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Pericyazine

Synonyms: 氰噻嗪, RP 8909, Propericiazine
货号 T16472Cas号 2622-26-6 一键复制产品信息纯度: 99.61%
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Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂,具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。

Pericyazine

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纯度: 99.61%

货号 T16472Cas号 2622-26-6

别名 氰噻嗪, RP 8909, Propericiazine

Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂,具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。

Pericyazine
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 247
现货
5 mg
¥ 662
现货
10 mg
¥ 1,070
现货
25 mg
¥ 2,150
现货
50 mg
¥ 3,560
现货
100 mg
¥ 4,970
现货
200 mg
¥ 6,860
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 532
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颜色: 黄色
性状: Solid
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产品介绍


Pericyazine AI Summary
Pericyazine exhibits a diverse range of bioactivities with significant biochemical and pharmacological properties. It has a dissociation constant (pKa) of 8.76, indicating moderate acidity/basicity, and a partition coefficient (log P) of 3.52, which suggests its lipophilicity. It interacts with androgen receptors, shown by a Ki value of 3000.0 nM in displacing [3H]mibolerone. The compound is a potent inhibitor of Lamin A splicing (6.3 nM) and has moderate inhibitory effects on the ERK signaling pathway (10000.0 nM) and other biological targets, including GCN5L2, human tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1, and several viral activities. Pericyazine also shows selective enzyme inhibition, with IC50 values of 7000.0 nM for AChE and 230.0 nM for BChE, and a selectivity index ratio of 30.0 towards BChE. It demonstrates antiplasmodial activity with an IC50 of 6562.0 nM against Plasmodium falciparum. Furthermore, it exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2, inhibiting the main protease with residual activity of 55.0% at 100 uM, and various other targets such as OATP transporters and cholinesterase enzymes. The compound's bioactivities cover a broad spectrum, indicating its potential for diverse therapeutic applications..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Pericyazine (Propericiazine) is a selective D2-dopamine receptor antagonist. Pericyazine is a first-generation antipsychotic drug that is used as an adjunct to the short-term management of severe anxiety states and psychosis.
别名
氰噻嗪, RP 8909, Propericiazine
化学信息
分子量365.49
分子式C21H23N3OS
CAS No.2622-26-6
SmilesOC1CCN(CCCN2c3ccccc3Sc3ccc(cc23)C#N)CC1
密度1.32g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 200 mg/mL (547.21 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (13.68 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7361 mL13.6803 mL27.3605 mL136.8026 mL
5 mM0.5472 mL2.7361 mL5.4721 mL27.3605 mL
10 mM0.2736 mL1.3680 mL2.7361 mL13.6803 mL
20 mM0.1368 mL0.6840 mL1.3680 mL6.8401 mL
50 mM0.0547 mL0.2736 mL0.5472 mL2.7361 mL
100 mM0.0274 mL0.1368 mL0.2736 mL1.3680 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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