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CNBCA是一种有效的SHP2酶抑制剂,具有选择性和竞争性,IC50值为0.87 μM。该化合物可结合SHP2全长蛋白并抑制其酶活性,进而阻止Akt和ERK1/2的磷酸化,以及抑制BT474和MDA-MB468乳腺癌细胞的生长。CNBCA主要用于乳腺癌的研究。
CNBCA是一种有效的SHP2酶抑制剂,具有选择性和竞争性,IC50值为0.87 μM。该化合物可结合SHP2全长蛋白并抑制其酶活性,进而阻止Akt和ERK1/2的磷酸化,以及抑制BT474和MDA-MB468乳腺癌细胞的生长。CNBCA主要用于乳腺癌的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | 询价 | 期货 | |
50 mg | 询价 | 期货 |
产品描述 | CNBCA, a selective and potent competitive inhibitor of the SHP2 enzyme, exhibits an IC50 value of 0.87 μM. It binds to the full-length SHP2, effectively inhibiting its enzyme activity, as well as impeding pAkt and pERK1/2. Furthermore, CNBCA suppresses the proliferation of BT474 and MDA-MB468 cells, indicating potential utility in breast cancer research [1]. |
体外活性 | CNBCA (0.25、0.50、1、2 μM,48小时)明显抑制了SHP2介导的在BT474和MDA-MB468细胞中Akt与ERK1/2的激活,其IC50值约为1.0 μM [1]。在500 nM浓度作用24至72小时后,CNBCA显著抑制了BT474和MDA-MB468细胞的增殖 [1]。 |
分子量 | 426.55 |
分子式 | C26H34O5 |
存储 | Shipping with blue ice. |
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