rodents

N,N'-Diacetyl-L-cystine (DiNAC) 是一种具有免疫调节特性的 N-乙酰基半胱氨酸的二硫二聚体。它在高脂血症兔中也具有抗动脉粥样硬化的作用。它是啮齿类动物中接触敏感 迟发型超敏反应的有效口服活性调节剂。

Clonixin (Clonixic acid) 是一种非甾体抗炎药，具有口服活性。

Coenzyme Q9 (Ubiquinone 9) 是啮齿类动物泛醌的主要形式，是电子传递链中的一种双亲分子组分，具有内源性抗氧化剂的作用。它可减轻糖尿病引起的抗氧化防御机制的下降，改善左心室功能，减少心肌梗死面积和心肌细胞凋亡。

Tribromoethyl alcohol (Avertin) 具有麻醉活性，常被用作实验动物的麻醉剂，尤其是啮齿类动物。Tribromoethyl alcohol 的麻醉时间短，麻醉起效快。

Tabernanthalog (TBG) 是一种5-HT2A 激动剂。在啮齿类动物中，Tabernanthalog 已被发现可促进结构神经可塑性并产生抗抑郁作用。

S 18986是一种选择性、可口服活性、能渗透大脑的AMPA型受体阳性异构体调节剂，在啮齿动物中展示出增强认知的特性。它在大鼠海马体内诱导去甲肾上腺素和乙酰胆碱的释放，从而提高了对象识别记忆能力。

Lesopitron 是一种具有突触前和突触后5-HT1A 激动剂活性的抗焦虑剂，在大鼠社会交往和狨猴焦虑模型中比5-HT1A 激动剂更有效。Lesopitron 能对抗苯二氮卓类药物戒断引起的啮齿动物的焦虑且急性毒性很低，不会增强酒精或巴比妥类药物的作用。

JNJ-26489112 是一种中枢神经系统活性剂，也是电压门控 Na+ 通道和 N 型 Ca2+ 通道抑制剂，在啮齿类动物中具有广谱抗惊厥活性，可用于研究神经系统疾病。

Beclobrate (Sgd 24774) 是一种可口服的新型纤维酸衍生物，在啮齿动物中表现出显着的降脂降胆固醇活性，可用于研究原发性高脂蛋白血症。

Ensaculin (Anseculin) 是一种用哌嗪部分取代的新型苯并吡喃酮，在正常和人工遗忘啮齿动物的被动和条件回避范式中显示出记忆增强作用。它在NMDA 毒性模型中表现出神经保护活性，在原代培养的大鼠脑细胞中表现出神经营养作用。Ensaculin 可用于治疗痴呆。

CHET3 是一种含 TASK-3 的 K2P 通道的高度选择性变构激活剂。CHET3 在啮齿动物的各种急性和慢性疼痛模型中显示出强大的体内镇痛作用。

Citicoline sodium (CDP-choline) 是一种合成细胞膜组分磷脂酰胆碱的中间体，有神经保护作用。

Sucralose 是一种无营养的人工甜味剂 (sweetener) 和代糖，它能够激活保守神经的禁食响应，从而刺激啮齿动物产生食欲。

Monocrotaline (Crotaline) 是一种吡咯里西啶生物碱，从猪屎豆植物的种子中提取得到，对HepG2细胞具有一定的细胞活性，可诱导啮齿动物产生肺动脉高血压。

L-Cysteine hydrochloride (L-Cysteine HCl) 是一种条件必需氨基酸，是硫化氢 (H2S)、牛磺酸谷胱甘肽和等生物特性分子的前体。它能抑制胃饥饿素，抑制啮齿动物和人类的食欲。

L-Cysteine hydrochloride hydrate (L-Cysteine hydrochloride monohydrate) 是条件必需氨基酸，是硫化氢、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。它可以抑制胃饥饿素，抑制啮齿动物和人类的食欲。

Vicagrel 是一种有效的、具有口服活性抗血小板化合物，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体，降低代谢失活，增强了阿司匹林对啮齿类动物血小板聚集和血栓形成起抑制作用。Viagrel 可用于治疗冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓。

Rupatadine(UR-12592,卢帕他定)是一种有效和可口服的PAF和组胺H1受体的双重拮抗剂，Ki 值分别为 0.55 μM 和 0.1 μM，能够缓解过敏症状并抗炎，可用于过敏性鼻炎和慢性荨麻疹。

DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂，Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动，可作为镇痛剂。

Pravadoline (WIN48098-6) 是一种 cannabinoid 受体激动剂。 Pravadoline 抑制小鼠大脑中的 PGs 合成，并在受到各种热、化学和机械伤害性刺激的啮齿动物中显示出镇痛活性。

GW438014A 是一种有效且具有选择性的 NPY-Y5 受体拮抗剂。GW438014A 对食物摄入并减少肥胖啮齿动物的体重增加具有抑制作用。

Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂，对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。

PRX-07034 hydrochloride 是一种有效的高度选择性5-HT6受体拮抗剂，Ki 为 4-8 nM，IC50为 19 nM，可用于增强工作记忆和认知灵活性的研究。

是一种化学合成中的砌块