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DA-3003-1

Name: DA-3003-1
Brand: TargetMol
SKU: T16357
Price: 259 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T16357Cas号 383907-43-5

别名 NSC 663284

DA-3003-1 (DA-3003-1) 是一种可渗透进细胞膜且具有有效性和选择性的 Cdc25 dual specificity phosphatase 抑制剂，具有抗肿瘤活性，对 Cdc25B2、Cdc25A、Cdc25B2 和 Cdc25C具有抑制作用。

DA-3003-1

很棒

纯度: 99.79%

产品编号 T16357 别名 NSC 663284Cas号 383907-43-5

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 259	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 818	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	DA-3003-1 (DA-3003-1) is a membrane-permeable, potent and selective Cdc25 dual specificity phosphatase inhibitor with antitumor activity that inhibits Cdc25B2, Cdc25A, Cdc25B2 and Cdc25C.
靶点活性	CDC25B2:0.21 μM, NCI 60 cells:1.5±0.6 μM, MCF-7 cells:1.7 μM, MDA-MB-435:0.2 μM
体外活性	DA-3003-1(DA-3003-1)(3-100 μM; 48 hours) exhibits an average IC50 value of 1.5 ± 0.6 μM across the NCI 60 cell panel of human tumor types. The IC50 values for human breast cancer MDA-MB-435 and MDA-N cells are 0.2 μM, while in cultured human breast MCF-7 cells, the IC50 value is 1.7 μM[1]. The relative IC50 value of DA-3003-1(DA-3003-1) against Cdc25B2 (IC50=0.21 μM) is lower than that against VHR (IC50 20 times lower and 450 times lower than 4.0 μM) or PTP1B (IC50>4.0 μM)[3].
体内活性	DA-3003-1(DA-3003-1)(intravenous injection; 2, 3, and 5 mg/kg) inhibits the growth of subcutaneous human colon HT29 xenografts in SCID mice. Following a single dose of 5 mg/kg, DA-3003-1(DA-3003-1)is undetectable in plasma or tissues for more than 5 minutes. After treatment of HT29 tumor-bearing SCID mice with DA-3003-1(DA-3003-1), a greater reduction in glutathione concentration is observed in the tumor compared to the liver and kidneys, and this decrease persists for a longer duration[1].
别名	NSC 663284

化学信息

分子量	321.76
分子式	C₁₅H₁₆ClN₃O₃
CAS No.	383907-43-5
Smiles	ClC1=C(NCCN2CCOCC2)C(=O)c2ncccc2C1=O
密度	1.41 g/cm3 (Predicted)

储存&溶解度

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 60 mg/mL (186.47 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	3.1079 mL	15.5395 mL	31.0791 mL	155.3953 mL
5 mM	0.6216 mL	3.1079 mL	6.2158 mL	31.0791 mL
10 mM	0.3108 mL	1.5540 mL	3.1079 mL	15.5395 mL
20 mM	0.1554 mL	0.7770 mL	1.5540 mL	7.7698 mL
50 mM	0.0622 mL	0.3108 mL	0.6216 mL	3.1079 mL
100 mM	0.0311 mL	0.1554 mL	0.3108 mL	1.5540 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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