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Cyclapolin 9
很棒产品编号 T22700Cas号 40533-25-3
Cyclapolin 9 是一种具有选择性、有效性和 ATP 竞争性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 500 nM，对其他激酶尚未显示出活性。
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Cyclapolin 9
很棒 纯度: 99.5%
产品编号 T22700Cas号 40533-25-3
Cyclapolin 9 是一种具有选择性、有效性和 ATP 竞争性的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂，IC50 为 500 nM，对其他激酶尚未显示出活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 868 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,480 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,390 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,280 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 9,830 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 19,700 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,280 | 现货 |
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查看更多 与"Cyclapolin 9"相关的抑制剂
Pyridoxine
客户已引用
吡哆醇, 吡多素（维生素B6）, Vitamin B6, Pyridoxol, Gravidox
T097365-23-6
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- ¥ 163
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客户已引用 Onvansertib
客户已引用
NMS-P937, NMS-1286937
T62471034616-18-6
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- ¥ 233
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客户已引用 3MB-PP1
T21678956025-83-5In house
3MB-PP1是嘌呤类似物，是一种 Polo 样激酶 1 (Plk1) 抑制剂。在表达类似物敏感的 Plk1 等位基因的细胞中，3MB-PP1 通过靶向 Plk1 阻断有丝分裂进程和细胞分裂。3MB-PP1 特异性抑制类似物敏感的 Ssn3 (Cdk8)。3MB-PP1 抑制 Leu93 突变 Zipper-interacting protein kinase(Leu93-ZIPK)，IC50为2 μM。3MB-PP1 可用于细胞分裂和白色念珠菌 (Candida albicans) 菌丝形成的研究。
- ¥ 345
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T25969321695-37-8In house
Poloxin-2 是一种具有有效性和选择性的 Plk1 PBD 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可降低HeLa细胞中Plk1的蛋白水平。
- ¥ 2350
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Rigosertib sodium
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T5818592542-60-4
Rigosertib sodium (ON-01910) 是一种选择性的非 ATP 竞争性PLK1抑制剂，IC50值为 9 nM。它是一种多激酶抑制剂和选择性抗癌剂，通过抑制PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡，促进组蛋白 H2AX 的磷酸化并诱导细胞周期中的 G2/M 期停滞。
- ¥ 169
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BI 2536 客户已引用
4-[[(7R)-8-环戊基-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-6-氧代-2-喋啶基]氨基]-3-甲氧基-N-(1-甲基-4-哌啶基)苯甲酰胺
T6173755038-02-9
BI 2536 一种是PLK1和BRD4的双抑制剂，IC50分别为 0.83 和 25 nM。它抑制 IFNB 干扰素 β 基因转录。
- ¥ 285
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客户已引用 (E/Z)-Rigosertib sodium
N-[2-甲氧基-5-[[[2-(2,4,6-三甲氧基苯基)乙烯基]磺酰]甲基]苯基]甘氨酸钠盐, (E/Z) ON-01910 sodium
T60701225497-78-8
ON-01910 是一种非 ATP 竞争性 PLK1 抑制剂（IC50 为 9 nM，在无细胞试验中）。它对 Plk2 的选择性高出 30 倍，对 Plk3 没有活性。 Rigosertib 抑制 PI3K/Akt 通路并激活氧化应激信号。 Rigosertib 可诱导多种癌细胞凋亡。它是一种合成的苄基苯乙烯基砜类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。
- ¥ 295
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Plogosertib
CYC140
T713991137212-79-3In house
Plogosertib (CYC140) 是一种具有口服活性、选择性、高效性和 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 ，IC50 值为 3 nM。Plogosertib 具有抗增殖和抗癌活性，可用于研究实体瘤和血液肿瘤。
- ¥ 2320
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SBE13 Hydrochloride
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T22711052532-15-6
SBE13 Hydrochloride (SBE 13 HCl) 是一种选择性的Plk1抑制剂，IC50值为 0.2 nM，对 Plk2 的IC50>66 μM，Plk3的IC50值为875 nM。
- ¥ 110
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Ro3280
Ro5203280, RO 3280
T26341062243-51-9
Ro3280 (Ro5203280) 是一种高度选择性的PLK1抑制剂，IC50和Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM。
- ¥ 613
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GSK461364 客户已引用
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GSK461364 (GSK461364A) 是一种选择性，ATP 竞争性的PLK1可逆抑制剂，Ki 值为 2.2 nM。
- ¥ 273
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Cyclapolin 9 is a selective, potent, and ATP-competitive inhibitor of polo-like kinase 1 (PLK1) with an IC50 of 500 nM, and has not shown activity against other kinases. |
| 靶点活性 | PLK1:500 nM |
| 体外活性 | Reducing electric field stimulation (EFS)-induced contractions of prostate strips, Cyclapolin 9 (3 μM) has the ability to inhibit α1-adrenergic smooth muscle contraction in the human prostate[1] |
| 分子量 | 307.21 |
| 分子式 | C9H4F3N3O4S |
| CAS No. | 40533-25-3 |
| Smiles | NC(=O)c1sc2c(cc(cc2[n+]1[O-])C(F)(F)F)[N+]([O-])=O |
| 密度 | 1.96 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO: 10 mg/mL (32.55 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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体内实验配液计算器
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剂量转换
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