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RGX-202

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产品编号 T7535Cas号 353-09-3
别名 胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic Acid

RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。

RGX-202
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RGX-202

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纯度: 99.8%
产品编号 T7535 别名 胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic AcidCas号 353-09-3

RGX-202 (β-GPA) 是口服有活性的SLC6A8转运蛋白抑制剂。它在体内外均能够强烈地抑制肌酸输入,降低细胞内磷酸肌酸和 ATP 水平,诱导肿瘤凋亡,可于研究肿瘤。

规格价格库存数量
5 mg
¥ 108
现货
10 mg
¥ 137
现货
25 mg
¥ 198
现货
50 mg
¥ 282
现货
100 mg
¥ 428
现货
200 mg
¥ 625
现货
500 mg
¥ 987
现货
1 g
¥ 1,450
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
RGX-202 (β-GPA) is a creatine analog that alters skeletal muscle energy expenditure. It reduces cellular ATP, creatine, and phosphocreatine levels and stimulates AMP-activated protein kinase (AMPK), activating PPARγ coactivator 1α (PGC-1α).
体外活性
3-Guanidinopropionic acid促使代谢从糖酵解向氧化代谢转变, 增加细胞对葡萄糖的摄取,并提高了疲劳耐受性[1]。
体内活性
3-Guanidinopropionic Acid(β-GPA) 降低了β-氧化基因的表达。在小鼠体内使用β-GPA 3周显著增强了动物的体力和耐力健康,即提高了它们的体力和耐力,并减轻了焦虑。β-GPA可能被视为一种对哺乳动物的肌肉和大脑代谢均有影响的适应原[2]。
动物实验
The following animal groups were used for the experiment: (1) mice that were not subjected to injections (n = 10)—this group was used only for physiological tests and were not killed after the experiment;?(2) saline-treated mice (n = 8)—the volume of injections was 200 μL;?and (3) β-GPA-treated mice (n = 8)—concentration of β-GPA was 1 mg/kg/day.?The volume of injections was 200 μL.Injections were performed 3 times a week for 3 weeks.?The mice's weight and the total amount of consumed food and water were measured daily.?Once a week, a string test was performed.?Measurements of the oxygen consumption rates of live animals and the open field test were performed after the course of injections.?After 3 weeks, the mice were killed;?brain dissection was performed to extract the cortex and the ventral midbrain (VMB) for quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) analysis[2].
别名胍基丙酸, β-GPA, 3-Guanidinopropionic Acid
化学信息
分子量131.13
分子式C4H9N3O2
CAS No.353-09-3
SmilesC(CC(O)=O)NC(=N)N
密度1.46 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: Slightly soluble
H2O: 50 mg/mL (381.3 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM7.6260 mL38.1301 mL76.2602 mL381.3010 mL
5 mM1.5252 mL7.6260 mL15.2520 mL76.2602 mL
10 mM0.7626 mL3.8130 mL7.6260 mL38.1301 mL
20 mM0.3813 mL1.9065 mL3.8130 mL19.0650 mL
50 mM0.1525 mL0.7626 mL1.5252 mL7.6260 mL
100 mM0.0763 mL0.3813 mL0.7626 mL3.8130 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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