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Tiopronin

Rating icon 很棒
产品编号 T1630Cas号 1953-02-2
别名 硫普罗宁, Thiopronine, Captimer, Acadione

Tiopronin (Acadione) 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。

Tiopronin

Tiopronin

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纯度: 99.87%
产品编号 T1630 别名 硫普罗宁, Thiopronine, Captimer, AcadioneCas号 1953-02-2

Tiopronin (Acadione) 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。

规格价格库存数量
100 mg
¥ 118
现货
500 mg
¥ 247
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1 g
¥ 413
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tiopronin (Acadione), a sulfhydryl acylated derivative of glycine, leads to a reduction in urinary cystine concentration and subsequently reduces cystine stone formation.
体外活性
Tiopronin是一种含有游离巯基(硫醇基)的抗氧化剂,已被证实能够在体内外保护免受顺铂引起的肾脏毒性。Tiopronin能提高耳蜗的防御能力并清除活性氧种类,而维生素E(α-生育酚)和维生素C则通过抑制脂质过氧化和预防自由基形成发挥作用。[1]2 mM Tiopronin能完全防止顺铂引起的酶泄漏量增加,并显著阻止顺铂引起的MTT还原减少。Tiopronin同样显著保护肾切片免受顺铂引起的毒性效应。Tiopronin通过在细胞内外作为顺铂的替代靶标,保护肾细胞免受顺铂引起的谷胱甘肽耗尽,从而防护顺铂引起的肾脏毒性。[2]Tiopronin能有效保护大鼠肾切片免受顺铂的肾毒性影响,且不减少顺铂的抗肿瘤活性。Tiopronin显著保护免受顺铂引起的尿素和肌酐增加。[3]Tiopronin还能保护大鼠肾皮质切片免受顺铂引起的腺苷核苷酸变化。[4]
体内活性
Tiopronin 显著降低大鼠血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,而 ursodeoxycholic acid (UDCA) 仅降低血清 ALT 水平。Tiopronin 亦显著减少血清及肝脏中的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和游离脂肪酸(FFA)水平,并提高血清 LDL-C 水平,同时增加血清 HDL-C 水平。[5]
别名硫普罗宁, Thiopronine, Captimer, Acadione
化学信息
分子量163.19
分子式C5H9NO3S
CAS No.1953-02-2
SmilesC(NCC(O)=O)(C(C)S)=O
密度1.249 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 30 mg/mL (183.83 mM), Sonication is recommended.
H2O: 29 mg/mL (177.71 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 70 mg/mL (428.95 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.1278 mL30.6391 mL61.2783 mL306.3913 mL
5 mM1.2256 mL6.1278 mL12.2557 mL61.2783 mL
10 mM0.6128 mL3.0639 mL6.1278 mL30.6391 mL
20 mM0.3064 mL1.5320 mL3.0639 mL15.3196 mL
50 mM0.1226 mL0.6128 mL1.2256 mL6.1278 mL
100 mM0.0613 mL0.3064 mL0.6128 mL3.0639 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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