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Ro 25-6981 是一种有效的选择性活性依赖性 NMDA 受体阻滞剂,含有 NR2B 亚基,对克隆受体亚基组合 NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A 的 IC50 分别为 0.009 和 52 μM。 Ro 25-6981 可用于帕金森病的研究。
Ro 25-6981 是一种有效的选择性活性依赖性 NMDA 受体阻滞剂,含有 NR2B 亚基,对克隆受体亚基组合 NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A 的 IC50 分别为 0.009 和 52 μM。 Ro 25-6981 可用于帕金森病的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 425 | 现货 | |
2 mg | ¥ 613 | 现货 | |
5 mg | ¥ 875 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,190 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,570 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,830 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,490 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 947 | 现货 |
产品描述 | Ro 25-6981 is a potent and selective activity-dependent NMDA receptors blocker containing the NR2B subunit with IC50s of 0.009 and 52 μM for cloned receptor subunit combinations NR1C/NR2B and NR1C/NR2A respectively. Ro 25-6981 can be used in studies about Parkinson's disease. |
体内活性 | Ro 25-6981(800 µg;脊髓内)对大鼠手术切口痛具有显著的镇痛效果,并有效减轻由芬太尼引起的术后高敏感症[3]。在6-OHDA损伤的大鼠中,Ro 25-6981(0.39-12.5 mg/kg;腹腔内)剂量依赖性地诱导逆时针旋转,但不刺激正常大鼠的运动活性[4]。在Wistar品系的雄性白大鼠中,Ro 25-6981(1和3 mg/kg;腹腔内)呈现出活化和年龄依赖的抗惊厥作用,且在早期产后发育中,在3 mg/kg剂量下显著降低在高刺激强度下的N1–P2振幅[5]。 |
分子量 | 339.47 |
分子式 | C22H29NO2 |
CAS No. | 169274-78-6 |
Smiles | C[C@@H](CN1CCC(Cc2ccccc2)CC1)[C@@H](O)c1ccc(O)cc1 |
密度 | 1.116 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 90 mg/mL (265.12 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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