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LEM-14-1189
很棒产品编号 T72979Cas号 2987501-17-5
LEM-14-1189 是一种 LEM-14 衍生物，是一种有效的核受体结合SET结构域 NSD 抑制剂，对 NSD1、NSD2、NSD3 具有抑制作用，IC50 分别为 418 μM 、111 μM 和 60 μM 。LEM-14-1189 具有潜在的抗癌活性，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM)和血液系统疾病。
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LEM-14-1189
很棒 纯度: 97.98%
产品编号 T72979Cas号 2987501-17-5
LEM-14-1189 是一种 LEM-14 衍生物，是一种有效的核受体结合SET结构域 NSD 抑制剂，对 NSD1、NSD2、NSD3 具有抑制作用，IC50 分别为 418 μM 、111 μM 和 60 μM 。LEM-14-1189 具有潜在的抗癌活性，可用于研究多发性骨髓瘤 (MM)和血液系统疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 7,000 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 8,550 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 11,240 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
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MAK-683 hydrochloride
T96812170606-94-5In house
MAK683 hydrochloride胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂，也是一种高效的 PRC2 抑制剂，可阻断癌细胞增殖（IC50=1.014），在EED Alphascreen， ELISA 和 LC-MS 试验中测得的IC50 值分别为 59，26，89 nM。
- ¥ 1300
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EPZ015666
GSK3235025
T60761616391-65-1
EPZ015666 (GSK3235025) 是一种口服有效的 PRMT5 酶活性抑制剂，IC50为 22 nM。
- ¥ 587
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T402542630904-45-7
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- ¥ 2150
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客户已引用
EPZ6438, E-7438
T17881403254-99-8
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- ¥ 537
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客户已引用 Piribedil
吡贝地尔, Trivastan, Trivastal, EU-4200, ET-495
T32783605-01-4
Piribedil (Trivastan) 是多巴胺 D2受体激动剂，对 hα1A-肾上腺素受体也显示出拮抗作用。
- ¥ 291
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iso-Azalansta
Iso-RS-21607（Iso-143393-27-5）, Iso-RS-21607, Iso-Azalansta, (2R,4S)-阿扎兰司他
T25127L143393-29-7
(2R,4S)-Azalanstat (Iso-Azalansta) 是一种选择性血红素加氧酶 （HO）抑制剂，可用于研究心血管疾病。
- ¥ 1300
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MAK683
T152011951408-58-4In house
MAK683 是胚胎外胚层发育 (EED) 抑制剂。在 EED Alphascreen 结合、LC-MS 和 ELISA 测定中，IC50值为 59、89 和 26 nM。
- ¥ 567
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XY1
N-2-萘基-N'-[2-氧代-2-(1-吡咯烷基)乙基]脲
T71571624117-53-8
XY1是 SGC707的类似物，SGC707是选择性PRMT3抑制剂，IC50值为31 nM。
- ¥ 258
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AMI-1 free acid
T22239134-47-4
AMI-1 free acid 是一种具有细胞渗透性和可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，抑制 PRMT1 和酵母 Hmt1p，抑制精氨酸甲基化，调节来自雌激素和雄激素反应元件的核受体调节的转录。
- ¥ 108
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UNC 0631
UNC0631
T23541320288-19-4
UNC 0631 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，IC50值为 4 nM。它有效降低 MDA-MB-231 细胞中 H3K9me2的水平，IC50为 25 nM。
- ¥ 247
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MS37452
T21767423748-02-1
MS37452 是 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的竞争性抑制剂，Ki 为 43 µM。它通过置换 CBX7 与前列腺癌细胞中INK4A/ARF 基因座的结合，抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/CDKN2A 的转录。
- ¥ 495
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Tazemetostat hydrobromide
氢溴酸泰泽司他, EPZ-6438 hydrobromide, E-7438 hydrobromide
T170021467052-75-0In house
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- ¥ 348
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Lem-14-1189, a LEM-14 derivative, is a potent NSD inhibitor of the nuclear receptor binding SET domain, and has inhibitory effects on NSD1, NSD2, and NSD3, with IC50 of 418 μM, 111 μM, and 60 μM, respectively. LEM-14-1189 has potential anticancer activity and can be used to study multiple myeloma (MM) and diseases of the blood system. |
| 靶点活性 | NSD1:418 uM, NSD2:111uM, NSD3:60uM |
| 分子量 | 682.81 |
| 分子式 | C35H34N6O5S2 |
| CAS No. | 2987501-17-5 |
| Smiles | C1CCC2=C(C1)C3=C(S2)N=C(NC3=O)CN(CCCNC(=O)C4=CC5=CC=CC=C5C(=O)O4)CC6=NC7=C(C8=C(S7)CCCC8)C(=O)N6 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 6.84 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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