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Tiopronin

产品编号 T1630Cas号 1953-02-2
别名 硫普罗宁, Thiopronine, Acadione, Captimer

Tiopronin (Acadione) 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。

Tiopronin

Tiopronin

纯度: 99.87%
产品编号 T1630 别名 硫普罗宁, Thiopronine, Acadione, CaptimerCas号 1953-02-2

Tiopronin (Acadione) 是可扩散的抗氧化剂,是重金属中毒的解毒剂和辐射防护剂。它可控制胱氨酸沉淀和排泄的速度,有用于胱氨酸尿症、类风湿性关节炎和肝病的研究潜力。

规格价格库存数量
100 mg¥ 118现货
500 mg¥ 247现货
1 g¥ 413现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 272现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Tiopronin (Acadione), a sulfhydryl acylated derivative of glycine, leads to a reduction in urinary cystine concentration and subsequently reduces cystine stone formation.
体外活性
Tiopronin是一种含有游离巯基(硫醇基)的抗氧化剂,已被证实能够在体内外保护免受顺铂引起的肾脏毒性。Tiopronin能提高耳蜗的防御能力并清除活性氧种类,而维生素E(α-生育酚)和维生素C则通过抑制脂质过氧化和预防自由基形成发挥作用。[1]2 mM Tiopronin能完全防止顺铂引起的酶泄漏量增加,并显著阻止顺铂引起的MTT还原减少。Tiopronin同样显著保护肾切片免受顺铂引起的毒性效应。Tiopronin通过在细胞内外作为顺铂的替代靶标,保护肾细胞免受顺铂引起的谷胱甘肽耗尽,从而防护顺铂引起的肾脏毒性。[2]Tiopronin能有效保护大鼠肾切片免受顺铂的肾毒性影响,且不减少顺铂的抗肿瘤活性。Tiopronin显著保护免受顺铂引起的尿素和肌酐增加。[3]Tiopronin还能保护大鼠肾皮质切片免受顺铂引起的腺苷核苷酸变化。[4]
体内活性
Tiopronin 显著降低大鼠血清中的丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,而 ursodeoxycholic acid (UDCA) 仅降低血清 ALT 水平。Tiopronin 亦显著减少血清及肝脏中的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)和游离脂肪酸(FFA)水平,并提高血清 LDL-C 水平,同时增加血清 HDL-C 水平。[5]
别名硫普罗宁, Thiopronine, Acadione, Captimer
化学信息
分子量163.19
分子式C5H9NO3S
CAS No.1953-02-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 30 mg/mL (183.8 mM)
H2O: 29 mg/mL (177.7 mM)
DMSO: 70 mg/mL (428.95 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM6.1278 mL30.6391 mL61.2783 mL306.3913 mL
5 mM1.2256 mL6.1278 mL12.2557 mL61.2783 mL
10 mM0.6128 mL3.0639 mL6.1278 mL30.6391 mL
20 mM0.3064 mL1.5320 mL3.0639 mL15.3196 mL
50 mM0.1226 mL0.6128 mL1.2256 mL6.1278 mL
100 mM0.0613 mL0.3064 mL0.6128 mL3.0639 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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