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DMOG

产品编号 T1939Cas号 89464-63-1
别名 二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl Glycine

DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂,一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬,还是一种促血管生成剂。

DMOG

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纯度: 99.98%
产品编号 T1939 别名 二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl GlycineCas号 89464-63-1

DMOG (Dimethyloxalylglycine) 是一种 α-酮戊二酸辅因子的拮抗剂,一种 HIF 脯氨酰羟化酶 (HIF-PH) 的抑制剂,可导致蛋白 HIF-1α 的积聚和稳定。DMOG 可以诱导细胞自噬,还是一种促血管生成剂。

规格价格库存数量
50 mg¥ 541现货
100 mg¥ 837现货
200 mg¥ 1,458现货
500 mg¥ 3,262现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
DMOG (Dimethyloxalylglycine) is an antagonist of α-ketoglutarate cofactor, an inhibitor of HIF prolyl hydroxylase (HIF-PH), which leads to the accumulation and stabilization of the protein HIF-1α. DMOG induces autophagy, and is a pro-angiogenic agent.
体外活性
方法:PC12 细胞在常氧 (21% O2) 用 DMOG (1 µM-2 mM) 处理 24 h,使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果:DMOG 引起显著的细胞毒性和活细胞部分的减少。[1]
方法:人肌腱干细胞 hTSC 用 DMOG (0.01-1 mM) 处理 96 h,使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。
结果:对 HIF-1α 核定位的分析显示,DMOG 以剂量依赖的方式激活该因子。[2]
体内活性
方法:为检测体内抗炎活性,将 DMOG (8 mg/mouse) 腹腔注射给小鼠,2 h 后注射 LPS (10 mg/kg) 诱导休克。
结果:DMOG 预处理可以减弱 LPS 诱导的 NF-κB 通路的全身激活。此外,用 DMOG 处理的小鼠在 LPS 诱导的休克中的存活率显著增加。[3]
细胞实验
To analyze DNA synthesis as an index of cellular proliferation, VSMC are plated in 48-well plates (5,000 per square centimeter) in growth medium, incubated overnight, and serum-deprived (1% FCS) for 24 h. Replicate wells are then stored at −70°C for baseline (day 0) cell counts, and fresh medium with or without growth factors is added to the remaining wells, which are incubated 72-96 h in 20 or 5% O2. Days 0 and 3 or 4 cell counts are determined by lysing cells in a buffer containing a fluorescent dye, which has minimal fluorescence by itself but fluoresces when bound to DNA or RNA. Absolute cell numbers are calculated by comparing the fluorescence of specimens with that of a standard curve similarly prepared using a known number of cells. (Only for Reference)
别名二甲基草酰甘氨酸, Dimethyloxalylglycine, Dimethyloxaloylglycine, Dimethyloxallyl Glycine
化学信息
分子量175.14
分子式C6H9NO5
CAS No.89464-63-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 17.54 mg/mL (100 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 60 mg/mL (342.58 mM)
Ethanol: 35 mg/mL (199.84 mM)
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM5.7097 mL28.5486 mL57.0972 mL285.4859 mL
5 mM1.1419 mL5.7097 mL11.4194 mL57.0972 mL
10 mM0.5710 mL2.8549 mL5.7097 mL28.5486 mL
20 mM0.2855 mL1.4274 mL2.8549 mL14.2743 mL
50 mM0.1142 mL0.5710 mL1.1419 mL5.7097 mL
100 mM0.0571 mL0.2855 mL0.5710 mL2.8549 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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