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PLK1-IN-9
还可以产品编号 T87975Cas号 893772-67-3
PLK1-IN-9（Compound M2）是一种针对polo样激酶1 (PLK1) 的抑制剂，能有效抑制peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的PLK 蛋白，其IC50值分别为1.6、0.8和1.4 μM。此外，PLK1-IN-9对HeLa、HL60、SNU387/499以及HepG2癌细胞表现出明显的抑制增殖效果，具有细胞毒性，并能诱导细胞凋亡（apoptosis）。在HepG2异种移植小鼠模型上，PLK1-IN-9同样有效抑制了肿瘤的生长。
PLK1-IN-9
还可以产品编号 T87975Cas号 893772-67-3
PLK1-IN-9（Compound M2）是一种针对polo样激酶1 (PLK1) 的抑制剂，能有效抑制peptide 1010pT、cdc25c 和 PBIP 修饰的PLK 蛋白，其IC50值分别为1.6、0.8和1.4 μM。此外，PLK1-IN-9对HeLa、HL60、SNU387/499以及HepG2癌细胞表现出明显的抑制增殖效果，具有细胞毒性，并能诱导细胞凋亡（apoptosis）。在HepG2异种移植小鼠模型上，PLK1-IN-9同样有效抑制了肿瘤的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 询价 | 10-14周 | |
| 50 mg | 询价 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PLK1-IN-9 (Compound M2), a polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitor, targets the PLK proteins modified with peptides 1010pT, cdc25c, and PBIP, exhibiting IC50 values of 1.6, 0.8, and 1.4 μM, respectively. This compound effectively inhibits the proliferation of various cancer cell lines including HeLa, HL60, SNU387/499, and HepG2, demonstrating cytotoxic effects and inducing apoptosis. Additionally, PLK1-IN-9 has been shown to suppress tumor growth in a HepG2 xenograft mouse model . |
| 分子量 | 296.20 |
| 分子式 | C12H7F3N4O2 |
| CAS No. | 893772-67-3 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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