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PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂,具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM,但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。
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PQCA 是一种毒蕈碱 M1 受体阳性变构调节剂,具有高度选择性和有效的。PQCA 在恒河猴和人 M1 受体上的 EC50 值分别为 49 nM 和 135 nM,但对其他毒蕈碱受体未表现出活性。PQCA 是减少与阿尔茨海默氏病相关的认知缺陷的潜在化合物。。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 786 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
25 mg | ¥ 4,490 | 现货 | |
50 mg | ¥ 5,920 | 现货 | |
100 mg | ¥ 8,160 | 现货 | |
500 mg | ¥ 16,300 | 现货 |
产品描述 | PQCA is a muscarinic M1 receptor-positive allosteric regulator, which is highly selective and effective. PQCA exhibited EC50 values of 49 nM in rhesus monkey and 135 nM in human M1 receptors, but showed no activity against other muscarinic receptors. PQCA is a potential compound for reducing cognitive deficits associated with Alzheimer's disease. |
靶点活性 | M1 receptor (human):135 nM (EC50), M1 receptor (human):135 nM (EC50), M1 receptor (rhesus):49 nM (EC50), M1 receptor (rhesus):49 nM (EC50) |
体内活性 | 在雄性恒河猴中PQCA(3-30 mg/kg)经口给药能有效缓解由东莨菪碱引起的认知障碍,这一效果在配对关联学习(PAL)和持续性任务表现(CPT)两项测验中均得到体现。东莨菪碱阻断胆碱能信号传递,导致这两项任务的表现显著下降。[1] |
分子量 | 388.42 |
分子式 | C22H20N4O3 |
CAS No. | 1144504-35-7 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication and heating to 80℃ are recommended. |
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