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ROS

Reactive oxygen species (ROS) are chemically reactive chemical species containing oxygen. Examples include peroxides, superoxide, hydroxyl radical, singlet oxygen, and alpha-oxygen. The reduction of molecular oxygen (O2) produces superoxide (•O−2), which is the precursor of most other reactive oxygen species.In a biological context, ROS are formed as a natural byproduct of the normal metabolism of oxygen and have important roles in cell signaling and homeostasis. However, during times of environmental stress (e.g., UV or heat exposure), ROS levels can increase dramatically.

SFI003
T720682361332-90-1In house
SFI003是一种新型SRSF3抑制剂,通过调节SRSF3 / DHCR24 / ROS 轴对结直肠癌发挥抗癌活性,通过SRSF3 / DHCR24 /活性氧(ROS)轴驱动CRC 细胞凋亡。
  • ¥ 590
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Acetylcysteine
T0875616-91-1
Acetylcysteine (NAC) 是半胱氨酸的 N-乙酰衍生物,是一种 ROS 抑制剂和粘液溶解剂。Acetylcysteine 可诱导细胞凋亡,可用于减少粘液的厚度,还具有抗流感病毒活性。
  • ¥ 326
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N-acetylcysteine amide
T551838520-57-9
N-Acetylcysteine amide 是一种硫醇抗氧化剂,也是一种神经保护剂,具有细胞渗透性和血脑屏障通透性。N-Acetylcysteine amide 可降低 ROS 的产生。
  • ¥ 279
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Entrectinib
T36781108743-60-7
Entrectinib (RXDX-101) 是一种 Trk、ROS1 和 ALK 抑制剂,抑制 TrkA、TrkB、TrkC、ROS1 和 ALK (IC50=1 3 5 12 7 nM),具有口服活性和血脑屏障渗透性。Entrectinib 具有抗肿瘤和中枢神经活性。
  • ¥ 297
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Lorlatinib
T30611454846-35-5
Lorlatinib (PF-6463922) 是一种具有口服活性,选择性,脑渗透性和 ATP 竞争性的ROS1 ALK 抑制剂,具有抗癌活性。它对 ROS1、野生型 ALK 和 ALKL1196M 的Ki 值分别为 <0.025 nM、<0.07 nM 和 0.7 nM。
  • ¥ 226
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Medicarpin
TN191832383-76-9
Medicarpin 是从紫花苜蓿中分离出的一种类黄酮。它通过调节 P-gp 介导的药物外流,诱导白血病 P388 细胞凋亡并克服多药耐药性。
  • ¥ 913
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CIL56
T4309300802-28-2
CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
  • ¥ 295
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Oleuropein
T691732619-42-4
Oleuropein 在橄榄叶和油中发现的天然产物,通过 p53 依赖性途径以及 Bax 和 Bcl2基因的调控来诱导乳腺癌细胞凋亡,还抑制芳香化酶。它可通过直接抑制 PPARγ转录活性来发挥抗氧化,抗炎和抗动脉粥样硬化作用。
  • ¥ 218
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Baicalein
T2858491-67-8
Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物,是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,一种 CYP2C9 的抑制剂,也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。
  • ¥ 253
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Repotrectinib
T40711802220-02-5
Repotrectinib (TPX-0005) 是ROS1(IC50=0.07 nM) 和TRK(对 TRKA B C 的IC50=0.83 0.05 0.1 nM) 抑制剂,能够抑制 WTALK(IC50=1.01 nM)。它具有抗癌作用。
  • ¥ 297
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Crizotinib
T1661877399-52-5
Crizotinib (PF-02341066) 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,抑制 c-MET 和 ALK 受体 (IC50=8 20 nM),具有 ATP 竞争性,也可以抑制 ROS1。Crizotinib 具有抗肿瘤活性,可以抑制肿瘤生长。
  • ¥ 255
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BRD56491
T3058214756-26-4In house
BRD56491 是小分子 ROS 增强剂,是一种生物探针,可用于检测癌症。
  • ¥ 1980 TargetMol
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Cannabigerol
TN146525654-31-3
Cannabigerol 是一种植物大麻素,是一种高亲和力 α2-肾上腺素能受体激动剂、中度亲和力 5-HT1A 受体拮抗剂和低亲和力 CB1 CB2受体拮抗剂。它可降低眼压,有潜力治疗青光眼。
  • ¥ 996
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Tenivastatin
T24865121009-77-6In house
Tenivastatin (Simvastatin acid) 是一种抗高脂血症的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制活性氧 (ROS) 产生,可用于研究原发性高脂血症。
  • ¥ 2350 TargetMol
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Piperlongumine
T694720069-09-4
Piperlongumine (Piplartine) 属于生物碱类天然产物,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗血管生成等生物活性。Piperlongumine 可以增强 ROS 水平,诱导肿瘤细胞凋亡。
  • ¥ 226
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GSK2795039
T154331415925-18-6
GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 抑制剂,可抑制活性氧产生和 NADPH 消耗,同时可减少细胞凋亡。
  • ¥ 793
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Febuxostat
T0773144060-53-7
Febuxostat (TEI 6720) 是一种选择性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,Ki=0.6 nM。
  • ¥ 263
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Dihydrotanshinone I
T337487205-99-0
Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物,可抑制 MERS-CoV,可研究心血管疾病。
  • ¥ 198
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8-​Prenylnaringenin
TN114653846-50-7
8-prenylnaringenin 是一种从啤酒花穗中分离到的异戊烯类黄酮,具有细胞毒性。它能通过激活小鼠 Akt 磷酸化途径,使其从静止诱导的停用性肌肉萎缩中恢复。它能通过诱导内源性和外源性通路介导的凋亡,对 HCT-116 结肠癌细胞产生抗增殖活性。
  • ¥ 868
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Plumbagin
T2841481-42-5
Plumbagin (Plumbaein) 是一种萘醌类物质,从Plumbago zeylanica L 中获得,具有抗肿瘤、抗增殖作用。
  • ¥ 126
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Brigatinib
T36211197953-54-0
Brigatinib (AP-26113) 是一种有效,选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
  • ¥ 219
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Sonlicromanol hydrochloride
T380132162149-24-6In house
Sonlicromanol hydrochloride (KH176 hydrochloride) 是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂,具有潜在的抗癌活性, 可改善 iPSC 衍生神经元中与 m.3243A>G 异质相关的神经元网络功能障碍和转录组变化,可用于治疗线粒体疾病。
  • ¥ 1230 TargetMol
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Hexahydrocurcumin
TQ028836062-05-2
Hexahydrocurcumin 是一种选择性口服活性COX-2抑制剂,对 COX-1 无活性,是姜黄素的主要代谢产物之一,。它具有抗氧化,抗癌和抗炎作用。
  • ¥ 1090
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Tempol
T66992226-96-2
Tempol (Tanol) 是一种超氧化物歧化酶类似物,可有效中和活性氧,具有抗炎、神经保护和镇痛作用。
  • ¥ 148
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Carnosic acid
T49573650-09-7
Carnosic acid 抑制细胞增殖,有抗菌、抗炎和抗氧化应激作用。
  • ¥ 269
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Gypenoside L
TN172194987-09-4
Gypenoside L 是存在于绞股蓝中的一种皂苷,可增加 SA-β-半乳糖苷酶活性,促进衰老相关分泌细胞因子的产生。它还可以激活p38和ERK MAPK 通路和NF-κB 通路以诱导衰老,具有抗肿瘤和抗炎活性。
  • ¥ 987
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Allopurinol
T0692315-30-0
Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。
  • ¥ 333
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W-54011
T17250405098-33-1
W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂,抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合,Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员,趋化性和ROS 的生成,IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
  • ¥ 569
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Blumeatin
TN1002118024-26-3
Blumeatin 是从Blumea balsamiferaDC 中分离得到,对 CCl4 和硫代乙酰胺 (TAA) 所致的肝损伤表现出保护活性。
  • ¥ 579
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Tofogliflozin (hydrate)
T50161201913-82-7
Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的,选择性的 SGLT2抑制剂,IC50为 2.9 nM,对人、大鼠和小鼠 SGLT2的Ki 分别为 2.9 nM,14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 对肾小管细胞中高葡萄糖诱导的ROS 生成具有部分抑制作用。
  • ¥ 333
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Hernandezine
TN17316681-13-6
Hernandezine 是 AMPK 激动剂的激动剂,也是癌细胞中 ABCB1 介导的 MDR 的特异性逆转剂。
  • ¥ 1570
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Gardenin B
TN16752798-20-1
Gardenin B 是从Baccharis scandens 中分离出的一种黄酮类天然产物。它对肺、乳腺、结肠、肝和白血病细胞系以及角质形成细胞具有优异的抗增殖活性。
  • ¥ 392
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Protosappanin A
TJS1779102036-28-2
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2 STAT3依赖的炎症通路。
  • ¥ 892
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Taletrectinib
T223181505515-69-4
Taletrectinib (AB-106) 是具有口服活力的、选择性的 ROS1 NTRK 抑制剂。它对重组 ROS1、NTRK1、NTRK2 和 NTRK3 有较强的抑制作用,IC50值分别为 0.207、0.622、2.28 和 0.98 nM。它还抑制 ROS1 G2032R 和其他抗 Crizotinib 的 ROS1 突变体。
  • ¥ 667
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Crizotinib hydrochloride
T83991415560-69-8
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种可口服的,具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂。它也是 ROS 原癌基因 1 抑制剂,可抑制肿瘤生长。在细胞的实验中,它抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化。
  • ¥ 297
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JC2-11
T77579937820-89-8
JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用,通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。
  • ¥ 413
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Allopurinol Sodium
T637617795-21-0
Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫,也可用于研究痛风以及高尿酸血症。
  • ¥ 119
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Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate
TN212654542-51-7
Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate (6 -O-Acetylisoquercitrin) 是 NADPH 氧化酶的抑制剂。 Quercetin-3-O-glucose-6''-acetate 具有抗氧化活性。
  • ¥ 693
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Ophiopogonin-D
T6S125541753-55-3
Ophiopogonin-D 通过 RIPK1 显着抑制前列腺细胞的体外和体内生长,OPD 可能被开发为潜在的抗前列腺癌药物。
  • ¥ 578
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DMNQ
T54266956-96-3
DMNQ 是氧化还原循环剂,以浓度依赖性方式在细胞内产生超氧化物和过氧化氢,能够诱导ROS 增加。
  • ¥ 266
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Octahydrocurcumin
T3S169236062-07-4
Octahydrocurcumin 是一种姜黄素的氢化衍生物,是姜黄素的代谢物。
  • ¥ 525
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(±)-Catechin
T82557295-85-4
(±)-Catechin ((±)-Catechin hydrate) hydrate 是 Catechin 的外消旋体,是从云南红豆杉中提取的一种天然产物,具有抗肿瘤、抗肥胖、抗糖尿病、抗心血管、抗感染、保肝和神经保护作用。
  • ¥ 100
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Merestinib
T34551206799-15-6
Merestinib (LY2801653) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的c-Met 抑制剂。
  • ¥ 336
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N-tert-butyl-α-Phenylnitrone
T230463376-24-7
N-tert-butyl-α-Phenylnitrone ((Z)-N-benzylidene-2-Methylpropan-2-aMine oxide) 是基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。它可以穿透血脑屏障,抑制 COX2的催化活性,有 ROS 清除、抗炎、神经保护、抗衰老和抗糖尿病的作用。
  • ¥ 126
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Oxypurinol
T16942465-59-0
Oxypurinol 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂,是 Allopurinol 的主要特性代谢产物。它能够用于调节血尿酸水平,有潜力用于痛风的研究。
  • ¥ 127
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Carminic acid
TN36011260-17-9
Carminic acid 是天然红色色素,是球虫染料家族中的一种。
  • ¥ 100
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Imeglimin
T22860775351-65-0
Imeglimin (EMD 387008) 是一种可口服的抗糖尿病化合物,可增强线粒体功能、增强胰岛素分泌、促进β细胞增殖并改善小鼠胰岛β细胞存活率。
  • ¥ 339
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LYG-202
T364881175077-25-4
LYG-202是一种具有哌嗪替代的新型类黄酮,在体内和体外都具有抗肿瘤作用。LYG-202 诱导 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-435 细胞凋亡, 增加了细胞内 ROS 的产生。
  • ¥ 368
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