136
10
1
4
12
Cat. No. | Product Name | ||
---|---|---|---|
L6820 | 烟草单体化合物库 | 747 compounds | |
747种烟草单体化合物的独特集合,可用于高通量筛选和高内涵筛选 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8318 |
BNC210
H-Ile-Trp-OH,IW-2143 |
AChR | Neuroscience |
BNC210 (IW-2143) 是一种α7 nAChR 负变构调节剂,在焦虑和抑郁动物模型中有活性。 | |||
T22994 |
ML 154
|
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ML154 是NPSR 的有效拮抗剂。ML154 在焦虑、成瘾和食物障碍方面具有研究的潜力。 | |||
T7061 |
Duloxetine
|
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T6043 |
PF-3845
|
FAAH; Autophagy | Autophagy; Metabolism; Neuroscience |
PF3845 是一种有效的、选择性的和不可逆的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki 为 230 nM。它是将 FAAH 的丝氨酸亲核试剂氨基甲酸酯化的共价抑制剂,可以减少疼痛感、炎症和焦虑或抑郁。 | |||
T2200 |
Hydroxyzine dihydrochloride
Hydroxyzine 2HCl,盐酸羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine dihydrochloride (Hydroxyzine 2HCl) 是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。 | |||
T16421 |
p-MPPI hydrochloride
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
p-MPPI hydrochloride 是一种选择性的,具有高亲和力的5-HT1A 受体拮抗剂,能穿过血脑屏障,具有抗抑郁和抗焦虑样作用。 | |||
T1997 |
JNJ-31020028
JNJ 31020028 |
Neuropeptide Y Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JNJ-31020028是神经肽Y2受体选择性可脑渗透抑制剂,对人Y2和鼠源Y2受体pIC50值分别为8.07和8.22,其神经肽 Y2 受体的选择性比人 Y1/Y4/Y5 受体高 100 倍。 | |||
T8004 |
SNAP 94847 hydrochloride
|
GPR; Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR) | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂,Ki 为 2.2 nM,具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ,pA2为 7.81。 | |||
T9272 |
Xaliproden hydrochloride
|
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Xaliproden hydrochloride 是选择性和具有口服活性的5-HT1A 受体激动剂,对大鼠海马中的 5-HT1A 特异性结合位点表现出高亲和力。它也是选择性的多巴胺D2受体拮抗剂,具有抗抑郁和抗焦虑作用,有用于神经退行性疾病的研究潜力。 | |||
T3183 |
SAX-187
WAY 181187,WAY181187 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,可作为特异性激动剂。 | |||
T16472 |
Pericyazine
Propericiazine,氰噻嗪,RP 8909 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂,具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。 | |||
T7699 |
AZD7325
AZD-7325 |
P450; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
AZD7325 (AZD-7325) 是具有口服活性的α2和α3受体正向别构调节剂,Ki 分别是 0.3 和 1.3 nM。它是中等 CYP1A2和强效 CYP3A4诱导剂,有用于焦虑和 dravet 综合征相关的研究潜力。 | |||
T2067 |
NS11394
NS 11394 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NS11394 是可口服GABAA 的阳性变构调节剂 (PAM),Ki 值为 0.5 nM。它对GABAA 的选择性依次为 α5、α3、α2 和α1 受体,具有抗炎和抗焦虑活性。 | |||
T7644 |
DPN
Diarylpropionitrile,2,3-双(4-羟苯基)丙腈 |
Apoptosis; Estrogen Receptor/ERR; Estrogen/progestogen Receptor; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; Endocrinology/Hormones |
DPN (Diarylpropionitrile) 是一种非甾体雌激素受体 ERβ选择性配体,其 EC50值为 0.85 nM。DPN 在许多神经系统疾病具有神经保护作用。 | |||
T21011 |
Buspirone
Buspirone free base,Ansial,丁螺环酮 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone (Buspirone free base) 是一种azaspiro 化合物,具有抗焦虑药、镇静剂、血清素能激动剂和EC 3.4.21.26(脯氨酸寡肽酶)抑制剂的作用。 | |||
T2463 |
ML141
CID-2950007 |
Apoptosis; CDK; Ras | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
ML141 (CID-2950007) 是一种高效变构,选择性可逆的 Cdc42 GTPase 非竞争性抑制剂,IC50值为200 nM。它抑制 Cdc42 野生型和 Cdc42 Q61L 突变体。 | |||
T2710 |
TCS 1102
DORA-1 |
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
TCS 1102 是双食欲素受体拮抗剂,对 OX1和OX2受体的Ki 分别为3和 0.2 nM。 | |||
T2132 |
Buspirone hydrochloride
Buspirone HCl,盐酸丁螺环酮,Narol,Buspar |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Buspirone hydrochloride (Buspar) 是一种 5HT(1A) 受体激动剂,可用于研究广泛性焦虑症。 | |||
T21654 |
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt |
LPA Receptor | GPCR/G Protein |
1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt 是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂,可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂,参与正常和病理性情绪反应,如焦虑和抑郁。 | |||
T1471 |
Duloxetine hydrochloride
Duloxetine HCl,盐酸度洛西汀,LY-248686 hydrochloride,(S)-Duloxetine hydrochloride,LY-248686 HCl |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是一种 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI),Ki=4.6 nM,可用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
T5406 |
SNAP 94847
SNAP-94847 |
GPR; Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR) | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
SNAP 94847 (SNAP-94847) 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂,Ki 为 2.2 nM。它具有抗焦虑和抗抑郁活性,可减少小鼠的食物摄入。 | |||
T28537 |
Ricasetron
Brl 46470,Brl46470,Brl-46470 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ricasetron (Brl 46470) 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,具有促轴突溶解和止吐作用,可用于研究焦虑症和焦虑症。 | |||
T1696 |
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine
|
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 用作抗焦虑药。 | |||
T27186 |
Divaplon
RU-32698,RU32698,RU 32698 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Divaplon 是一种GABA 受体激动剂(IC50:0.056 µM),在大鼠模型中显示出非镇静性抗焦虑行为特征,可用于治疗焦虑症。 | |||
T25672 |
Lesopitron
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Lesopitron 是一种具有突触前和突触后5-HT1A 激动剂活性的抗焦虑剂,在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A 激动剂更有效。Lesopitron 能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低,不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。 | |||
T28197 |
NS-2710
NS 2710,NS2710 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
NS-2710 是一种非选择性 GABA(A)受体部分激动剂,可用于研究焦虑症。 | |||
T68172 |
Zalospirone
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Zalospirone 是一种5-HT1A 受体激动剂,可用于研究焦虑症和重度抑郁症。 | |||
T26600 |
Alpidem
Ananxyl,阿尔吡登 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Alpidem (Ananxyl) 可以选择性结合含有α1β2γ2 亚单位的GABAA 受体,具有抗焦虑作用。 | |||
T68154 |
TC-2216
|
AChR | Neuroscience |
TC-2216 是神经烟碱乙酰胆碱受体的部分激动剂,可用于治疗焦虑症和抑郁症。 | |||
T67966 |
Triflubazam
|
Others | Others |
Triflubazam 具有广泛的生物活性,可影响睡眠,可用于治疗焦虑综合征和心理疾病。 | |||
T68142 |
Serazapine
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Serazapine 是一种高度特异性的血清素(5-HT2)结合抑制剂,具有抗焦虑活性,可用于治疗焦虑症。 | |||
T0715 |
Chlormezanone
Trancopal,氯美扎酮,芬那露 |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Chlormezanone (Trancopal) 是一种非苯二氮卓类药物,用于治疗焦虑症和肌肉痉挛。 | |||
T31592 |
E6801
E 6801,E-6801 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
E6801是一种新型选择性5-HT6受体激动剂,具有广泛的生物活性。E6801可用于研究痴呆、帕金森病、抑郁症、肥胖症癫痫,焦虑等多种疾病。 | |||
T22442 |
Trazodone
曲唑酮,AF-1161 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Trazodone (AF-1161) 是一种 5-HT 2A/2C 受体拮抗剂,用作治疗主要焦虑症和抑郁症的抗抑郁药。 | |||
T67954 |
Endixaprine
SR 41378 |
Others | Others |
Endixaprine (SR 41378) 是一种小分子化合物,可用于治疗神经系统疾病,可能用于研究焦虑症和癫痫。 | |||
T61816 |
EMD 56551
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
EMD 56551 是一种具有选择性的小分子 5-HT1A 受体激动剂,具有抗焦虑活性,可用于研究焦虑症。 | |||
T5828 |
MS21570
5-(苄基硫代)-N-甲基-1,3,4-噻二唑-2-胺 |
GPR | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein |
MS21570 作为 GPR171 拮抗剂基于其阻断能力,IC50 为 220 nM,可减少小鼠的焦虑样行为和恐惧条件反射。 | |||
T23444 |
TCS 1105
N-(4-fluorobenzyl)-2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetamide |
Others | Others |
TCS 1105是一种GABAA 苯并二氮卓受体(BZR)配体。TCS 1105阻断Sema3A 诱导的轴突生长锥塌陷。TCS 1105能减少小鼠的焦虑样行为,增强攻击性行为和社会支配力。 | |||
T0240 |
Trimetozine
Sedoxazine,Trioxazin,三甲氧啉 |
Others | Others |
Trimetozine (Sedoxazine) 是一种镇静剂,自 1959 年以来一直在欧洲上市。它具有温和的镇静作用,已用于治疗焦虑症。 | |||
T26646 |
AQW051
AQ W051,VQW-765,AQW-051 |
AChR | Neuroscience |
AQW051 (VQW-765)是一种口服活性alpha -7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)特异性激活剂,与重组人alpha7-nAChR 表达相互作用(pKD 值7.56)。alpha7-nAChR 被认为是治疗与神经障碍相关的认知障碍的一个有吸引力的靶点,因此VQW-051经常用于焦虑障碍和急性焦虑的研究 | |||
T84289 |
CI 169369
|
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CI 169369 是一种选择性 5-HT2 受体拮抗剂,可用于研究焦虑和抑郁症。 | |||
T22453 |
Venlafaxine
Wy 45030,文拉法辛 |
Serotonin Transporter | Neuroscience |
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。 | |||
T27262 |
Enciprazine
WY-48624,D-3112,WY48624,WY 48624,D 3112,D3112 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Enciprazine (D-3112) 具有抗焦虑活性,对 5-HT1A 受体和 ADRA1有很高的亲和力,可用于治疗焦虑症,可用于研究抑郁症。 | |||
T26559 |
ACT-462206
|
OX Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ACT-462206 是一种可口服且可穿过血脑屏障的Orexin 1/Orexin 2 受体拮抗剂。ACT-462206 具有高效性,可用于研究睡眠和焦虑。 | |||
T7136 |
AZD-6280
|
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
AZD-6280 是一种新型的亚型选择性 GABAAα2/3 受体阳性调节剂,用于治疗广泛性焦虑症。 | |||
T1077 |
Fluvoxamine maleate
氟伏沙明马来酸盐,马来酸氟伏沙明,MK-264,DU-23000 (maleate) |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Fluvoxamine maleate (DU-23000 (maleate)) 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。 | |||
T13110 |
Tedatioxetine hydrobromide
Lu AA 24530 hydrobromide |
Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Tedatioxetine hydrobromide (Lu AA 24530 hydrobromide) 是一种血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂 ,也是 5-HT2A、5-HT2C、5-HT3 和 α1A-肾上腺素能受体的拮抗剂,可用于治疗抑郁症和焦虑症。 | |||
T90597 |
SSR504734 HCl
|
Others | Others |
SSR504734 是一种具有口服活性、选择性和可逆性的 GlyT1抑制剂 (hGlyT1,rGlyT1,mGlyT1IC50分别为 18、15 和 38 nM)。SSR504734 在精神分裂症、焦虑症和抑郁症模型中表现出活性。 | |||
T16489 |
Darigabat
CVL-865,PF-6372865,PF-06372865 |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Darigabat (PF-06372865) 是一种可穿过血脑屏障且具有口服活性和选择性的 GABAA 受体调节剂,具有抗焦虑活性,对 α2、α1 PAM、α2 PAM 的 Ki 值分别为 2.9 nM、21 nM、134 nM。Darigabat 可用于研究焦虑症和癫痫。 | |||
T22655 |
CGS 20625
|
Others | Others |
CGS 20625 是一种具有口服活性、特异性和高效性的中枢苯二氮卓受体的部分激动剂,具有抗焦虑和抗惊厥活性。CGS 20625 对 [3H]-氟硝西泮与中枢苯二氮卓受体的结合有抑制作用,可用于研究焦虑症和癫痫等神经系统疾病。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T20884 |
Hydroxyzine
Hydroxyzine free base,羟嗪 |
Histamine Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Hydroxyzine (Hydroxyzine free base) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它可作为止吐剂和镇静剂,缓解焦虑和紧张。 | |||
TN2004 |
Obtusin
1,7-二羟基-2,3,8-三甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮,决明素 |
MAO; Monoamine Oxidase | Metabolism; Neuroscience |
Obtusin 是来自决明子种子,是一种高度选择性和竞争性的人单胺氧化酶-A 抑制剂,IC50=11.12 μM,Ki=6.15 μM。它在神经退行性疾病,尤其是焦虑和抑郁中起预防作用。 | |||
T4939 |
Indole-3-pyruvic acid
3-(3-吲哚基)-2-氧代丙酸,3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid |
Others | Others |
Indole-3-pyruvic acid (3-(3-Indolyl)-2-oxopropanoic acid) 是一种参与Indole-3-acetic acid 生物合成的化合物,Indole-3-acetic acid 是一种植物激素,在调节生长和对环境变化的反应中起重要作用。 | |||
T4814 |
(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid
D-Pyroglutamic acid,(R)-(+)-2-Pyrrolidone-5-carboxylic acid,D-焦谷氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (D-Pyroglutamic acid) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T4S1999 |
Valepotriate
戊曲酯/缬草素,Valtrate |
Apoptosis; HIV Protease | Apoptosis; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Valepotriate (Valtrate) 是从蜘蛛香分离而来的一种天然产物,是一类新的细胞毒剂和抗肿瘤剂,对 HTC 肝癌细胞是非常有效的细胞毒剂。 它可能对焦虑的精神症状具有潜在的抗焦虑作用。 | |||
T2O2777 |
L-Threonine
苏氨酸,threonine,L-苏氨酸 |
Others; Endogenous Metabolite | Metabolism; Others |
L-Threonine (threonine) 是人体必需氨基酸,是神经系统的重要氨基酸。L-Threonine 在卟啉和脂肪代谢中也起着重要作用,防止肝脏脂肪堆积。L-Threonine 可用于治疗肠道疾病和消化不良,也可用于缓解焦虑和轻度抑郁。 | |||
T2940 |
6-Hydroxyflavone
6-羟基黄酮,6-HF |
GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物,具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1/2、JNK 信号通路,有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。 | |||
T68953 |
Arecoline
|
Reactive Oxygen Species; AChR | Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience; NF-κB |
Arecoline 是一种来自棕榈科植物槟榔的天然生物碱,是有效的烟碱和毒蕈碱乙酰胆碱受体的部分激动剂。Arecoline 具有抗焦虑和抗寄生虫活性,可诱导氧化应激,可用于研究阿尔茨海默病和老年性痴呆。 | |||
TCS2170 |
2,5-Dihydroxyacetophenone
Quinacetophenone,2-Acetylhydroquinone,2-5-dihydroxyacetophenone,2 ',5'-二羟基苯乙酮,Acetylhydroquinone,2,5-二羟基苯乙酮,DHAP |
ERK; NF-κB; Tyrosinase | MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome |
2,5-Dihydroxyacetophenone (Quinacetophenone) 是从熟地黄中分离出的一种天然产物,通过阻断 ERK1/2和 NF-κB 信号通路,抑制活化巨噬细胞中炎症介质的产生。 | |||
T2175 |
Apigenin
C.I. Natural Yellow 1,4',5,7-Trihydroxyflavone,NSC 83244,金银花,Apigenol,芹菜素,LY 080400 |
P450; Autophagy | Autophagy; Metabolism |
Apigenin (LY 080400) 属于黄酮类天然产物,是一种 CYP2C9 抑制剂 (Ki=2 μM),具有竞争性。Apigenin 可以减少焦虑,影响免疫健康,调节激素,被用作镇静剂、温和的镇痛剂和安眠剂。 |
Cat. No. | Product Name | Species | Expression System |
---|---|---|---|
TMPY-02924 |
RGS1 Protein, Human, Recombinant (His)
1R20,IER1,BL34,HEL-S-87,regulator of G-protein signaling 1,I... |
Human | E. coli |
RGS1 (regulator of G-protein signaling 1) has been associated with multiple autoimmune disorders including type I diabetes. RGS1 desensitizes the chemokine receptors CCR7 and CXCR4 that are critical to the localization of T and B cells in lymphoid organs. RGS1 expression may be a prognostic marker for risk stratification and a promising target for the development of a new Multiple myeloma (MM) therapy. The markers in the RGS1 gene might be in linkage disequilibrium with a protective allele that ... | |||
TMPY-02648 |
PACAP receptor/ADCYAP1R1 Protein, Human, Recombinant (hFc)
adenylate cyclase activating polypeptide 1 (pituitary) recep... |
Human | HEK293 Cells |
Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP, Adcyap1) activation of PAC1 receptors ( Adcyap1r1) significantly increases excitability of guinea pig cardiac neurons. This modulation of excitability is mediated in part by plasma membrane G protein-dependent activation of adenylyl cyclase and downstream signaling cascades. Studies point to the potential role of the (pituitary) adenylate cyclase activating polypeptide receptor 1 (ADCYAP1R1) gene, which has been implicated in stress resp... | |||
TMPY-03991 |
DBI Protein, Human, Recombinant (His)
diazepam binding inhibitor (GABA receptor modulator, acyl-Co... |
Human | E. coli |
The diazepam binding inhibitor (DBI), alternatively known as the acyl-CoA binding protein (ACBP), is involved in multiple biological actions. The polypeptide binds to the peripheral, or mitochondrial, benzodiazepine receptor and facilitates transport of cholesterol to the inner membrane to stimulate steroid synthesis. Through this action, DBI indirectly modulates gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated inhibitory neurotransmission. DBI can be postulated as a candidate gene for psychiatric phenot... | |||
TMPY-01618 |
GLO1 Protein, Mouse, Recombinant (His)
glyoxalase I,Glo-1r,GLY1,Glo1-r,2510049H23Rik,Glo1-s,AW55064... |
Mouse | E. coli |
Lactoylglutathione lyase, also known as Methylglyoxalase, Aldoketomutase, Glyoxalase I, Ketone-aldehyde mutase, S-D-lactoylglutathione methylglyoxal lyase and GLO1, is a member of the glyoxalase I family. GLO1 / Glyoxalase I is a ubiquitous cellular defense enzyme involved in the detoxification of methylglyoxal, a cytotoxic byproduct of glycolysis. Accumulative evidence suggests an important role of GLO1 expression in protection against methylglyoxal-dependent protein adduction and cellul... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
TMID-0201 |
Buspirone-d8 HCl (n-butyl-d8)
|
||
Buspirone-d8 HCl (n-butyl-d8) 是 Buspirone HCl 的氘代化合物。Buspirone HCl 的 CAS 号为 33386-08-2。Buspirone hydrochloride 是一种 5HT(1A) 受体激动剂,可用于研究广泛性焦虑症。 | |||
T11113 |
Duloxetine D3 hydrochloride
(S)-Duloxetine D3 hydrochloride,LY248686 D3 hydrochloride |
Others | Others |
Duloxetine D3 hydrochloride is a serotonin-norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI) with a Ki of 4.6 nM, used for treatment of major depressive disorder and generalized anxiety disorder (GAD).Duloxetine D3 hydrochloride ((S)-Duloxetine D3 hydrochloride) i | |||
TMID-0186 |
Fluvoxamine-d3 Maleate
|
||
Fluvoxamine-d3 Maleate 是 Fluvoxamine Maleate 的氘代化合物。Fluvoxamine Maleate 的 CAS 号为 61718-82-9。Fluvoxamine maleate 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。 | |||
TMID-0074 |
Fluvoxamine-d4 maleate
|
||
Fluvoxamine-d4 maleate 是 Fluvoxamine maleate 的氘代化合物。Fluvoxamine maleate 的 CAS 号为 61718-82-9。Fluvoxamine maleate 是一种5-羟色胺再吸收抑制剂,有抗抑郁作用。 | |||
TMIJ-0300 |
Duloxetine-d7
|
||
Duloxetine-d7 是 Duloxetine 的氘代化合物。Duloxetine 的 CAS 号为 116539-59-4。Duloxetine 是一种 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂,Ki=4.6 nM,可作用于广泛性焦虑症的研究。 | |||
TMIJ-0096 |
Buspirone EP Impurity A-d8
Buspirone USP Related Compound A-d8 |
||
Buspirone EP Impurity A-d8 是 Buspirone EP Impurity A 的氘代化合物。Buspirone EP Impurity A 的 CAS 号为 20980-22-7。2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 用作抗焦虑药。 | |||
TMIH-0582 |
Trazodone-d8 hydrochloride
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Trazodone-d8 hydrochloride 是 Trazodone hydrochloride 的氘代化合物。Trazodone hydrochloride 的 CAS 号为 25332-39-2。Trazodone hydrochloride 是5 羟色胺受体拮抗剂和重吸收抑制剂,用作抗抑郁药,可治疗失眠和焦虑。 | |||
TMID-0252 |
Diazepam-d5
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||
Diazepam-d5 是 Diazepam 的氘代化合物。Diazepam 的 CAS 号为 439-14-5。 | |||
T70960 |
Maprotiline-d3 hydrochloride
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Maprotiline-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of maprotiline by GC- or LC-MS. Maprotiline is a tricyclic antidepressant. It binds to the norepinephrine transporter (NET) and is selective for NET over the serotonin and dopamine transporters. Maprotiline also binds to the serotonin (5-HT) receptor subtype 5-HT2A, as well as histamine H1, muscarinic acetylcholine, α1-adrenergic, and dopamine D2 receptors. In vivo, maprotiline inhibits norepinephrine reuptake in r... | |||
TMIJ-0372 |
L-Threonine-d2
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L-Threonine-d2 是 L-Threonine 的氘代化合物。L-Threonine 的 CAS 号为 72-19-5。L-Threonine 是人体必需氨基酸,是神经系统的重要氨基酸。L-Threonine 在卟啉和脂肪代谢中也起着重要作用,防止肝脏脂肪堆积。L-Threonine 可用于治疗肠道疾病和消化不良,也可用于缓解焦虑和轻度抑郁。 | |||
T71327 |
Paraxanthine-d6
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Paraxanthine-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of paraxanthine by GC- or LC-MS. Paraxanthine is an active metabolite of caffeine. It is formed via N3-demethylation of caffeine by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP1A2. Paraxanthine is an adenosine A1 and A2 receptor antagonist. In vivo, paraxanthine increases striatal cGMP and extracellular striatal dopamine levels and locomotor activity, as well as inhibits motor depression induced by the adenosine A1 agoni... | |||
TMIH-0271 |
Hydroxyzine dihydrochloride-d4
(R)-2-(2-(4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazin-1-yl)ethoxy-1,1,2,2-d4)ethan-1-ol dihydrochloride |
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Hydroxyzine dihydrochloride-d4 是 Hydroxyzine dihydrochloride 的氘代化合物。Hydroxyzine dihydrochloride 的 CAS 号为 2192-20-3。Hydroxyzine dihydrochloride是一种苯二氮卓抗组胺剂,是可口服的组胺 H1 受体和血清素拮抗剂,可有效治疗慢性荨麻疹、皮炎和组胺介导的瘙痒。它还可以作为止吐剂和镇静剂,有缓解焦虑和紧张的作用。 |