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Guselkumab
很棒产品编号 T38362Cas号 1350289-85-8
别名 古塞库单抗, CNTO 1959
Guselkumab (CNTO 1959) 是一种针对IL-23p19亚基的重组人IgG1单克隆抗体。Guselkumab 与人和食蟹猴IL-23结合，Kd 值分别为3.3和1.9 pmol/L。Guselkumab 对IL-23信号通路下游细胞因子的产生具有抑制作用，可用于银屑病关节炎的研究。
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Guselkumab
很棒产品编号 T38362 别名 古塞库单抗, CNTO 1959Cas号 1350289-85-8
Guselkumab (CNTO 1959) 是一种针对IL-23p19亚基的重组人IgG1单克隆抗体。Guselkumab 与人和食蟹猴IL-23结合，Kd 值分别为3.3和1.9 pmol/L。Guselkumab 对IL-23信号通路下游细胞因子的产生具有抑制作用，可用于银屑病关节炎的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 4,970 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 13,700 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 19,800 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 27,600 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 37,200 | 现货 |
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与"Guselkumab"相关的抑制剂
Diallyl disulfide
二烯丙基二硫
TN15762179-57-9
Diallyl disulfide 能够抑制人角鲨烯单加氧酶，抑制角鲨烯环氧化的 IC50为 400 μM。它也具有抗肿瘤作用，同miR-200b 和miR-22联合使用可增强该作用。
- ¥ 115
规格
数量
Dexamethasone
客户已引用
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T107650-02-2
Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体激动剂和一种 IL 受体调节剂。Dexamethasone 具有抗炎和免疫抑制活性，可诱导自噬。Dexamethasone 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应。
ADC CytotoxinAntibacterialAntibioticAutophagyComplement SystemGlucocorticoid ReceptorIL ReceptorMitophagySARS-CoV
- ¥ 198
规格
数量
客户已引用 Inosine pranobex
异丙肌苷, Isoprinosine, Immunovir, Groprinosin, Delimmun
T361436703-88-5
Inosine pranobex (Delimmun) 是一种免疫增强剂，它是一种广谱抗病毒剂，用于 HIV 感染。
- ¥ 108
规格
数量
Amlexanox 客户已引用
氨来呫诺, 氨来诺, CHX3673, Amoxanox, AA673
T163968302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂，其 IC50=1-2 μM。
- ¥ 285
规格
数量
客户已引用 L-Arginine 客户已引用
L-精氨酸, L-Arg, (S)-(+)-Arginine
T3S036474-79-3
L-Arginine (L-Arg) 是内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 的底物。L-Arginine 通过阳离子氨基酸转运体家族转运到血管平滑肌细胞，并被代谢成一氧化氮、多胺或 L-脯氨酸。
- ¥ 263
规格
数量
客户已引用 Dexamethasone acetate
醋酸地塞米松, NSC 39471, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone 17-acetate, Dexamethason acetate
T09471177-87-3
Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。
- ¥ 397
规格
数量
α-Terpineol
α-松油醇, Terpineol
Fr1411598-55-5
α-Terpineol (Terpineol) 是从蓝桉中分离出来的，对须癣毛癣菌有抗真菌活性，对牙周病和致龋菌有抗菌活性。它还具有抗惊厥和抗炎活性。
- ¥ 113
规格
数量
Linalool
芳樟醇, 沉香醇, Phantol, Linalol, (±)-Linalool
T2S226478-70-6
Linalool (Linalol) 是存在芫荽等植物中的单萜类天然产物，是竞争性NMDA 受体拮抗剂，具有抗肿瘤和抗心脏毒性的作用。它通过激活 Nrf2 诱导抗氧化防御和通过抑制 NF-κB 减少炎症反应来保护其免受 LPS/GalN 诱导的肝损伤，具有镇痛、抗菌和抗炎的特性。
- ¥ 298
规格
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Apilimod
阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326
T2018541550-19-0
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。
- ¥ 325
规格
数量
Isosteviol
异甜菊醇, (-)-Isosteviol
T333227975-19-5
Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。
- ¥ 148
规格
数量
NFAT Transcription Factor Regulator-1
T12218245747-71-1
NFAT Transcription Factor Regulator-1 是 IL-2 合成 的抑制剂，IC50 值为182 nM。
- ¥ 316
规格
数量
Apilimod mesylate
阿吡莫德甲磺酸盐, STA 5326 mesylate
T3533870087-36-8
Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) 是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12的IC50值为 1 nM 和 2 nM。Apilimod 是高效的、选择性的PIKfyve 抑制剂。
- ¥ 271
规格
数量
产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Guselkumab (CNTO 1959) is a recombinant human IgG1 monoclonal antibody targeting the IL-23p19 subunit. Guselkumab binds to human cynomolgus monkey IL-23 with Kd values of 3.3 and 1.9 pmol/L, respectively. Guselkumab can inhibit the production of cytokines downstream of IL-23 signaling pathway, and can be used in the study of psoriatic arthritis. |
| 靶点活性 | STAT3 phosphorylation:102.1100±2.0053 nM, IL-23:0.06 pM(kd), IL-23:0.06 nM (IC50), IL-23 (human):3.3 pM, IL-23 (monkey):1.9 pM |
| 体外活性 | Guselkumab 在小鼠脾细胞中抑制以 IL-23 (0.5 或 1 ng/mL) 介导的 Th17 细胞因子 IL17A、IL-17F 和 IL-22 的产生，IC50 范围为 0.016-0.080 nM。同时，Guselkumab 抑制在人NKL细胞中 IL-23 (10 或 100 ng/mL) 介导的 IL-10 产生。[1] Guselkumab 结合IBI112可阻断IL-23诱导的STAT3磷酸化。Guselkumab独自阻断IL-23诱导的STAT3磷酸化，IC50值为102.1100±2.0053 nM。[2] Guselkumab 以剂量依赖性方式阻断hIL-23诱导的mIL-17产生，IC50为4.9743 ±1.2847 nM。在另一实验中，Guselkumab还能在猕猴中阻断IL-17F的产生，IC50为16.7950 nM。[2] |
| 别名 | 古塞库单抗, CNTO 1959 |
| 分子量 | 144.8 kDa |
| CAS No. | 1350289-85-8 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | store at -80°C | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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