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BAY-826
很棒产品编号 T38930Cas号 1448316-08-2
BAY-826 是一种新型、高效且具有选择性的 TIE-2 抑制剂，抑制 TIE-2 磷酸化，可用于研究肿瘤。
BAY-826
很棒 纯度: 98%
产品编号 T38930Cas号 1448316-08-2
BAY-826 是一种新型、高效且具有选择性的 TIE-2 抑制剂，抑制 TIE-2 磷酸化，可用于研究肿瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2 mg | ¥ 594 | 现货 |
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与"BAY-826"相关的抑制剂
Altiratinib
DCC-2701
T20541345847-93-9
Altiratinib (DCC-2701) 是一种多靶点激酶抑制剂，能够抑制 MET (IC50:2.7 nM)，TIE2 (IC50:8 nM)，VEGFR2 (IC50:9.2 nM)，FLT3 (IC50:9.3 nM)，Trk1 (IC50:0.85 nM)，Trk2 (IC50:4.6 nM) 和 Trk3 (IC50:0.83 nM)。
- ¥ 176
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T798601014407-83-0In house
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- ¥ 1300
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T4318939805-30-8
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- ¥ 995
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- ¥ 552
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Foretinib
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- ¥ 342
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- ¥ 366
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T6934945614-12-0
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- ¥ 328
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BAY-826 is a novel, potent and selective TIE-2 inhibitor that inhibits TIE-2 phosphorylation and can be used to study tumors. |
| 靶点活性 | Tie2:1.6 nM (Kd) |
| 体外活性 | BAY-826 是 TIE-2 的选择性和有效抑制剂（解离常数为1.6 nM），并且仅与 456 种测试的激酶中的 4 种结合具有相似的高亲和力，分别是 TIE-1、DDR1、DDR2 和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶10（LOK）（解离常数分别为0.9、0.4、1.3 和 5.9 nM）[1]。 |
| 体内活性 | 单次口服剂量为100、50或25 mg/kg的 BAY-826 可有效抑制 ang -1 刺激的小鼠肺部 TIE-2 的自磷酸化[1]。 |
| 分子量 | 558.53 |
| 分子式 | C26H19F5N6OS |
| CAS No. | 1448316-08-2 |
| Smiles | Cc1cc(C)c(cc1NC(=O)c1cc(cc(c1)S(F)(F)(F)(F)F)C#N)-n1ccn2nc(cc12)-c1cccnc1 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (143.23 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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