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RGX-202

Rating icon 很棒
产品编号 T7535Cas号 353-09-3
别名 胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic Acid

RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。

RGX-202
TargetMol

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RGX-202

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纯度: 99.67%
产品编号 T7535 别名 胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic AcidCas号 353-09-3

RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。

规格价格库存数量
5 mg¥ 108现货
10 mg¥ 137现货
25 mg¥ 198现货
50 mg¥ 282现货
100 mg¥ 428现货
200 mg¥ 625现货
500 mg¥ 987现货
1 g¥ 1,450现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
RGX-202 (β-GPA) is a creatine analog that alters skeletal muscle energy expenditure. It reduces cellular ATP, creatine, and phosphocreatine levels and stimulates AMP-activated protein kinase (AMPK), activating PPARγ coactivator 1α (PGC-1α).
体外活性
3-Guanidinopropionic acid促使代谢从糖酵解向氧化代谢转变, 增加细胞对葡萄糖的摄取,并提高了疲劳耐受性[1]。
体内活性
3-Guanidinopropionic Acid(β-GPA) 降低了β-氧化基因的表达。在小鼠体内使用β-GPA 3周显著增强了动物的体力和耐力健康,即提高了它们的体力和耐力,并减轻了焦虑。β-GPA可能被视为一种对哺乳动物的肌肉和大脑代谢均有影响的适应原[2]。
动物实验
The following animal groups were used for the experiment: (1) mice that were not subjected to injections (n = 10)—this group was used only for physiological tests and were not killed after the experiment;?(2) saline-treated mice (n = 8)—the volume of injections was 200 μL;?and (3) β-GPA-treated mice (n = 8)—concentration of β-GPA was 1 mg/kg/day.?The volume of injections was 200 μL.Injections were performed 3 times a week for 3 weeks.?The mice's weight and the total amount of consumed food and water were measured daily.?Once a week, a string test was performed.?Measurements of the oxygen consumption rates of live animals and the open field test were performed after the course of injections.?After 3 weeks, the mice were killed;?brain dissection was performed to extract the cortex and the ventral midbrain (VMB) for quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) analysis[2].
别名胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic Acid
化学信息
分子量131.13
分子式C4H9N3O2
CAS No.353-09-3
SmilesC(CC(O)=O)NC(=N)N
密度1.46 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: Slightly soluble
H2O: 50 mg/mL (381.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.6260 mL38.1301 mL76.2602 mL381.3010 mL
5 mM1.5252 mL7.6260 mL15.2520 mL76.2602 mL
10 mM0.7626 mL3.8130 mL7.6260 mL38.1301 mL
20 mM0.3813 mL1.9065 mL3.8130 mL19.0650 mL
50 mM0.1525 mL0.7626 mL1.5252 mL7.6260 mL
100 mM0.0763 mL0.3813 mL0.7626 mL3.8130 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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