (AT-406 HCl) 是口服生物可利用的 Smac 模拟物，也是细胞凋亡蛋白抑制剂的拮抗剂。它在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白，诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解，并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。它在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
T5675	Almonertinib hydrochloride HS-10296 hydrochloride,盐酸阿美替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Almonertinib hydrochloride (HS-10296 hydrochloride) 是一种 EGFR 激活突变和 T790M 耐药突变的小分子抑制剂，用于非小细胞肺癌的研究，对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性，对野生型的抑制作用较弱。
T67875	DHODH-IN-23	Dehydrogenase	Metabolism
	DHODH-IN-23是一种 DHODH 抑制剂，具有口服活性。DHODH-IN-23常用于对癌症的研究。
T36802L	Bisubstrate Inhibitor 78 HCl Bisubstrate Inhibitor 78 HCl(2368247-39-4 Free base)	Others	Others
	Bisubstrate Inhibitor 78 HCl 是一种 NNMT 抑制剂（IC50 = 1.41 μM），具有潜在的抗癌活性，在 100μM 时抑制HSC-2口腔癌细胞增殖。
T6883	Samotolisib GTPL8918,LY3023414	DNA-PK; PI3K; mTOR; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Samotolisib (LY3023414) 在低纳摩尔浓度下，有效抑制mTORC1/2。它选择性地有效抑制PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kδ、PI3Kγ、DNA-PK 和mTOR，IC50分别为 6.07 nM、77.6 nM、38 nM、23.8 nM、4.24 nM 和 165 nM。它可用于多种肿瘤和癌症的试验。
T16549	PKI-166	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PKI-166是一种可口服的EGF-R 酪氨酸激酶抑制剂（IC50 ： 0.7 nM），具有有效性和选择性。PKI-166能有效抑制包括胰腺癌在内的多种人类癌细胞的生长和转移。
T61318	BRD4 Inhibitor-20	Epigenetic Reader Domain	Chromatin/Epigenetic
	BRD4 Inhibitor-20是一种有效的溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂，具有口服活性。BRD4 Inhibitor-20在癌细胞系中具有抗增殖活性，并被用于各种癌症的研究，如结肠癌。
T67872	VT104	YAP	Stem Cells
	VT104是一种有效的YAP/TAZ 抑制剂，具有口服活性，可用于癌症研究。VT104阻止内源性TEAD1和TEAD3蛋白棕榈酰化。
T22263	Bavdegalutamide ARV-110	Androgen Receptor	Endocrinology/Hormones
	Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种雄激素受体 (AR) 的 PROTAC 降解剂。 Bavdegalutamide 可用于前列腺癌的研究。 Bavdegalutamide 具有口服活性和选择性，并促进 AR 的泛素化和降解。
T1920	Capivasertib AZD5363	Akt; PKA; mTOR; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Capivasertib (AZD5363) 是一种广谱的 AKT 抑制剂，对 Akt1、Akt2 和 Akt3 均有抑制活性 (IC50=3/7/7 nM)，具有口服活性。Capivasertib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
T0078	Lapatinib GSK572016,GW572016,拉帕替尼	EGFR; Ferroptosis; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM)，具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
T12906	SI-2 hydrochloride EPH 116 hydrochloride	Src	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SI-2 hydrochloride (EPH 116 hydrochloride) 是 SRC-3 的抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 具有良好的药代动力学特征和改善的毒性，以及可接受的口服可用性。
T4420	4-Hydroxytamoxifen ICI 79280,(Z)-4-hydroxy Tamoxifen,4-羟基他莫昔芬,trans-4-Hydroxytamoxifen	Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor	Endocrinology/Hormones
	4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。
T5993	ARN-3236	AMPK; SIK	Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling
	ARN-3236 是一种口服有活性的、具有选择性的盐诱导激酶2 (SIK2)抑制剂，它能够抑制SIK1 (IC50:21.63 nM)、SIK2(IC50<1 nM)和 SIK3(IC50:6.63 nM)。它具有抗肿瘤作用。
T10895	CSN5i-3	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	CSN5i-3 是一种新型有效口服且具有选择性的 CSN5/Jab1 抑制剂，抑制 CSN 催化的 Cul1 deneddylation IC50 值为 5.8 nM。CSN5i-3具有抗癌活性，抑制细胞增殖并诱导人乳腺癌细胞凋亡。
T2490	Osimertinib AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼	EGFR	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Osimertinib (AZD-9291) 是一种 EGFR 三代抑制剂，抑制二代 EGFR 抑制剂产生的 T790M 耐药突变，具有不可逆性和口服活性。Osimertinib 具有抗肿瘤活性，用于治疗 EGFR 突变的非小细胞肺癌。
T19671	AZ31 AZ 31,AZ-31	ATM/ATR	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	AZ31 是一种 ATM 抑制剂，具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用，IC50 值分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于研究癌症。
T2078	Fimepinostat CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907	Apoptosis; PI3K; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
T40565	5MPN	Others	Others
	5MPN is a novel compound that functions as a highly potent and selective inhibitor of 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 4 (PFKFB4). This compound demonstrates oral activity and serves as a first-in-class inhibitor. Through competitive inhibition of the F6P binding site, 5MPN effectively hinders the functionality of PFKFB4, with a Ki value of 8.6 μM. Importantly, it exhibits no inhibitory effects on PFK-1 or PFKFB3. By specifically targeting the sugar metabolism of tumors, 5MPN...
T19710	Ciglitazone Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878	Apoptosis; p38 MAPK; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; MAPK; Metabolism
	Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋亡诱导因子(AIF)的核转位。 Ciglitazone 在肥胖症和高血糖症的动物模型中表现出降血糖活性。
T10898	Samuraciclib hydrochloride ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride	Apoptosis; CDK	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint
	Samuraciclib hydrochloride (ICEC0942 hydrochloride) 是一种具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的CDK7抑制剂，IC50为 41 nM。它以 GI50值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有抗肿瘤作用。
T9972	Divarasib GDC-6036	Ras	GPCR/G Protein; MAPK
	Divarasib (GDC-6036) (GDC-6036)是一种正在研究的、口服的、高效力和选择性的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 <0.01 μM。Divarasib 不可逆地将 KRAS G12C 癌蛋白锁定在非活性状态，抑制肿瘤细胞生长。它正在被研究用于实体肿瘤，包括非小细胞肺癌和结肠直肠癌及其他类型的癌症。
T3716	Rolapitant 罗拉吡坦,SCH619734,罗拉匹坦	Neurokinin receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Rolapitant (SCH619734) 是一种高效选择性具有口服活性的神经激肽 1 受体抑制剂，Ki 值为0.66 nM。
T2325	Neratinib HKI-272,来那替尼	EGFR; HER	Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Neratinib (HKI-272) 是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可以抑制 HER2 和 EGFR (IC50=59/92 nM)，具有不可逆性和口服活性。Neratinib 具有抗肿瘤活性，可以用于治疗乳腺癌。
T19779	SL-01 Z L Phe chloromethyl ketone,NSC-251810,ZLPhe chloromethyl ketone,Z-Phe-chloromethylketone	Others	Others
	SL-01 is an oral derivative of gemcitabine. SL-01 inhibited human breast cancer growth through the induction of apoptosis. SL-01 inhibited human cancer growth more potently than gemcitabine.
T25350	DPQZ	Others	Others
	DPQZ is an anti-tubulin compound acting by inducing cell apoptosis in human oral cancer cells through Ras/Raf inhibition and MAP kinases activation.
T18652	RTC-30	Others	Others
	RTC-30 is an optimized phenothiazine compound possessing potent anti-cancer properties. It is formulated with a hydroxylated linker (N) which enhances its oral bioavailability[1].
T31936	GLL398 GLL 398,GLL-398	Others	Others
	GLL398 is an oral selective estrogen receptor down-regulating agent that strongly binds to ERα (IC50 =1.14 nM) and effectively degrades ERα in MCF-7 breast cancer cells (IC50 = 0.21 μM).
T38050	CP-609754	Transferase	Metabolism
	CP-609754 是高效的、可逆的法尼基转移酶抑制剂，对重组人 H-Ras 和重组 K-Ras 法尼基化的 IC50分别为 0.57 ng/mL 和 46 ng/mL。CP-609754有潜在的抗癌作用。
T61479	LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate	Others	Others
	LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate (Compound 33) is a lysyl oxidase (LOX) inhibitor with oral activity. It is specifically designed for research purposes in the areas of fibrosis, cancer, and angiogenesis [1].

化合物

Cat.No: T6400

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T6207

Target: Apoptosis, Interleukin

Cat.No: T10717

Synonym: CBP-IN-1

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T5414

Synonym: SCC244

Target: c-Met/HGFR

Cat.No: T0152

Synonym: 伯舒替尼,SKI-606

Target: Bcr-Abl, Src, Autophagy

Cat.No: T4337

Synonym: PCI29732,PCI-29732

Target: Others, BCRP, BTK

Cat.No: T1756L

Synonym: IY81149,艾普拉唑,IY 81149,IY-81149

Target: Proton pump, TOPK

Cat.No: T12493

Target: Others, RIP kinase

Cat.No: T39710

Synonym: Vepdegestrant

Target: Estrogen Receptor/ERR, PROTACs

Cat.No: T21412

Synonym: Toradol,Sprix,Acuvail,Macril,酮咯酸,Acular

Target: COX

Ilaprazole sodium

Cat.No: T1756

Synonym: IY-81149 sodium,艾普拉唑钠

Target: Proton pump, TOPK

Cat.No: T5462

Synonym: HS-10296,阿美替尼

Target: EGFR

Cat.No: T7535

Synonym: 胍基丙酸,β-GPA,3-Guanidinopropionic Acid

Target: AMPK, PPAR

Cat.No: T0459

Synonym: Arthrocine,MK-231,舒林酸,Clinoril,Sulindac sulfoxide

Target: COX, Autophagy

Cat.No: T6763

Synonym: ARRY-334543,SM-406,AT406,Debio-1143

Target: IAP

MK-2206 dihydrochloride

Cat.No: T1952

Synonym: MK-2206 2HCl

Target: Apoptosis, Akt, Autophagy

Cat.No: T12574

Synonym: Emvododstat,(4-chlorophenyl) (1S)-6-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-2-carboxylate

Target: VEGFR, Dehydrogenase

Cat.No: T14511

Synonym: N-[8-[[(2R)-2-羟基-3-(吗啉-4-基)丙基]氧基]-7-甲氧基-2,3-二氢咪唑并[1,2-C]喹唑啉-5-基]-2-甲基吡啶-3-甲酰胺

Target: Apoptosis, PI3K

Cat.No: T36573

Target: Apoptosis, Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T16492

Target: EGFR

Xevinapant hydrochloride

Cat.No: T3299

Synonym: AT-406 HCl,SM-406

Target: Apoptosis, IAP

Almonertinib hydrochloride

Cat.No: T5675

Synonym: HS-10296 hydrochloride,盐酸阿美替尼

Target: EGFR

Cat.No: T67875

Target: Dehydrogenase

Bisubstrate Inhibitor 78 HCl

Cat.No: T36802L

Synonym: Bisubstrate Inhibitor 78 HCl(2368247-39-4 Free base)

Target: Others

Cat.No: T6883

Synonym: GTPL8918,LY3023414

Target: DNA-PK, PI3K, mTOR, Autophagy

Cat.No: T16549

Target: VEGFR

BRD4 Inhibitor-20

Cat.No: T61318

Target: Epigenetic Reader Domain

Cat.No: T67872

Target: YAP

Bavdegalutamide

Cat.No: T22263

Synonym: ARV-110

Target: Androgen Receptor

Cat.No: T1920

Synonym: AZD5363

Target: Akt, PKA, mTOR, Autophagy

Cat.No: T0078

Synonym: GSK572016,GW572016,拉帕替尼

Target: EGFR, Ferroptosis, Autophagy

SI-2 hydrochloride

Cat.No: T12906

Synonym: EPH 116 hydrochloride

Target: Src

4-Hydroxytamoxifen

Cat.No: T4420

Synonym: ICI 79280,(Z)-4-hydroxy Tamoxifen,4-羟基他莫昔芬,trans-4-Hydroxytamoxifen

Target: Estrogen Receptor/ERR, Estrogen/progestogen Receptor

Cat.No: T5993

Target: AMPK, SIK

Cat.No: T10895

Target: Apoptosis, Others

Cat.No: T2490

Synonym: AZD-9291,Mereletinib,奥希替尼

Target: EGFR

Cat.No: T19671

Synonym: AZ 31,AZ-31

Target: ATM/ATR

Cat.No: T2078

Synonym: CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907

Target: Apoptosis, PI3K, HDAC

Cat.No: T40565

Target: Others

Cat.No: T19710

Synonym: Ciglitazona,U 63287,ADD3878,ADD-3878,U-63287,ADD 3878

Target: Apoptosis, p38 MAPK, PPAR

Samuraciclib hydrochloride

Cat.No: T10898

Synonym: ICEC0942 hydrochloride,CT7001 hydrochloride

Target: Apoptosis, CDK

Cat.No: T9972

Synonym: GDC-6036

Target: Ras

Cat.No: T3716

Synonym: 罗拉吡坦,SCH619734,罗拉匹坦

Target: Neurokinin receptor

Cat.No: T2325

Synonym: HKI-272,来那替尼

Target: EGFR, HER

Cat.No: T19779

Synonym: Z L Phe chloromethyl ketone,NSC-251810,ZLPhe chloromethyl ketone,Z-Phe-chloromethylketone

Target: Others

Cat.No: T25350

Target: Others

Cat.No: T18652

Target: Others

Cat.No: T31936

Synonym: GLL 398,GLL-398

Target: Others

Cat.No: T38050

Target: Transferase

LOX-IN-3 dihydrochloride monohydrate

Cat.No: T61479

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2S1797	Santalol 檀香醇；白檀油萜醇;檀香脑,檀香醇	Antioxidant; Antifungal	Microbiology/Virology; oxidation-reduction
	Santalol 是一种檀香醇的 α 和 β-异构体混合物。其中α-santalol 分离自檀香油中，是一种有前途的抗癌药，能够预防口腔癌、前列腺癌、乳腺癌和皮肤癌。
T4S0797	Berberine 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素	Reactive Oxygen Species; Topoisomerase; Endogenous Metabolite; Antibacterial; Antibiotic; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Metabolism; Microbiology/Virology; NF-κB
	Berberine (Umbellatine) 属于生物碱类天然产物，可以激活 AMPK、抑制 DNA 拓扑异构酶、诱导 ROS 生成。Berberine 具有抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂等生物学活性。
TN2738	2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol	Antifection	Microbiology/Virology
	2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol shows varying degrees of in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum. It is devoid of significant cytotoxicity to the human oral epidermoid KB cancer cell line.
TN3812	Dehydrovomifoliol	AChR	Neuroscience
	Dehydrovomifoliol could be a marker of Polish heather honey. Dehydrovomifoliol exhibits moderate acetylcholinesterase (AChE) inhibitory activities. Dehydrovomifoliol shows significant cytotoxic activities against three human cancer cell lines, namely, HONE-1 nasopharyngeal, KB oral epidermoid carcinoma, and HT29 colorectal carcinoma cells, and the IC(50) values in the range 3.7-8.1 microM.
T81951	Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid
	Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid，亦称为灵芝酸24，展现了强大的细胞毒性能，能够抑制多种癌细胞株的增殖，包括人肺癌细胞CH27、黑色素瘤细胞M21和口腔癌细胞HSC-3。
TN4194	Heliangin	IL Receptor; TNF; NF-κB; MAPK; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; NF-κB
	Heliangin shows anti-inflammatory effects, it can inhibit lipopolysaccharide-induced inflammation through signaling NF-ÎºB pathway on LPS-induced RAW 264.7 cells. Heliangin has anti-cancer activity, it exhibits cytotoxicity against human oral epidermoid (
T36845	Isogarcinol	Others	Others
	Isogarcinol is a natural polyisoprenylated benzophenone first isolated from plant species in the genus Garcinia. It has immunosuppressant actions, inhibiting the protein phosphatase calcineurin (IC50 = 36 μM) and suppressing the proliferation of T cells. Oral administration of isogarcinol in mice decreases delayed type hypersensitivity, prolongs graft survival in allogeneic skin transplants, suppresses inflammation in collagen-induced arthritis, and reduces clinical symptoms in experimental auto...

天然产物

Cat.No: T2S1797

Synonym: 檀香醇；白檀油萜醇;檀香脑,檀香醇

Target: Antioxidant, Antifungal

Cat.No: T4S0797

Synonym: 小檗碱,Berberin,Umbellatine,黄连素

Target: Reactive Oxygen Species, Topoisomerase, Endogenous Metabolite, Antibacterial, Antibiotic, Autophagy

2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol

Cat.No: TN2738

Target: Antifection

Dehydrovomifoliol

Cat.No: TN3812

Target: AChR

Lanosta-7,9(11),24-trien-3α-hydroxy-26-oic acid

Cat.No: T81951

Cat.No: TN4194

Target: IL Receptor, TNF, NF-κB, MAPK, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T36845

Target: Others

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPJ-00157	CD82 Protein, Human, Recombinant (hFc) Tetraspanin-27,KAI1,ST6,TSPAN27,TSPAN274F9,CD82 molecule,Tsp...	Human	HEK293 Cells
	CD82 antigen, also known as Kai-1, is a widely expressed palmitoylated molecule of the tetraspanin superfamily. KAI1/CD82 is localized on cell membrane and form interactions with other tetraspanins, integrins and chemokines which are respectively responsible for cell migration, adhesion and signaling. CD82/Kai-1 is a component of the promiscuous TIMP-1 interacting protein complex on the cell surface of human adenocarcinoma cells and gives insight into tumorigenic metastatic potential. CD82/Kai-1...
TMPJ-00160	EMMPRIN/CD147 Protein, Human, Recombinant (His) 5F7,TCSF,OK Blood Group Antigen,Tumor Cell-Derived Collagena...	Human	HEK293 Cells
	Extracellular Matrix Metalloproteinase Inducer (EMMPRIN) belongs to the immunoglobulin superfamily, which has the homology to both the immunoglobulin V domain and MHC class II antigen β-chain. EMMPRIN is a transmembrane glycoprotein with different forms, resulting from different modes of glycosylation and N-terminal sequence variants. EMMPRIN can be expressed in breast cancer, oral squamous cell carcinoma, glioma, lymphoma, lung, bladder, and melanoma carcinomas cells. EMMPRIN promotes invasion,...
TMPY-02220	HRAS Protein, Human, Recombinant (His) HAMSV,Harvey rat sarcoma viral oncogene homolog,C-H-RAS,C-HA...	Human	Baculovirus Insect Cells
	HRas, also known as HRAS, belongs to the small GTPase superfamily, Ras family, and is widely expressed. It functions in signal transduction pathways. HRas can bind GTP and GDP, and they have intrinsic GTPase activity. It undergoes a continuous cycle of de- and re-palmitoylation, which regulates its rapid exchange between the plasma membrane and the Golgi apparatus. Defects in HRAS are the cause of faciocutaneoskeletal syndrome (FCSS). FCSS is a rare condition characterized by prenatally increase...

重组蛋白

CD82 Protein, Human, Recombinant (hFc)

Cat.No: TMPJ-00157

Species: Human

Expression System: HEK293 Cells

EMMPRIN/CD147 Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPJ-00160

Species: Human

Expression System: HEK293 Cells

HRAS Protein, Human, Recombinant (His)

Cat.No: TMPY-02220

Species: Human

Expression System: Baculovirus Insect Cells

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11067	VX-984 M9831	DNA-PK	DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	VX-984 (M9831) 是一种可口服的、具有选择性的的、可透过血脑屏障的 DNA-PK 抑制剂。VX-984 对非同源性末端 NHEJ 的接合具有抑制作用，可作用于 DSBs 使 DNA 双链断裂。VX-984常见于对胶质母细胞瘤 (GBM) 和非小细胞肺癌 (NSC-LC) 的研究。

同位素标记化合物

Cat.No: T11067

Synonym: M9831

Target: DNA-PK

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