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TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。
TV 3279是一种新型ChE-MAI 抑制剂 ,神经保护特性取决于它们诱导抗凋亡蛋白PKC、Bcl-2、Bcl-x 和SOD 的能力,并阻止促凋亡酶甘油醛磷酸脱氢酶在PC-12和神经母细胞瘤细胞中的核易位。


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| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 546 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,210 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,790 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,870 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,090 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 7,630 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,080 | 现货 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。
如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。| 产品描述 | TV 3279 is a novel ChE-MAI inhibitor , and the neuroprotective properties depend on their ability to induce the anti-apoptotic proteins PKC, Bcl-2, Bcl-x, and SOD, and to block the nuclear translocation of the pro-apoptotic enzyme glyceraldehyde phosphate dehydrogenase in PC-12 and neuroblastoma cells. |
| 体内活性 | 长期给予TV3279(26 mg kg-1,持续21天;大鼠)抑制约50%的纹状体ChE活性,但未影响MAO活性或胺水平。据此,长期使用TV3279消除了TCP引发L-dopa诱导的过度活跃的能力。相比之下,无论是长期还是短期治疗,TV3279都降低了自发性运动活动。[2] |
| 分子量 | 272.34 |
| 分子式 | C16H20N2O2 |
| CAS No. | 209394-29-6 |
| Smiles | N(CC#C)[C@@H]1C=2C(CC1)=CC=C(OC(N(CC)C)=O)C2 |
| 密度 | 1.14 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | |||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 2.73 mg/mL (10.02 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。 | |||||||||||||||||||||
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多