Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DBCO-PEG2-NHS 酯是一种配备NHS酯的聚乙二醇(PEG)点击化学试剂,具备叠氮基团,可于中性或微碱性环境下与伯胺(例如赖氨酸残基侧链或氨基硅烷包被表面)实现特异性高效的共价键合成。其聚乙二醇间隔臂的亲水性显著增强了水溶性,并提供灵活长链结构以极大降低空间位阻,优化了连接效率。主要应用于无铜点击化学反应中。产品为试剂级,仅限研究使用。
产品描述 | DBCO-PEG2-NHS ester is a click chemistry reagent featuring an azide group and an NHS ester, designed for copper-free Click Chemistry. It specifically and efficiently reacts with primary amines (e.g., lysine residue side chains or aminosilane-coated surfaces) under neutral or slightly basic conditions to form stable covalent bonds. The inclusion of a hydrophilic PEG spacer enhances water solubility and provides a flexible linkage, reducing steric hindrance during ligation. This compound, intended for research use only [1], is ideal for applications requiring precise and efficient bioconjugation. |
分子量 | 561.58 |
分子式 | C30H31N3O8 |
CAS No. | 2585653-12-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DBCO-PEG2-NHS ester 2585653-12-7 Antibody-drug Conjugate/ADC Related Others ADC Linker Inhibitor inhibitor inhibit